Phương pháp chuẩn để điều trị ung thư máu

Ateam của các nhà nghiên cứu dẫn đầu bởi Fatih M. Uckun, MD, PhD, của Viện Nghiên cứu Saban của Bệnh viện Nhi Los Angeles và là giáo sư tại Đại học Nam California Keck School of Medicine đã xác định rằng kháng bức xạ trong bệnh bạch cầu có thể được khắc phục bằng cách sử dụng một thiết kế protein mới đây họ đã được thiết kế và phát triển như là một loại thuốc mới chống lại bệnh bạch cầu độ chính xác. Nghiên cứu này đã được công bố trong tạp chí truy cập mở EBioMedicine.

B-tiền thân của bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) là loại ung thư phổ biến nhất xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Mặc dù đã nhận được hóa trị liệu chuyên sâu, một số bệnh nhân trải qua một sự tái phát của ung thư của họ, được gọi là bệnh tái phát. Đối với những bệnh nhân này, các khách hàng tiềm năng của sự tồn tại lâu dài là rất nghèo ..

Phương pháp chuẩn để điều trị ung thư máu bệnh nhân tái phát đã được hóa trị liệu chuyên sâu để đạt được một sự tha thứ hai tiếp theo là xử rất chuyên sâu mà có thể bao gồm "supralethal" hóa trị, tổng số cơ thể chiếu xạ (TBI), và ghép tế bào gốc tạo máu. Tuy nhiên, khả năng chống bức xạ của các tế bào bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến sự thành công của các phương pháp điều trị nghiêm ngặt và kết quả trong sự sống còn nghèo.

"Mặc dù có những tiến bộ trong phương pháp điều trị có sẵn, nhu cầu chưa được đáp ứng và khẩn cấp vẫn còn trong cuộc chiến chống lại bệnh bạch cầu. Chúng tôi vẫn có con bị bệnh mà thuốc của chúng tôi không thể không đủ. Và đối với những bệnh nhân tái phát, cơ hội sống sót dài hạn là ít hơn 20 phần trăm. Chúng tôi đã có để làm tốt hơn. " Tiến sĩ giải thích Uckun. "Do đó, phát hiện ra một cách để vượt qua kháng bức xạ của ALL đã là một trong những thách thức chưa được đáp ứng khẩn cấp nhất trong điều trị ung thư," ông nói thêm.

Nhóm nghiên cứu Uckun bây giờ đã cung cấp các bằng chứng của nguyên tắc đầu tiên mà kháng bức xạ của bệnh bạch cầu tích cực thực sự có thể được khắc phục bằng cách sử dụng một cách hợp lý được thiết kế y học dựa trên protein cụ thể này là rõ rệt làm tăng hiệu lực của xạ trị thậm chí chống lại quyết liệt và radiation- hình thức kháng của bệnh bạch cầu.

"Ngay cả liều rất thấp của bức xạ có hiệu quả cao ở chuột thử thách với tế bào bạch cầu của con người hung hăng, khi nó được kết hợp với các thuốc chính xác mới được đặt tên là CD19L-sTRAIL (viết tắt của CD19 ligand - hòa tan protein TRAIL fusion)," Tiến sĩ cho biết Uckun.. CD19L-sTRAIL đã được phát triển bằng công nghệ gen là một sự hợp nhất của các protein CD19 ligand đó tìm ra và liên kết với các tế bào bệnh bạch cầu với TRAIL hòa tan, một loại protein mà có thể khuếch đại những tiềm năng của bức xạ nếu nó có thể được neo trên màng của tế bào bệnh bạch cầu.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

"Do khả năng để lựa chọn neo vào bề mặt của các tế bào ung thư máu qua phần CD19L của nó, CD19L-sTRAIL là 100.000 lần mạnh hơn sTRAIL, và liên tục giết các tế bào ung thư bạch cầu tích cực lấy trực tiếp từ trẻ em với ALL - không chỉ trong các bài kiểm tra ống, mà còn ở những con chuột ", Tiến sỹ Uckun. Khi chiếu xạ cơ thể mình không cải thiện sự sống còn của những con chuột thử thách với một liều khác luôn gây chết của các tế bào bạch cầu của con người được lấy trực tiếp từ các bệnh nhân, thêm chỉ 1-3 liều thuốc mới cho chế độ bức xạ được cải thiện tiềm năng của nó bằng 260% và kết quả trong bệnh bạch cầu miễn phí tồn tại lâu dài của những con chuột không có tác dụng phụ đáng kể.



"Chúng tôi hy vọng rằng những kiến ​​thức thu được từ nghiên cứu này sẽ mở ra một dòng sản phẩm mới của cơ hội điều trị hiệu quả cho trẻ em bị bệnh bạch cầu tái phát", tiến sĩ Uckun lưu ý.