Ung thư đầu cổ nguyên nhân từ đâu

San Diego, CA - Các nhà nghiên cứu đã gợi ý rằng có tới 231 gen có thể được liên kết với sự phát triển và tăng trưởng của ung thư đầu cổ, khoảng 7 lần trong gen trước đây được cho là liên quan đến bệnh Img_37281. 

"Khi bạn nhìn vào sự methyl hóa toàn cầu trong dấu hiệu ung thư đầu cổ, chúng tôi đã tìm thấy hơn 33 gen trước đây được coi là có liên quan đến căn bệnh này, và chúng tôi chỉ phải nhìn vào các mẫu của năm người," Maria J. WORSHAM, Tiến sĩ, Giám đốc nói Nghiên cứu tại Khoa Tai Mũi Họng tại bệnh viện Henry Ford ở Detroit.

Đầu và ung thư cổ thường được gắn liền với việc sử dụng thuốc lá, nhiễm vi rút u nhú ở người, chịu trách nhiệm 2,1% của tất cả các trường hợp tử vong ung thư ở Hoa Kỳ. Năm nay, có hơn 55.000 người Mỹ sẽ phát triển ung thư đầu và cổ, trong đó bao gồm ung thư miệng, mũi, xoang, tuyến nước bọt, cổ họng và hạch bạch huyết ở cổ; gần 13.000 người chết vì nó.

Maria Worsham, Ph.D.

Maria WORSHAM, Ph.D.

"Phát hiện của chúng tôi có thể cho phép chúng ta phát triển một lựa chọn các mục tiêu đầu và cổ gene cụ thể, mở cửa

chiến lược phân tử mới đầy hứa hẹn để phát hiện và điều trị ung thư đầu cổ, "Tiến sĩ WORSHAM" Nó cũng có thể cung cấp cơ hội để giúp theo dõi sự tiến bộ của bệnh và đáp ứng của bệnh nhân để điều trị.  

Trước khi điều đó xảy ra, tuy nhiên, anh ấy là một bảng lớn của mẫu được điều tra. Ông nói rằng một nghiên cứu của trang điểm di truyền của 60 bệnh ung thư đầu và cổ vẫn tiếp tục. Ông đã trình bày các kết quả nghiên cứu của mình vào học viện Tai Mũi Họng-Head & Neck Surgery Hội nghị thường niên Quỹ Mỹ.

Xác định các gen mới mà cuối cùng có thể trợ giúp trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư đầu và cổ, Tiến sĩ tương lai Nghiên cứu WORSHAM sử dụng tiếp cận toàn bộ hệ gen methyl hóa để phát hiện các gen có vùng promoter gen bị biến đổi do sự methyl hóa DNA. DNA methylation - một loại biến đổi hóa học của DNA, nơi một nhóm methyl (CH3) có thể được thêm vào (hypermethylation) hoặc gỡ bỏ (hypomethylation) - Cho phép các nhà nghiên cứu để tìm những bất thường di truyền trong các mẫu khối u.

Sử dụng năm mẫu DNA và mô khối u, các nhà nghiên cứu đã cho 1.043 gen ung thư. Những gen được kiểm tra chéo với những báo cáo của PubMeth, một cơ sở dữ liệu methyl hóa ung thư. Số điểm 441 gen trong cơ sở dữ liệu, chỉ có 33 gen được tham chiếu với bệnh ung thư đầu cổ

Tất cả trong tất cả - cách tiếp cận hệ gen tiết lộ methyl hóa 231 gene mới tiềm năng đã được báo cáo với người đứng đầu và ung thư cổ. Với sự tham dự của 50 phần trăm hoặc hơn ba mẫu DNA, trong khi 20 phần trăm đã được đại diện trong tất cả các năm mẫu.

«Methyl hóa DNA đang nổi lên như những chiến lược phân tử hứa hẹn nhất để phát hiện sớm ung thư, độc lập với vai trò của nó trong sự phát triển của khối u," Tiến sĩ cho biết WORSHAM. "Methylation bất thường có thể dẫn đến việc tắt hoặc im lặng chức năng của gen. Tuy nhiên, điều trị bằng các loại thuốc mới hơn có thể đảo ngược mô hình methyl hóa DNA bất thường, kích hoạt lại các gen im lặng và khôi phục chức năng bình thường của gen. Vì vậy, một cái đầu và cổ ung thư cụ thể bảng gene chứng nhận này cũng có nghĩa rằng các mục tiêu điều trị demethylation tiềm năng. "