Ung thư tinh hoàn cần được điều trị như thế nào

Bệnh. Các bệnh thường gặp nhất của tinh hoàn hoặc tinh hoàn màng mạc cổ chướng, được đặc trưng bởi tinh hoàn của riêng (budisebri) màng huyết thanh tích tụ chất lỏng giữa các tấm lớp tạng và paries.

2

Mạc thường đơn phương, chủ yếu là quan sát thấy trong 20-30 năm tuổi, được cấp hoặc mạn tính. Thường gặp nhất ở trẻ em với mạc bẩm sinh, khi các quá trình của quá trình tạo phôi periotoneumis budisebri sheukhortseblobis sitkhiani của khoang bụng nghiêm trọng tham gia vào lối nhỏ. Việc di chuyển huyết thanh từ các khoang trong bụng lại và ngược. Mạc liên tinh hoàn bị thu hồi, phụ gia màng của họ hoặc các bệnh viêm nhiễm. Mạc cấp tính (phản ứng cổ chướng) xảy ra tương đối hiếm, phát triển tinh hoàn bị chấn thương, khối u hoặc viêm kết quả là. Điều trị ung thư tinh hoàn cần được hướng vào việc loại bỏ căn bệnh này. 2-3 ngày đầu tiên tại địa phương được sử dụng trong thời tiết lạnh, nhiệt được quy định thủ tục, vật lý trị liệu, đề nghị suspenzoriis mặc, thực hiện liệu pháp kháng vi khuẩn hoạt động. Sau 1-2 tuần, cổ chướng phản ứng sẽ biến mất. Mạc có thể là kết quả cấp tính hoặc mãn tính phát triển từ từ, hạt giống như là kết quả của tình trạng viêm mãn tính của các cơ quan công viên. Một nửa của công viên là kiểm tra kích thước hạt, có hình dạng của một quả trứng. Bìu da được thay đổi, thay đổi nếp nhăn của ông. Bề mặt tràn NICE là mịn, nhất quán và hương vị mềm mại đàn hồi không thể được phụ gia. Diapanoskopiis hình thành được quan sát thấy trong toàn bộ phạm vi bảo hiểm. Nhận ra một tia ánh sáng (độ bao phủ) các triệu chứng tiêu cực duy nhất trong trường hợp các hạt giống đã dày lên, tụ máu đánh dấu, piotsele (mủ tràn dịch) hoặc ung thư tinh hoàn.

Hematotsele (khối u tinh hoàn máu) - chấn thương, xuất huyết tạng, tràn thủng sai (mà đôi khi được sử dụng như một phương pháp điều trị) được phát triển khoang tụ máu tinh hoàn giữa các màng. Chẩn đoán bệnh ung thư tinh hoàn phân biệt của siêu âm giúp trong trường hợp khó khăn. Phương pháp triệt để tràn của điều trị  là phổ biến nhất và các hoạt động Bergman vinkelmanis được thực hiện dưới gây tê tại chỗ.

Spermatotsele (tinh hoàn cyst) - hạt giống hay các phần mở rộng của khoang nang. Phát hiện u nang tinh hoàn, thường vô tình trở thành những hạt giống của các cơ quan công viên trong một cuộc kiểm tra siêu âm.

3

Thường được tìm thấy trong các nang cắm, mà có thể là bẩm sinh hoặc mắc phải. Họ là những khoang liên kết, trong đó có một kết nối với các phụ gia hay đặt trong sự cô lập từ nó. U nang chứa một chất lỏng không màu, trong đó có thể là hạt giống và các tế bào biểu mô, tế bào máu trắng và các phần béo của khám phá. U nang thường nằm trong các ổ cắm vào đầu và một xu hướng tăng trưởng (đôi khi đạt tới 10 cm đường kính). Spermatotseles trường hợp tiên lượng thuận lợi. U nang không có triệu chứng nhỏ không cần điều trị đặc biệt. Đau hoặc u nang lớn trong trường hợp của việc loại bỏ các hoạt động làm cho họ. Nếu u nang không phải là cô lập và được kết nối với mào tinh, băng qua chân và cắm khiếm khuyết mũi khâu ketgutis đường may.

U tinh hoàn. U tinh hoàn và thường dành 2% của các khối u ác tính ở người đàn ông của nhân vật. Chúng xảy ra thường xuyên nhất ở tuổi 25-35. Thông thường ảnh hưởng đến một hạt giống, chủ yếu là phải. Yếu tố, nguyên nhân ung thư tinh hoàn ung thư xác định của một Cryptorchidism, bìu tạng chấn thương, rối loạn nội tiết tố, teo tinh hoàn.

U tinh hoàn được chia thành herminogenul và araherminogenul (leidigoma, sertolioma, gonadoblastoma và những người khác.) Các khối u, bao gồm herminogenulebi (mà phát triển từ spermatogenuli biểu mô) daakhloabit 90-95%. Bao gồm lẻ tương tự như loại mô học (seminoma, ung thư biểu mô phôi, U quái trưởng thành và chưa trưởng thành, khối u lòng đỏ sac, korionepitelioma) và hỗn hợp (teratokartsinoma và những người khác.) Những khối u.

Seminoma thường phát triển đến hạt giống, có thể được tìm thấy ở 30-40% bệnh nhân ung thư tinh hoàn. Khối u bao gồm một hoặc nhiều hơn các nút từ đó ánh sáng của bề mặt sáng bóng, màu trắng và lobular.

4

Herminogenuli khác (gọi là araseminomuri) và seminoma khối u khác với hình ảnh lâm sàng tương tự đã được ác tính và hóa trị và xạ trị kháng hơn. Yolk sac khối u chủ yếu xảy ra ở trẻ em trong độ tuổi từ 3 và bao gồm các tế bào không phân biệt nguyên thủy. Là khối u hỗn hợp (chủ yếu là teratosarkoma - ung thư biểu mô phôi và kết hợp U quái).