Không nên điều trị ung thư tế bào máu bằng phương hại

Nguồn tế bào gốc

Tủy xương: tế bào gốc có thể được thu thập từ tủy xương của một nhà tài trợ. Điều này đòi hỏi chính quyền của gây mê toàn thân để các nhà tài trợ để các tế bào có thể được thu thập trong nhiều vết đâm kim từ tủy xương chậu.

Máu ngoại biên: tế bào gốc có thể được phát hiện trong máu bình thường là với số lượng rất nhỏ. Sau hóa trị hoặc điều trị với một chất kích thích tủy xương, thường được gọi là G-CSF, các tế bào gốc tủy xương lại với số lượng tăng lên và nhập vào máu ngoại vi. Họ sau đó có thể được thu thập trong kỹ thuật thu thập đặc biệt sử dụng máy tách tế bào.

Dây rốn: các dây máu thường được bỏ đi khi em bé được sinh ra. Nó là một nguồn giàu các tế bào gốc. Những tế bào này có thể được bắt nguồn từ máu cuống rốn mà được bỏ đi sau khi một em bé, được lưu trữ vĩnh viễn và có thể là một nguồn gốc của tủy xương. Quá trình này là không gây nguy hiểm cho em bé hoặc người mẹ.

Phương pháp điều trị ung thư máu khác là cấy ghép tế bào của máu cuống rốn từ trẻ sơ sinh với các loại thuốc khác nhau cho một số loại ung thư bạch cầu.

Những gì hiện tái phát bệnh bạch cầu?

Tái phát bệnh bạch cầu là sự tái phát của bệnh bạch cầu sau khi điều trị. Các bệnh có thể tái phát trong tủy xương, hệ thần kinh trung ương hoặc tinh hoàn trường hợp của một cậu bé hay một sự kết hợp của các bên trên.

Việc tái phát có thể xảy ra sau khi điều trị trong vòng 5 năm. Thông thường, tuy nhiên, nếu hiển thị, hiển thị 2 năm đầu tiên.

Giải quyết yêu cầu xử lý mạnh hơn hoặc thậm chí ghép đồng loại.

Tái phát chỉ xảy ra trong một số trường hợp.

Làm thế nào là cuộc sống của bệnh nhân sau khi chữa bệnh?

Sau khi chữa bệnh, bệnh nhân nên cẩn thận trong thời gian 1-2 năm, từ virus, nhiễm trùng và cảm lạnh. Bởi vì phương pháp điều trị đủ mạnh, cơ thể bị suy yếu và cần thời gian để phục hồi đến mức độ hoạt động bình thường, và giúp bảo vệ cơ thể như những người khỏe mạnh. Để tránh không gian kín với rất nhiều người, bởi vì nó là dễ dàng hơn để chuyển các mầm bệnh. Khi bệnh nhân bị bệnh muốn có thêm thời gian để chữa lành hơn một người khỏe mạnh, bởi vì tổ chức của ông vẫn bị suy giảm, và thậm chí cảm lạnh đơn giản. Điều này có thể gây ra các biến chứng khác trong cơ thể, chẳng hạn như viêm phổi. Vì lý do này, các bệnh nhân là rất quan trọng để đầu nghĩ rằng sức khỏe của chính mình và sau đó tất cả mọi thứ khác. Nó cần phải có một chế độ ăn uống giàu vitamin và protein. Để nghỉ ngơi và không đau khổ. Đối phó với các hoạt động vui lòng và làm cho anh ta cảm thấy tốt.

Sau khi vượt qua giai đoạn này, bệnh nhân không còn yếu, nhưng là một người khỏe mạnh có thể đối phó với bất cứ điều gì anh ta muốn hoạt động. Có thể tham dự vào công việc, tập thể dục và xây dựng gia đình.

Không nên điều trị ung thư tế bào máu bằng phương hại hay sợ hãi cho sức khỏe của mình, nhưng như một người đàn ông giống như tất cả chúng ta. Trên người trái đã vượt qua bệnh tật như thế đã trở nên rất mạnh mẽ và có thể vượt qua những khó khăn và cuộc sống dễ dàng hơn, bởi vì họ biết rằng có món quà tuyệt vời hơn trong cuộc sống so với sức khỏe.

Không phải tất cả các điều trị ung thư máu hiện nay

Làm thế nào đến giai đoạn hai: Gọi Therapeutics nhầm lẫn cho bác sĩ phẫu thuật của bạn sẽ làm theo mà sẽ được gửi một mẫu vật của các thử nghiệm hóa-xạ. Điều quan trọng là bác sĩ phẫu thuật của bác sĩ phối hợp với mọi người nhầm lẫn Therapeutics để đảm bảo rằng tâm trí của bạn về các điều kiện tương tự. Bạn sẽ phải trả tiền cho việc kiểm tra chính mình vì điều kiện y tế của bạn có thể không trở về với nó. Xin lưu ý rằng xét nghiệm này không có được lợi ích cho tất cả các trường hợp. Trong khi nó cung cấp một cơ sở cho các kiến ​​thức, không phải tất cả các điều trị ung thư máu hiện nay.

Bước ba: Lưu hành di động chẩn đoán khối u:

Lưu hành khối u tế bào (CTC) sẽ thử nghiệm để tìm tế bào ung thư trong máu. Các tế bào ung thư đang lưu hành những "hạt giống" mà xa đầu tiên đến ung thư và lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể. Sự hiểu biết của các tế bào ung thư lưu thông dễ bị tổn thương bởi vì nó đang lan rộng đến các bộ phận khác của cev- miễn dịch và không phải là loại ung thư có trách nhiệm cho cái chết của một người bị ung thư. Trong lịch sử, giáo dục chăm sóc sức khỏe đã được tập trung vào ngày đầu tiên, các quyết định về các đặc điểm di truyền của các tế bào ung thư mà-giả định căn cứ rằng các tế bào ung thư di căn là giống hệt nhau về mặt di truyền để bệnh nhân. Giả định này thiếu khôn ngoan, như nghiên cứu đã tìm thấy rằng nó tế bào ung thư di căn, không khác biệt về mặt di truyền từ bệnh nhân vì họ có rất nhiều. Của các tế bào ung thư di căn có thành công tương tự. Lưu hành khối u tế bào (CTC) thử nghiệm với các phương tiện mà bây giờ chúng ta có thể tập trung sự chú ý đến bệnh não di căn của chúng tôi. Là một trong những sử dụng thú vị nhất của CTC trong công nghệ này có bác sĩ hoặc điều trị lâm sàng trong giai đoạn đầu của điều trị. CTC thử nghiệm cũng dự đoán rằng sẽ có ít đau sau khi điều trị ung thư ban đầu. Là khoản tiền gửi, phân tích di truyền của CTC có thể cho chúng tôi biết có thể được tốt. Ví dụ, NF-kB thúc đẩy sự phát triển của bệnh. Curcumin là một chất ức chế NF KB. Một người bị ung thư được nghe trên sân khấu NF KB bao gồm Curcumin như là một phần của dịch vụ của họ.

Làm thế nào đến giai đoạn ba: Hãy thử vào số lượng của chẩn đoán ung thư máu của bạn, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về các bài kiểm tra Veridex CellSearch CTC. Tới ...

Trong điều trị ung thư tế bào máu thường xuyên hơn

Năm trong việc điều trị của phương pháp điều trị bệnh bạch cầu tiềm năng và hóa trị hai loại xạ trị liệu, ghép tủy xương, và liệu pháp sinh học. Đại lý điều trị ung thư máu tức là bệnh bạch cầu mãn tính đã được nhắm mục tiêu một cách hiệu quả là có ngày hôm nay.

Trong trường hợp lựa chọn các bệnh bạch cầu điều trị thích hợp nhất cần phải đưa vào tài khoản của một loạt các yếu tố, một quá trình phức tạp. Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào loại bệnh bạch cầu, đặc điểm tế bào bệnh bạch cầu, mức độ bệnh, sức khỏe chung của bệnh nhân, tuổi tác, và tự nhiên xảy ra các triệu chứng bệnh liên quan. Việc lựa chọn phương pháp điều trị được áp dụng thực tế của một cá nhân.

Tốt hơn, điều trị bệnh nhân ung thư máu tại một bệnh viện, trung tâm y tế có bác sĩ có nhiều kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh bạch cầu. Nếu điều này là không khả thi, nó phải được khai báo với bác sĩ, như vậy kế hoạch điều trị bệnh nhân bác sĩ chuyên khoa trung tâm, các chuyên gia thảo luận về phát triển.

Mục đích của việc điều trị các bệnh nhân ung thư máu trong thoái hóa hoàn toàn của bệnh (thuyên giảm hoàn toàn) và tủy xương bình thường đạt được hồi phục. Thật không may, để đạt được thuyên giảm hoàn toàn đã không luôn luôn có nghĩa là cùng một thời gian chữa bệnh, có thể không bị phát hiện bởi vì trong trường hợp này, một số tế bào bạch cầu, sau đó có thể tái tạo bắt đầu từ tái phát (tái phát), một sự tái phát của bệnh có thể gây ra.

Điều trị hiện đại của bệnh nhân ung thư bạch cầu sử dụng năm phương pháp điều trị chính.

Hóa trị

Việc điều trị chủ yếu cho bệnh bạch cầu hóa trị liệu, hoạt động trên toàn bộ cơ thể - là thực tế đạt được dòng máu hoặc các loại thuốc hóa trị tĩnh mạch tiêu chuẩn dùng cho tất cả các bộ phận của cơ thể qua đường miệng. Nhiều tác nhân chống ung thư được dùng kết hợp với các khuôn khổ của hóa trị. Trị liệu hóa chất theo đuổi của tất cả các tế bào bạch cầu tiêu diệt vé, rất cao, liều độc gần quản lý.

Xạ trị

Xạ trị được sử dụng chủ yếu trong hai hình thức trong việc điều trị các bệnh nhân bị bệnh bạch cầu:

các tế bào bạch cầu tổ chức Plunge một phần của sự bức xạ của cơ thể;

trong các hình thức của toàn bức xạ cơ thể trước khi ghép tủy xương, trong đó có mục đích kép của tế bào bạch cầu trong cơ thể là ở những nơi khác nhau trong tốt hơn là phá hủy toàn bộ, tủy xương khác vào các yếu tố, nguyên nhân bệnh ung thư máu tế bào và từ làm rỗng hoàn thiện hơn, để thích cấy ghép cuối cùng chuẩn bị tủy xương lành mạnh của họ.

Bone Marrow Transplant

Ghép tủy xương ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu được thực hiện để cho phép việc sử dụng các tác nhân hóa trị liệu với một rất lớn, lên đến liều độc, và sau đó bình thường, khỏe mạnh tủy xương tạo máu ngoài do đó giúp phục hồi sự sống còn của bệnh nhân.

Tủy xương một con người khác, đó là, từ các nhà tài trợ, tuy nhiên - trừ ngoại lệ hiếm hoi, không giống hệt nhau về mặt di truyền, nó là giống hệt nhau ikerpárról - người ngoài hành tinh đến người nhận (người nhận). Các tế bào máu trắng của máy chủ nhận ra và do đó để tiêu diệt chúng, tìm cách loại bỏ khỏi cơ thể, đóng vai trò như tủy xương cấy nước ngoài gọi. phản ứng từ chối. Trong trường hợp này, sự thành công ghép phụ thuộc vào mức độ mà người tương tự như thuế tủy xương (nhà tài trợ) các tế bào của các tế bào nhận. Để đảm bảo sự thành công của ghép gan, do đó, cố gắng tìm một nhà tài trợ là người phù hợp nhất với yêu cầu này. Người thân máu gần nhất có liên quan, tất nhiên, lớn hơn cơ hội tương tự. Do đó, cần một cấy ghép tủy xương là vérrokontól, cha mẹ hoặc anh chị gần hơn cố gắng để giành chiến thắng.

Choice gần nhất với người nhận, các nhà tài trợ cũng rất quan trọng bởi vì sau khi các tế bào tủy xương cấy ghép, bao gồm tế bào lympho felszaporodtak do, các tế bào của người nhận như nước ngoài để biết, họ bị tấn công.

Một cách khác để cấy ghép tủy xương tự tủy xương của bệnh nhân của xoá trước đó được trả về. Trong trường hợp này - chúng ta đang đối phó tế bào riêng và các mô trở lại trồng - những vấn đề được đề cập trước đó không phát sinh. Tất nhiên, đây là một chăm sóc rất lớn được trao cho các bệnh nhân trong tủy xương được đưa vào tài khoản khi trồng lại giảm khi điều trị bệnh nhân bị bệnh bạch cầu suy thoái, đó là, các tế bào bạch cầu bất thường chỉ xuất hiện với số lượng nhỏ trong đó.

Quản lý thông qua truyền của các tế bào tủy xương trong máu báo cáo cho tủy xương, nơi mà họ giải quyết và megotthonosodnak có trong khoảng 2-4 tuần, bắt đầu với sự mở cửa của megerednek tăng trưởng và hoạt động hình thành tế bào máu, và các tổ chức của các tế bào máu đỏ và trắng và tiểu cầu sản xuất ra. Helyreállítódási quá trình chức năng miễn dịch là tốn nhiều thời gian hơn. Trong trường hợp bạn không sở hữu xương tủy cấy có thể mất 1-2 năm cho đến khi chức năng miễn dịch được phục hồi.

Liệu pháp sinh học

Phương pháp điều trị khác trong điều trị ung thư tế bào máu thường xuyên hơn và hiệu quả hơn sử dụng trong cái gọi là. Liệu pháp sinh học. Bản chất của nó là sử dụng vật liệu có ảnh hưởng tích cực đối với phản ứng của cơ thể với bệnh tật. Thông thường, các chất này là có liên quan, trong đó cơ thể ít ảnh hưởng có hại khác nhau và bệnh với số lượng nhỏ đã được sản xuất ở tất cả các lần. Các kỹ thuật sinh học phân tử hiện đại, tuy nhiên, hiện nay nhân tạo được sản xuất với số lượng lớn và có thể sản xuất áp dụng hữu ích trong điều trị ung thư rộng rãi hơn. Những chất này có thể ảnh hưởng đến cơ thể theo hướng đối diện với căn bệnh ung thư tế bào phản ứng mạnh mẽ.

Nhưng điều trị ung thư máu không phù hợp!

AIDS cũng biến mất với bệnh bạch cầu

Rktkansr một công dân Mỹ sống ở Berlin mà có bệnh bạch cầu. Snkrnn để mang theo mình hát Voyrs AIDS. Tan biến như ghép tủy xương của cô và hai Bimriya!

Tiến sĩ Berlin. Garrow Hyutr ः hai con chim với một đá

Tiến sĩ Berlin. Garrow Hyutr ः hai con chim với một đá

Ba năm trước đây, ông được nhận vào các trường đại học Berlin Sharite bệnh viện. Rktkansr tủy mới nhất để điều trị ung thư tế bào máu cơ thể của bệnh nhân, cấy ghép tủy xương và dự kiến ​​sẽ được thành lập trong các tiểu thể máu tủy xương một ngày sẽ thay thế gần như tất cả các tiểu thể máu ung thư. Sharite nghĩ rằng các bác sĩ đến từ Mỹ và mới cấy ghép tủy xương trong cơ thể của một người khỏe mạnh, quyết định cho tiêm collagen mới, hỗ trợ trong khi biết rằng Voyrs cơ thể của mình tồn tại.

Với bệnh bạch cầu từ trường hợp AIDS là đặc biệt khó khăn ngay cả đối với các bác sĩ. Bất cứ khi nào một người là tủy của người khác hoặc Koshikaaa leo khác, vì vậy cơ thể của mình dường như trì hoãn hệ thống miễn dịch giả người ngoài cuộc. Để ngăn chặn người để có một loại thuốc hóa học vv mà ức chế hệ thống miễn dịch và làm yếu. Tuy nhiên, các khoản viện trợ phát

Bệnh viện Sharite ở Berlin

Bệnh viện Sharite ở Berlin

Có thể đã được chỉ là hệ thống miễn dịch đang có nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu trở nên yếu mà nó là một căn bệnh có thể dễ dàng được.

Tủy gen đặc biệt

Vì vậy, trong trường hợp của bác sĩ Hyutr Garrow đã phải tìm một nhà tài trợ tủy xương, đó là không chỉ phù hợp với máu của bệnh nhân, nhưng vẫn không bị ảnh hưởng bởi các Voyrs AIDS được một gen đặc biệt.

"Các nền để thâm nhập vào các tế bào để tế bào Voyrs AIDS Chahiye ः tìm thấy trên các thụ thể CCR5 CD-4 và hai. Không thể thay đổi CD-4, trong khi tỷ lệ người trong một hình thức biến đổi của CCR5 nhận được. Đây là một tỷ lệ phần trăm của những người không nghĩ rằng nhiễm AIDS. "

AIDS là một phần của DNA của con người được gọi là CCR5 HI Voyrs lối vào công trình tế bào. Đột biến gen này, các đột biến đã xảy ra, nó không thể có được trong tế bào Voyrs AIDS.

Thuốc chẹn thụ

Lợi dụng nguyên tắc khoa học này được gọi là thuốc chẹn thụ thể để AIDS đã tạo ra một loại mới. Một trong khi trước đây chúng ta đã nói tên Maravirok các loại thuốc mới, nó là một loại thuốc thụ-blocker.

Công dân Mỹ 42 tuổi của Berlin với bệnh bạch cầu, một hiến tủy xương trong trường hợp may mắn có được các gen CCR5. Cơ thể của bệnh nhân được cấy ghép tủy mất cô. Đáng ngạc nhiên, các bác sĩ trong hai năm qua máu của một Voyrs có AIDS. Trong các cơ quan của cơ thể của mình và hệ thống thần kinh trung ương của AIDS không Voyrs trái. Điều này là tuyệt vời vì cấy ghép tủy xương, họ đã phải trả hết tất cả các loại thuốc mà cô đã sử dụng để chống lại AIDS. Rktkansr của mình được tốt đẹp và đã thoát khỏi các khoản viện trợ của mình. Ngay cả DR. Hyutr cách nó đập trong điều trị AIDS Mante ः

"Cả thời gian lẫn tương lai, nó là thích hợp để đo lường điều trị AIDS."

Miracle, nhưng điều trị ung thư máu không phù hợp!

Làm điều đúng, vì Berlin tủy-nhà tài trợ có thể để có được quyền để ghép chính nó là một phép lạ. Trong bối cảnh của ghép tế bào tủy xương và các mô của người hiến tủy và người nhận

Thuốc phổ biến AIDS

Thuốc phổ biến AIDS

Là như vậy mà chỉ một trong năm trận đấu tủy-nhà tài trợ hầu như không đáp ứng. Chỉ có một trong năm người để một người đàn ông là gonna được gen CCR5 đột biến, gần như là không thể, bởi vì các gen đột biến chỉ trong một phần trăm. Vì vậy, phát ngôn viên của Hiệp hội nghiên cứu HIV Norbert Brocommayr cảnh báo rằng sự thành công trong Berlin, nó nên được kỳ vọng không quá cao:

"Tủy xương cấy ghép tế bào gốc trong bối cảnh hệ thống miễn dịch của bệnh nhân có nút để dừng lại. Vì vậy, bạn của Kemotherapi nghĩa của hóa trị liệu, sẽ phải nghỉ mát, mà gần như phá hủy các tế bào. Việc điều trị bệnh nhân AIDS Đối với không chỉ là nguy hiểm cho tất cả mọi người. "

Berlin xuất hiện các bệnh nhân là an toàn và âm thanh thời gian này. Tuy nhiên, không ai biết tương lai sẽ tiếp tục được miễn phí từ AIDS Voyrs? Hiện nay các trường hợp sẽ phải là một phép lạ. Vâng, có thể là phép lạ này sẽ mở ra cánh cửa của một phát minh mới!

Điều trị ung thư máu ở hoa kỳ

đã trở thành thời trang cho mọi người để thu tiền

và điều trị ở nước ngoài, khi trả tiền điều trị này cho Sở Y tế. Hóa trị là như nhau ở khắp mọi nơi. Chúng tôi đã gửi câu hỏi đến Đức và Hoa Kỳ để điều trị ung thư máu và nói với tôi rằng các chế độ là như nhau, mà tôi chỉ định ở đây trong ung thư.

- Theo bạn vì bọ ve bị nhiễm và bệnh Lyme bạn đến với các bệnh ung thư?

- Tôi nghĩ rằng cả hai bệnh này có liên quan. Ngay cả một bài lymphoma dịch, mà nó nói rằng một số loại ung thư máu được gây ra bởi nhiễm trùng, bao gồm cả các ký sinh trùng gây bệnh Lyme. Ông đã sống bên trong tế bào, vì vậy kháng sinh có thể không phải lúc nào cũng đến ký sinh trùng để tiêu diệt nó.

- Phương pháp thay thế tin tưởng bạn?

- Tôi đã thử các phương pháp thay thế khác nhau - điều trị với nước kích hoạt, tôi mua một máy ảnh, người đặt nó làm ion hóa, và những thứ khác tôi đã cố gắng. Tại thời điểm này tôi lấy trái cây màu đen Sambucus ebulus rằng bác sĩ của tôi đề nghị phytotherapist - Minkov nói cuộc sống trong một ngôi làng Kyustendil. Ông nói rằng đây là các tá dược duy nhất không được công việc. Tôi lấy 15 hạt vào buổi sáng và buổi tối cũng có, làm cho họ uống nước. Uống rượu và cồn của cây hoàng cho làm sạch cơ thể, vì nó được gánh nặng của thuốc nghiêm trọng mà tôi chấp nhận trong những năm gần đây. Hy vọng loại thảo mộc để giúp tôi và không đến sự tái phát của bệnh mà tôi đã trải qua.

Đây là nơi để nói và kêu gọi người Bulgaria để được thông báo và tham gia vào việc đăng ký của các nhà tài trợ của các tế bào gốc. Chỉ có 7 mililít máu (mẫu máu tối thiểu) mọi người trưởng thành và người khỏe mạnh có thể đăng ký làm thành các tế bào gốc của nhà tài trợ tiềm năng. Tặng tế bào gốc máu không có gì để làm với hiến tạng và các thủ tục là hoàn toàn an toàn cho sức khỏe. Đồng thời một cấy ghép tế bào gốc mang lại hy vọng của cuộc sống cho hàng ngàn bệnh nhân ung thư ở Bulgaria. Các trường hợp nghiêm trọng nhất của điều trị ung thư tế bào máu được chính xác bằng cách cấy ghép các tế bào gốc ngoại vi. Gần đây, họ có nguồn gốc từ tủy xương, nhưng ngày nay nhiều hơn và thường xuyên hơn thu được từ máu ngoại vi. Đối với thời điểm này, các thao tác được thực hiện trong Sofia, tại Khoa Miễn dịch học tại Bệnh viện Alexander, và ở Varna, Pleven, Plovdiv, Vidin, Vratsa, Montana. Cho đến nay việc đăng ký Bulgaria được ghi nhận là các nhà tài trợ tự nguyện chỉ có 500 người. Và phải mất ít nhất 5000 để đăng ký công trình.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)

Trong trường hợp chỉ có một số lượng khiêm tốn và ổn định của các tế bào bạch cầu trong máu và tủy xương, không điều trị là cần thiết. Nếu bệnh bạch cầu đang có dấu hiệu thay tủy xương bình thường hoặc cung cấp các triệu chứng chung như giảm cân, ra mồ hôi ban đêm và ngứa, bắt đầu điều trị bằng hóa trị và liệu pháp kháng thể nhắm mục tiêu các u ác tính hay. Hóa trị thường được cho là máy tính bảng, nhưng cũng đôi khi bằng cách tiêm vào tĩnh mạch.

Trong một số trường hợp, CLL-gõ hung mà phải được điều trị ung thư tế bào máu bằng cấy ghép tủy xương, mà thay thế tủy xương của bệnh nhân với tủy xương mới từ một người hiến tặng khỏe mạnh.

  

Hóa trị giết chết các tế bào phân chia nhanh chóng, bao gồm các tế bào bệnh bạch cầu, mà còn các tế bào lông, các tế bào tủy xương bình thường, các tế bào mầm và tế bào niêm mạc. Hóa trị tác dụng do đó phụ như rụng tóc, vô sinh, kích ứng niêm mạc và tăng nhạy cảm với nhiễm trùng.

Hóa trị trong mẫu máy tính bảng làm việc thường yếu hơn so với những người đang có ý định cho tiêm, nhưng về nguyên tắc, hiệu quả là như nhau. Nếu dùng liều lớn, các tác dụng phụ có thể nghiêm trọng.

Thuốc

Đại lý độc tế bào (antineoplastics)

Ung thư là sự phá vỡ các quy định tế bào bình thường của sự phát triển, trưởng thành, bộ phận và cái chết, kết quả là "ung thư phát triển quá mức. Các đại lý tế bào chết phải bãi bỏ những rối loạn này - chủ yếu bằng cách giết chết các tế bào ung thư.

  

Có rất nhiều loại antineoplastics, mỗi người theo cách riêng của mình ảnh hưởng đến chu kỳ sống của các tế bào ung thư. Các chất này được chia thành một số phân nhóm, tùy thuộc vào những gì họ có và làm thế nào họ làm việc:

  

Hóa trị, còn được gọi là đại lý độc tế bào:

Đại lý alkyl hóa

Antimetabolites

Antimitotics

Các chất ức chế topoisomerase

Cytostatics khác

  

Chung với hóa trị liệu là bắt đầu điều trị cản trở khả năng của các tế bào phân chia. Về lâu dài, việc giết hại các quỹ di động.

Các tế bào bình thường và tế bào ung thư có cơ chế tương tự như phân chia tế bào. Vì vậy khung hóa trị còn các tế bào bình thường quá trình chia sẻ.

Bằng cách đưa ra phác đồ hóa trị liệu (series) - thường là với 1-3 tuần ngoài - bạn cho phép thời gian tế bào bình thường của cơ thể để phục hồi. Các tế bào ung thư là khó khăn hơn để hồi phục. Kết quả là số lượng các tế bào ung thư sẽ giảm sau mỗi chu kỳ điều trị, trong khi các tế bào bình thường được phục hồi.

  

Các phương pháp điều trị ung thư máu với các thuốc gây độc tế bào cung cấp các tác dụng phụ. Ngoài các tế bào ung thư ảnh hưởng đến việc điều trị đặc biệt là mô phân chia nhanh chóng của cơ thể, chẳng hạn như tóc, màng nhầy và các tế bào máu. Hầu hết sẽ gặp bất ổn chung và buồn nôn. Khi sự hình thành của các tế bào máu đỏ và trắng đều bị ảnh hưởng, có thể phát triển "thiếu máu cần truyền máu. Việc điều trị cũng tăng xu hướng chảy máu và tăng nguy cơ nhiễm trùng do ức chế miễn dịch.

Tác dụng phụ sau điều trị ung thư máu

Năm năm đã chiến đấu ung thư máu Grabko Kristina (21) 2008 là đắt nhất trong Estonia bệnh nhân.

Kristina tôi đến cửa ra vào, với một leo đến tầng thứ năm. Da mặt khá tốt và hoàn toàn làn da mịn màng của mình và elurõõmsa lập trường, cho rằng ông không được sống trong lịch sử nohugi.

Panel MaarduKhách là trong nhà bếp nhỏ xíu của mẹ mình, Marina Grabko phủ bàn cà phê. Tan trong miệng kohupiimataskute bí mật của bạn không xa để tìm kiếm - Marina là một bánh kẹo.

Quảng cáo

Kohupiimataskute từ đống giấy tờ đó sớm - đó là lịch sử y tế của Kristina. Công thức phức tạp, chúng ta có được người phụ nữ phía sau, gia đình, và một số lượng lớn các bác sĩ trong một cuộc đấu tranh chung cho cuộc sống của Kristina.

Nó đã là một phép lạ chữa bệnh - cả hai đã nói với tôi rằng cả hai Kristina "ihuarstid" Bệnh viện và Bệnh viện khu vực Katrin Huyết học Kaie Brown cầu của trẻ em lương.

Grabkode cửa sổ nhà bếp nhìn toàn cảnh đồi thờ Nga và biển với các cơ sở Tân Cảng.

Vào ngày khi Kristina bạn học MaarduKhách lớp 9a cơ bản thu thập tutipäevapilti làm Kristina là lần đầu tiên trong bệnh viện. Ông bị ám ảnh bởi sự mệt mỏi liên tục và ho không ngừng chảy nước mũi trở thành một lúc tuyên bố kinh hoàng. Việc chẩn đoán bệnh ung thư máu tức là bạch cầu myeloid cấp tính. Trong 2003

Kristina nhận được điều trị ung thư máu bằng hóa trị. Căn bệnh này đã không biến mất. Đây là lần thứ hai trong hóa trị liệu - bệnh ung thư máu cho bản thân một lần nữa sau một thời gian. Các hóa trị thứ ba - và bệnh dường như mất đi. Kristina đã sống một năm rưỡi hoặc cuộc sống ít hơn bình thường. Nếu bạn bắt đầu cảm thấy hứa học buổi tối tham dự.

Một tháng sau sinh nhật lần thứ 18 của mình là một cảm giác khủng khiếp nữa. Căn bệnh này được không anh cần một thời gian dài để tìm ra tên. Tiến sĩ Lương Katrin nói với mẹ của mình, văn phòng giữ Marina. Nội dung câu chuyện đã được cụ thể: miễn là cơ thể của cô gái đau khổ nääpsukese, có thể làm hóa trị liệu. Sau đó tất cả.

Tất nhiên, đó cũng là một cấy ghép tế bào gốc, Tartu hành một trung tâm cho mười lăm năm nay. Chỉ tìm kiếm lặp đi lặp lại rằng mặc dù cô không phải là một nhà tài trợ tủy xương phù hợp được tìm thấy. Những người thân đã không làm việc cho bất cứ ai.

Kristina đã cảm thấy khủng khiếp tất cả các thời gian: một khi ông mất kích thích tố, và nặng 80 £, bạn không thể ăn cả, bởi vì các bên của khuôn mặt là herpes và trọng lượng giảm gần 40 kg. Không có khả năng làm cho một cuộc hẹn, không ăn. Thuốc kháng sinh 40 viên mỗi ngày. Sốt, đau cổ, mệt mỏi, buồn nôn, không ngừng. >> xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/ Ông hầu như không có một đầu của tăng trưởng tóc sau khi hóa trị, khi nó là cần thiết các tế bào ung thư tấn công hóa học sau đây để thực hiện.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn

Bắt đầu bằng cách nhìn thấy bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ đa khoa nếu bạn có những triệu chứng gợi ý bệnh bạch cầu. Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn bị bệnh bạch cầu, bạn có thể được giới thiệu đến một bác sĩ điều trị ung thư máu các bệnh về máu và tủy xương (hematologist).

Bởi vì cuộc hẹn có thể được tóm tắt, và bởi vì thường có rất nhiều đất để trang trải, đó là một ý tưởng tốt để được chuẩn bị tốt. Dưới đây là một số chi tiết để giúp bạn sẵn sàng và biết những gì mong đợi từ bác sĩ của bạn.

Bạn có thể làm gì

Hãy nhận biết của bất kỳ hạn chế trước cuộc hẹn. Đồng thời thực hiện việc khám, hãy chắc chắn để hỏi nếu có bất cứ điều gì bạn cần phải làm trước, chẳng hạn như hạn chế độ ăn uống của bạn.

Viết ra bất kỳ triệu chứng bạn đang gặp phải, bao gồm bất kỳ mà có vẻ không liên quan đến lý do mà bạn đến khám.

Ghi thông tin cá nhân chính, bao gồm bất kỳ hoặc thay đổi cuộc sống gần đây.

Tạo một danh sách của tất cả các loại thuốc, vitamin, và các chất bổ sung dinh dưỡng mà bạn đang dùng.

Hãy xem xét một thành viên trong gia đình hoặc bạn bè cùng. Đôi khi nó có thể được khó khăn để ghi nhớ tất cả các thông tin nhận được từ văn phòng. Một người nào đó đi cùng có thể nhớ một cái gì đó mà bạn bị mất hoặc quên.

Viết ra những câu hỏi để hỏi bác sĩ của bạn.

Thời gian với bác sĩ của bạn là có hạn, nên chuẩn bị một danh sách các câu hỏi này sẽ giúp bạn tận dụng tối đa thời gian của bạn với nhau. Danh sách câu hỏi từ quan trọng nhất đến ít quan trọng trong trường hợp thời gian chạy ra ngoài. Đối với bệnh bạch cầu, một số câu hỏi cơ bản để yêu cầu bác sĩ bao gồm:

Tôi có phải bệnh bạch cầu?

Những loại bệnh bạch cầu để tôi có?

Tôi có cần xét nghiệm nhiều hơn?

Có bệnh bạch cầu của tôi cần điều trị ngay lập tức?

Các lựa chọn điều trị ung thư tế bào máu cho bệnh bạch cầu của tôi là gì?

Bất kỳ phương pháp điều trị có thể chữa ung thư máu của tôi?

Các tác dụng phụ có thể có của mỗi tùy chọn điều trị là gì?

Có một điều trị mà bạn cảm thấy là tốt nhất cho tôi?

Làm thế nào điều trị sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của tôi? Tôi có thể tiếp tục làm việc hay trường học?

Khi tôi nhìn thấy một chuyên gia? Điều gì sẽ chi phí đó, và sẽ bao gồm bảo hiểm của tôi không?

Là tài liệu quảng cáo hay tài liệu in khác mà tôi có thể đi với tôi? Những trang web để bạn đề nghị?

Ngoài những câu hỏi mà bạn đã chuẩn bị sẵn để hỏi bác sĩ của bạn, đừng ngần ngại đặt câu hỏi khác trong cuộc hẹn của bạn.

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn. Bệnh bạch cầu lymphocytic.

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn. Bệnh bạch cầu lymphocytic.

Những gì mong đợi từ bác sĩ của bạn

Bác sĩ có thể hỏi bạn một số câu hỏi. Việc sẵn sàng để trả lời họ có thể có nhiều thời gian sau đó để che điểm khác mà bạn muốn để đối phó với. Bác sĩ có thể hỏi:

Lần đầu tiên bạn bắt đầu trải qua các triệu chứng?

Là triệu chứng của bạn được liên tục hoặc thỉnh thoảng?

Làm thế nào nghiêm trọng là các triệu chứng của bạn?

Điều gì, nếu bất cứ điều gì, dường như cải thiện các triệu chứng của bạn?

Điều gì, nếu bất cứ điều gì, xuất hiện các triệu chứng xấu của bạn?

Đã bao giờ bạn đã có một kết quả xét nghiệm máu bất thường? Nếu có, khi nào?

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Các loại bệnh bạch cầu hiện nay

Bệnh bạch cầu

Các bệnh bạch cầu hạn (bệnh bạch cầu, leutsosis) tập hợp một nhóm các khối u ác tính hệ thống tạo máu. Đôi khi một bệnh ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu, nhưng điều này là không đúng hạn - là ung thư biểu mô chỉ neoplasms phát sinh, nhưng vì phần lớn các khối u chất kibosmagvari của các khối u, để họ tham khảo thông lệ quốc tế bất kỳ bệnh ung thư ác tính.

Như vậy, khối u ác tính của bệnh bạch cầu tủy xương. Bệnh máu này xuất hiện các tế bào máu

Tìm sự xuất hiện của đột biến chịu trách nhiệm cho sự chuyển đổi của các tế bào tủy xương. Đầu tiên nhân bản ác tính

Tvinisave tạo máu xương chưa trưởng thành tế bào (tạo máu) phát sinh trong các tế bào ung thư chazrd

Và các tế bào tạo máu trong tủy xương của một sự thay thế dần dần. Quá trình này phát triển giảm tế bào máu (do thiếu hụt tế bào máu một) tùy chọn khác nhau: thiếu máu (thiếu hemoglobin), giảm tiểu cầu, Lympho Bào, mà lay chảy máu, chảy máu có nguy cơ, yếu nói chung, khả năng miễn dịch thấp và biến chứng nhiễm trùng khác nhau.

Phân loại bệnh bạch cầu

Theo phân loại truyền thống, hai loại bệnh bạch cầu - cấp tính và mãn tính. Một bộ phận của tế bào tăng sinh với các đặc điểm của sự tăng trưởng và phát triển như vậy. Bệnh bạch cầu cấp tính trong máu được thu thập trong một số lượng lớn các aradiperen

Ảnh hưởng đến các vụ nổ (chưa trưởng thành, trong giai đoạn đầu của việc) tế bào, bệnh bạch cầu mãn tính cung cấp phân biệt (thường, granulocytic) quần thể tế bào, mà đang dần thay thế các tế bào máu ngoại vi.

Cần lưu ý rằng các điều khoản sử dụng trong "mtsvavesa" và "mãn tính" so với các ngành khác của y học có một ý nghĩa khác nhau. Ví dụ, bệnh bạch cầu cấp tính, mãn tính và đôi khi không vượt qua được, mãn tính, không cấp tính. Thuật ngữ này là có điều kiện, thể hiện bản chất của bệnh và không phải là cường độ của sự tiến bộ của mình.

Tiến bệnh bạch cầu cấp

Từ sân khấu - lớp của mình, thông thường, chỉ có thể được áp dụng hồi tố hoặc sau. Blood chỉ số sinh hóa có thể được như bình thường, cũng như tăng hoặc giảm nhẹ. Có thể có cũng là một điểm yếu, trầm trọng hơn do các bệnh mãn tính đã có sẵn, kích hoạt herpesvirusi, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus khác.

Thời gian - thời gian này các dấu hiệu lâm sàng và huyết học cấp tính. Đợt cấp và giai đoạn thuyên giảm được đặc trưng bởi sự phục hồi hoàn toàn, hoặc kết thúc, hoặc trong giai đoạn cuối. Thuyên giảm của tiêu chí chính để xác minh sự vắng mặt của các tế bào blast trong máu ngoại vi. Nếu lâm sàng thuyên giảm huyết kéo dài hơn 5 năm và, nói, bệnh nhân hồi phục.

Thiết bị đầu cuối giai đoạn - kìm tế bào (chuẩn bị cản trở tăng trưởng khối u), và được quy định trong điều trị ung thư máu tức là bệnh bạch cầu cấp tính, không có hiệu quả ở giai đoạn này, các hệ thống tạo máu là hoàn toàn bị choáng ngợp. Đôi khi stadiashi này đã tổ chức một cấy ghép tủy xương, nhưng vẫn còn ám ảnh bởi cái chết.

Tiến bệnh bạch cầu mãn tính

Không giống như cấp tính, bệnh bạch cầu tế bào máu mãn tính được phép để trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động hiệu quả. Các xét nghiệm cho thấy một số lượng lớn các bạch cầu, nhưng phòng thủ của cơ thể chống lại nhiễm vẫn không được đảm bảo. Khi các tế bào hạt rất nhiều ngăn lưu lượng máu bình thường, bệnh nhân tiến hành leikoporezs - loại bỏ bạch cầu dư thừa, bao gồm - trong trường hợp của các tế bào khối u. Hiệu quả của phương pháp này là nhanh chóng, nhưng tạm thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính có thể không có những giai đoạn ban đầu. 50% bệnh nhân phàn nàn về bất cứ điều gì, tai nạn bệnh bạch cầu, các khác để tạo thành một xét nghiệm máu. Sau năm chẩn đoán tương đối lành tính của bệnh bạch cầu mãn tính có thể xảy ra. Giai đoạn này được gọi là đơn dòng. Nó được đặc trưng bởi sự tồn tại của các tế bào khối u của clone. Giai đoạn tiếp theo được xác định bởi sự xuất hiện của một khối u thứ cấp nhái, đặc trưng bởi sự tiến bộ nhanh chóng, sự xuất hiện của nhiều vụ nổ. Giai đoạn này được gọi là giai đoạn khủng hoảng nổ hoặc poliklonurs.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu mãn tính phát triển splenohepatomegalia (elentisa và gan to), thiếu máu mãn tính và tổn thương tổng quát đến các hạch bạch huyết.

Cấp tính bệnh bạch cầu mieloblasturi

Phiên bản này còn được gọi là bệnh bạch cầu nelimfoblastny bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, mieloblastozs. Đây là bệnh thường thấy nhất ở người lớn, tuy nhiên, khả năng tăng bệnh theo tuổi tác.

FAB (Pháp-Mỹ-Anh) phân loại, có bệnh bạch cầu cấp tính mieloblasturi 7 lựa chọn:

M1. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi mà không trưởng thành;

M2. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi trưởng thành không đầy đủ;

M3. Promieloblasturi bệnh bạch cầu;

M4. Mielomonoblasturi bệnh bạch cầu;

M5. Monoblasturi bệnh bạch cầu;

M6. Eritroleikemia;

M7. Bệnh bạch cầu Megakaryoblastic.

M4-M7- các tùy chọn đầu được coi là một loại riêng biệt của bệnh bạch cầu cấp tính. Chẩn đoán bệnh ung thư máu chính xác có thể được thực hiện chỉ trong các tế bào khối u và tsitokromuli imunopenotipirebit quét vôi. Thông thường, việc chẩn đoán của tủy xương máu sẽ được tổ chức, các màu sắc và vật liệu sơn đặc biệt để xem dưới kính hiển vi.

Trong giai đoạn đầu của bệnh là gan bình thường và lá lách, các hạch bạch huyết không được mở rộng, nhưng các yếu tố hình thành quan sát trong máu giảm, loại bỏ từ các tế bào ung thư từ tế bào tạo máu bình thường. Như một kết quả của tình trạng thiếu máu, xảy ra sipitre, các triệu chứng giảm oxy. Giảm tiểu cầu (giảm tiểu cầu) gây xuất huyết (dot) vết thâm - tạng xuất huyết. Xuất huyết tạng nguyên nhân thiếu máu và mạch tăng tính thấm do nhiễm độc.

Giảm bạch cầu (bạch cầu trung tính để giảm số lượng các tế bào máu trắng) cho thấy tỷ lệ mắc các bệnh truyền nhiễm thường xuyên và niêm mạc lở loét (hoại tử). Hoại tử chủ yếu là trong miệng, amidan (viêm amiđan hoại tử) và đường tiêu hóa phát triển. Có thể phát triển nhồi máu lách là tốt. Thâm nhiễm bạch cầu có thể là do hoại tử, làm tăng lòng mạch máu. Đáng chú ý là làm suy yếu lực lượng miễn dịch và các rektiuloba tổng thể, tiếp theo là nhiễm trùng thường xuyên và các bệnh viêm nhiễm. Intoxication và sốt không phải là hiếm.>> http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Tủy xương bị bệnh bạch cầu Mieloblasturi hình dạng hạt, vì vậy nó pioidur (mủ), còn được gọi là tủy xương.

Điều trị ung thư máu theo cách nào

ĐIỀU TRỊ 

Bác sĩ sẽ xem xét các lựa chọn điều trị thích hợp nhất cho bạn từ một loạt các phương pháp điều trị ung thư máu Sau khi đánh giá các đặc tính liên quan đến bệnh tật của bạn trong bilgilendirerek- của bạn về vấn đề này, bạn sẽ thực hiện với bạn sở thích của bạn alarak-.

I-Tyrosine Kinase Inhibitors: 

Gleevec (imatinib) chịu trách nhiệm cho các nhiễm sắc thể Philadelphia trong bệnh CML.Philadelphia nhiễm sắc thể dẫn đến tăng bạch cầu trong bệnh. Một gen BCR-ABL mới, dẫn đến nhiễm sắc thể các hoạt động của một protein enzyme (tyrosine kinase) tăng. Gleevec, loại bỏ các hoạt động enzyme của protein và CML sự tăng sinh của các tế bào ung thư bị ức chế. CML trong giai đoạn mãn tính và tăng tốc được nhiều hơn nữa có thể có hiệu quả trong giai đoạn blastic. Có 400-100 mg tablet và 400-800 mg liều Gleevec / ngày sử dụng. Evreda rằng 90% bệnh nhân có huyết mãn tính (bình thường của công thức máu và lách trở lại kích thước bình thường), trong 60% của di truyền tế bào (sự biến mất của các nhiễm sắc thể Philadelphia) phản ứng (thuyên giảm) cung cấp.65% trong giai đoạn tăng tốc, và đáp ứng pha blastic cung cấp 20-30%. Các tác dụng phụ quan trọng nhất xung quanh mắt, phù nề của cơn đau tay chân, buồn nôn và chân. Ở nước ta, cũng như trên tất cả các liều mãn tính giai đoạn thế giới của imatinib ở những bệnh nhân CML với liệu pháp dòng đầu tiên 400 mg / ngày.

Dasatinib (Sprycel), nilotinib (TASIGNA) hoặc không dung nạp với thuốc imatinib có thể được sử dụng như thế hệ thứ hai của imatinib ở những bệnh nhân được đáp ứng với điều trị này (tyrosine kinase inhibitor) thuốc. Các khuyến cáo liều dùng hàng ngày cho giai đoạn mãn tính bệnh nhân CML trong dasatinib 100 mg, trong khi liều nilotinib ở những bệnh nhân trong cả hai giai đoạn mãn tính và tăng tốc có tổng cộng 800 mg mỗi ngày (2x400mg). Dasatinib ở những bệnh nhân với giai đoạn tăng tốc và blastic 140 mg / ngày (2x70mg) được sử dụng trong các liều. Cả hai loại thuốc này cũng sẽ được điều chỉnh bởi bác sĩ theo bạn theo dõi liều. Imatinib vào bộ sưu tập của chất lỏng giữa màng phổi trong khi điều trị ung thư tế bào máu với dasatinib Trong khi tác dụng phụ tương tự (viêm màng phổi) và liệu pháp nilotinib trong viêm tụy (viêm tụy) có thể xảy ra. Cả hai loại thuốc có thể gây ra vấn đề về nhịp tim, mặc dù hiếm khi.

II-ghép tủy xương:  Ghép tủy xương để ngày nay xuất phát cấy ghép tế bào được gọi là. Chúng tôi sẽ sử dụng báo cáo cấy ghép tế bào gốc thay vì được ghép tủy xương ở các phần tiếp theo. Vẫn không đáp ứng với điều trị khác, mặc dù ít ứng dụng hơn so với trước khi điều trị CML, không thể sử dụng các phương pháp điều trị, cho thấy việc chuyển đổi sang một giai đoạn tiên tiến và có thể được điều trị thích hợp nhất trong một tập hợp con của bệnh nhân với những đặc điểm thuận lợi cho giao thông vận tải có thể được yêu cầu phải được áp dụng trong trường hợp một số lý do để được xác định bởi bác sĩ của bạn ra khỏi nó.
Các tế bào gốc 1% thường được tìm thấy trong tủy xương, máu lưu thông với tốc độ 0,1-0,01%. Tuy nhiên, các yếu tố tăng trưởng có thể được tăng lên đến tế bào gốc máu cuối cùng 1% nồng độ thuốc trong máu và được sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc. CML gốc ghép tế bào; Nhóm mô HLA chúng ta gọi là chị em, chị em, hoặc mô nhóm phù hợp thích hợp của tủy xương hiến tặng không liên quan hay tế bào gốc máu được dựa trên. Tủy xương là một nguồn tế bào gốc tủy xương từ xương chậu của một lít dưới gây mê được sử dụng nếu máy phát và máy thu hình ảnh được lấy từ một con tàu lớn đặt trên ống thông. Hip đau cho một vài ngày và vài tuần của các máy phát mới có thể nhận được hình thành thay vì tủy xương. Một thời gian để được cho thuốc, bao gồm cả các nhà tài trợ cho uống viên sắt tạo máu. Transmitter, nếu bạn đã thay tế bào gốc máu tủy xương, yếu tố tăng trưởng trong bốn ngày (Neupogen, bạch cầu hạt hoặc LEUCOMAX.RTM) được thu thập sau khi uống thuốc, chúng tôi cũng cần phải gây mê tổng quát mà không cần một thiết bị đòn bẩy gọi là các tế bào máu khác biệt từ kim vào và chuyển tới các túi tế bào gốc được tách ra. Máu còn lại được trả lại cho các nhà tài trợ thông qua các kim gắn vào cánh tay khác. Quá trình này 3-4 giờ và cho đến khi tế bào gốc cho đến khi có đủ 2-3 lần có thể được. Khoảng một tuần trước khi các tế bào gốc thu có chứa hóa trị hoặc xạ trị áp dụng phác đồ điều trị. Sau cấy ghép tế bào gốc được thực hiện. Trung bình 2-4 tuần sau khi tiêm tế bào gốc bắt đầu để tạo ra tế bào gốc máu mới. Gốc ghép tế bào và phục hồi về lâu dài trong 60-70% bệnh nhân CML sağlanır.b trong giai đoạn mãn tính tỷ lệ thấp hơn ở những bệnh nhân CML trong giai đoạn nâng cao hơn.
Các tế bào gốc do xử lý các biến chứng ở bệnh nhân ghép mất là một nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu. Trong một số các bệnh nhân đã được ngăn chặn việc cấy ghép tế bào có thể quay trở lại bệnh trong những năm sau đó và trong những trường hợp như vậy để imatinib và thuốc ức chế tyrosine kinase khác dành cho mình hay được trao cho người nhận được thu thập bởi cựu tách tế bào lymphocyte các nhà tài trợ (= nhà tài trợ lymphocyte truyền) và đạt được sự cải thiện của bệnh tái phát.

Nghiên cứu phương pháp điều trị ung thư máu

Điều trị

Điều trị và phòng ngừa các bệnh ung thư tiếp tục là tâm điểm của rất nhiều nghiên cứu. Năm 2003, nghiên cứu phương pháp điều trị ung thư máu mới bao gồm điều trị cancertargeting gen, liệu pháp vi rút, và một loại thuốc kích thích apoptosis, hoặc sự tự hủy diệt các tế bào ung thư, nhưng các tế bào không khỏe mạnh. Tuy nhiên, tất cả các phương pháp điều trị mới phải mất nhiều năm thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu.

Mục đích của điều trị ung thư là để loại bỏ tất cả hoặc càng nhiều các khối u càng tốt và để ngăn chặn sự tái phát, lây lan của khối u nguyên phát. Trong khi việc lập ra một kế hoạch điều trị cho bệnh ung thư, khả năng chữa các bệnh ung thư có được cân nhắc với các tác dụng phụ của việc điều trị. Nếu ung thư là rất hung dữ và chữa bệnh là không thể, thì cần được điều trị nhằm làm giảm các triệu chứng và kiểm soát các bệnh ung thư càng lâu càng tốt.

Điều trị ung thư có thể có nhiều hình thức khác nhau, và nó luôn được thiết kế riêng cho từng bệnh nhân. Các quyết định về loại hình điều trị thích hợp nhất tùy thuộc vào loại và vị trí của ung thư, mức độ mà nó đã lan truyền, tuổi tác, giới tính, tình trạng sức khỏe nói chung và điều trị cá nhân của sở thích của bệnh nhân. Các loại chính của điều trị là: phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp miễn dịch, điều trị hormone, và cấy ghép tủy xương.

Phẫu thuật

Phẫu thuật là việc loại bỏ một khối u có thể nhìn thấy và điều trị ung thư thường xuyên nhất được sử dụng. Đó là hiệu quả nhất khi ung thư là nhỏ và giới hạn trong một vùng của cơ thể.

Phẫu thuật có thể được sử dụng cho nhiều mục đích.

Điều trị. Điều trị ung thư bằng phẫu thuật liên quan đến việc loại bỏ các khối u để chữa bệnh. Điều này thường được thực hiện khi ung thư được bản địa hoá đến một khu vực riêng biệt. Cùng với các bệnh ung thư, một số phần của các mô xung quanh bình thường cũng được loại bỏ để đảm bảo rằng không có tế bào ung thư còn lại trong khu vực. Vì ung thư thường lây lan qua hệ thống bạch huyết, các hạch bạch huyết liền kề có thể được kiểm tra và đôi khi được gỡ bỏ là tốt.

Phẫu thuật phòng ngừa. Phẫu thuật phòng ngừa hay chữa bệnh liên quan đến việc loại bỏ các diện tích tìm kiếm bất thường mà có thể trở thành ác tính theo thời gian. Ví dụ, 40% những người bị bệnh đại tràng được gọi là viêm loét đại tràng, cuối cùng chết vì bệnh ung thư ruột kết. Thay vì sống với nỗi sợ hãi của việc phát triển bệnh ung thư ruột kết, những người có thể chọn để có dấu hai chấm của họ loại bỏ và làm giảm các nguy cơ đáng kể.

Mục đích chẩn đoán. Các công cụ dứt khoát nhất để chẩn đoán ung thư là một sinh thiết. Đôi khi, một sinh thiết có thể được thực hiện bằng cách chèn một kim xuyên qua da. Tuy nhiên, vào những thời điểm khác, cách duy nhất để có được một mẫu mô sinh thiết là bằng cách thực hiện một hoạt động phẫu thuật.

Phẫu thuật Cytoreductive là một thủ tục mà bác sĩ loại bỏ càng nhiều các bệnh ung thư càng tốt, và sau đó xử lý các khu vực còn lại với xạ trị hoặc hóa trị hoặc cả hai.

Phẫu thuật giảm nhẹ nhằm chữa các biểu hiện bệnh ung thư máu, không phải là ung thư. Thông thường, trong những trường hợp như vậy, các khối u quá lớn hoặc đã lan tràn rất nhiều mà loại bỏ toàn bộ khối u không phải là một lựa chọn. Ví dụ, một khối u trong ổ bụng có thể quá lớn mà nó có thể bấm vào và chặn một phần của ruột, can thiệp vào quá trình tiêu hóa và gây đau và nôn mửa. "Phẫu thuật debulking" có thể loại bỏ một phần của sự tắc nghẽn và làm giảm các triệu chứng. Trong những khối u phụ thuộc vào kích thích tố, loại bỏ các bộ phận cơ thể tiết ra các hormone là một lựa chọn. Ví dụ, trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt, việc phát hành của testosterone do tinh hoàn kích thích sự tăng trưởng của tế bào ung thư. Do đó, một người đàn ông có thể trải qua một "cắt bỏ tinh hoàn" (cắt bỏ tinh hoàn) để làm chậm sự tiến triển của bệnh. Tương tự như vậy, trong một loại ung thư vú xâm lược, loại bỏ buồng trứng (cắt buồng trứng) sẽ ngăn chặn sự tổng hợp của hormon từ buồng trứng và làm chậm sự tiến triển của bệnh ung thư.

Xạ trị

Bức xạ giết chết tế bào khối u. Bức xạ được sử dụng một mình trong trường hợp ung thư là không thích hợp để phẫu thuật. Thường xuyên hơn, nó được sử dụng kết hợp với phẫu thuật và hóa trị. Bức xạ có thể là bên ngoài hoặc nội bộ. Trong hình thức bên ngoài, bức xạ là nhằm vào các khối u từ bên ngoài cơ thể. Trong bức xạ nội bộ (còn gọi là xạ trị), một chất phóng xạ ở dạng viên hoặc các chất lỏng được đặt tại vị trí ung thư bằng phương tiện của một viên thuốc, tiêm hoặc chèn vào một hộp kín.

Hóa trị

Hóa trị là sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư. Nó phá hủy các khó khăn để phát hiện các tế bào ung thư đã lan rộng và được lưu thông trong cơ thể. Thuốc hóa trị liệu có thể được thực hiện bằng lời nói (bằng miệng) hoặc tiêm tĩnh mạch, và có thể được một mình hoặc kết hợp với phẫu thuật, xạ trị hoặc cả hai.

Khi hóa trị liệu được sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc xạ, nó được gọi là hóa trị chính hoặc "hóa trị neoadjuvant." Một lợi thế của hóa trị neoadjuvant là kể từ khi các tế bào ung thư đã không được tiếp xúc với các loại thuốc chống ung thư, họ là đặc biệt dễ bị tổn thương. Vì thế, nó có thể được sử dụng một cách hiệu quả để làm giảm kích thước của khối u trong phẫu thuật hoặc mục tiêu đó cho bức xạ. Tuy nhiên, những ảnh hưởng độc hại của hóa trị neoadjuvant nặng. Ngoài ra, nó có thể làm cho cơ thể ít chịu các tác dụng phụ của phương pháp điều trị khác mà theo như xạ trị. Việc sử dụng phổ biến hơn của hóa trị liệu là điều trị hỗ trợ, được đưa ra để tăng cường hiệu quả của các phương pháp điều trị khác. Ví dụ, sau khi phẫu thuật, hóa trị được đưa ra để tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư còn lại trong cơ thể. Năm 2003, một kỹ thuật mới đã được phát triển để hợp lý hóa việc xác định các hợp chất thuốc gây độc cho tế bào ung thư nhưng không cho các tế bào khỏe mạnh. Kỹ thuật xác định chín dugs, một trong số đó đã không bao giờ trước khi được xác định để sử dụng trong điều trị ung thư máu. Các nhà nghiên cứu đã bắt đầu nhìn vào việc phát triển các loại thuốc mới để có thể sử dụng.

Phương pháp điều trị ung thư máu

Sau khi quan sát một cơ hội trong phòng thí nghiệm, các nhà nghiên cứu tìm thấy một phương pháp có thể buộc các tế bào ung thư máu nguy hiểm trong phòng thí nghiệm để trưởng thành, các tế bào miễn dịch macrophage vô hại.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Stanford Y đã phát hiện ra rằng khi một bệnh bạch cầu tích cực nhất định đang gây ra sự tàn phá trong cơ thể, các giải pháp có thể để buộc các tế bào ung thư phát triển và ứng xử.

Sau khi quan sát một cơ hội trong phòng thí nghiệm, các nhà nghiên cứu tìm thấy một phương pháp có thể gây nguy hiểm cho tế bào bạch cầu trưởng thành thành tế bào miễn dịch hại được gọi là đại thực bào.

Phát hiện này được mô tả trong một bài báo rằng công bố trực tuyến ngày 16 tháng 3 trong Kỷ yếu của Viện hàn lâm khoa học Nga.

B-cell bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính với một đột biến được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia là một bệnh ung thư đặc biệt hung dữ với kết quả kém, nói Ravi Majeti, MD, PhD, một trợ lý giáo sư về y học và là tác giả chính của bài báo. Vì vậy, việc tìm kiếm phương pháp điều trị ung thư máu đặc biệt thú vị.

Majeti và các đồng nghiệp của ông đã quan sát chính sau khi thu thập các tế bào bệnh bạch cầu từ một bệnh nhân và cố gắng để giữ cho các tế bào sống trong một tấm nền văn hóa. "Chúng tôi đã ném mọi thứ vào họ để giúp họ sống sót," Majeti, cũng là một thành viên của Viện Ung thư Stanford và Viện Sinh học Stanford cho tế bào gốc và Y học tái sinh cho biết.

Một biến thái khác thường

Học giả sau tiến sĩ Scott McClellan, MD, PhD, một tác giả chính của bài báo, nói rằng một số các tế bào ung thư trong văn hóa đang làm thay đổi hình dạng và kích thước vào những gì trông giống như đại thực bào. Majeti đồng tình với các quan sát đó, nhưng những lý do cho sự thay đổi tế bào là một bí ẩn cho đến khi ông nhớ lại một bài nghiên cứu cũ, cho thấy rằng các tế bào B-cell đầu chuột tổ tiên có thể bị buộc phải trở thành đại thực bào khi tiếp xúc với các yếu tố phiên mã nhất định - các protein các trình tự DNA nhất định.

"Các tế bào bệnh bạch cầu tế bào B trong nhiều tế bào cách tổ tiên đang bị buộc phải ở trong một trạng thái chưa trưởng thành," Majeti nói. Vì vậy, ông, McClellan và sinh viên Christopher Dove, một MD / sinh viên tiến sĩ và tác giả chính khác của tờ báo, đã làm nhiều thí nghiệm và xác nhận rằng phương pháp thấy làm thay đổi số phận của các tế bào chuột nguyên bản năm trước đây có thể được sử dụng để chuyển đổi các tế bào ung thư ở người vào các đại thực bào, mà có thể nuốt và tiêu hóa các tế bào ung thư và tác nhân gây bệnh.

Có sự quan tâm lớn thời gian trong phương pháp điều trị khác biệt cho ung thư.

Majeti và các đồng nghiệp của mình có một số lý do để hy vọng rằng khi các tế bào ung thư trở thành đại thực bào họ sẽ không chỉ được trung hòa, nhưng thực sự có thể giúp đỡ trong cuộc chiến chống ung thư. Giống như một người chủ sở hữu chó săn cho con chó một sniff của một đối tượng được liên kết với những người hoặc động vật, ông muốn theo dõi, các tế bào đại thực bào hiện bit nhận biết các tế bào bất thường cho các tế bào miễn dịch khác để họ có thể khởi động một cuộc tấn công. "Bởi vì các tế bào đại thực bào đến từ các tế bào ung thư, họ sẽ đã mang theo những tín hiệu hóa học mà sẽ xác định các tế bào ung thư, làm cho một cuộc tấn công miễn dịch chống lại bệnh ung thư nhiều khả năng," Majeti nói.

Những hy vọng về một liệu pháp

Bước tiếp theo các nhà nghiên cứu sẽ được để xem nếu họ có thể tìm thấy một loại thuốc đó sẽ nhắc nhở các phản ứng tương tự và có thể phục vụ như là cơ sở cho một điều trị cho các bệnh bạch cầu. Có một số tiền lệ cho một điều trị như vậy. Acid retinoic thường được sử dụng để điều trị ung thư khác được gọi là bệnh bạch cầu cấp tính promyelocytic. Trong trường hợp đó, acid retinoic được sử dụng để biến các tế bào ung thư vào các tế bào trưởng thành được gọi là bạch cầu hạt. Điều trị này là liệu pháp duy nhất cũng thành lập chín, hay "phân biệt", các tế bào ung thư, nhưng các nhà nghiên cứu trên thế giới đang hy vọng tìm kiếm nhiều hơn nữa. "Có lợi ích lớn thời gian trong phương pháp điều trị khác biệt cho bệnh ung thư," Majeti nói.

Xem thêm>> http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Khác Stanford đồng tác giả của bài viết này là nhà sinh vật học Andrew Gentles tính toán, tiến sĩ, kỹ thuật viên và Christine Ryan, hiện là một sinh viên y khoa tại Đại học Stanford.

Nghiên cứu này được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia (cấp U54CA149145), New York Foundation Stem Cell, Quỹ Burroughs Wellcome, Bộ Quốc phòng Mỹ và Walter V. và Idun Berry Chương trình Học bổng Postdoctoral.

Majeti là một Investigator New York Foundation Stem Cell Robertson.

Trong điều trị ung thư máu các bệnh về máu

Kết quả của các thử nghiệm giai đoạn hai 1 đang được trình bày tại Hội nghị thường niên lần thứ 56 của Hội Huyết học Mỹ ở San Francisco, CA.

Các nhà nghiên cứu thử nghiệm - bao gồm các thành viên từ Trung tâm Memorial Sloan Kettering Cancer (MSK) ở New York, NY - cũng báo cáo một trong những thử nghiệm trong New England Journal of Medicine.

Lymphoma là một căn bệnh mà các tế bào máu trắng hoặc trở thành ung thư tế bào lympho và tăng trưởng không kiểm soát được. Có hai loại chính của lymphoma - lymphoma Hodgkin và non-Hodgkin lymphoma, sau này là phổ biến hơn.

Các dự Hiệp hội Ung thư Mỹ cho thấy Mỹ sẽ có gần 9.200 trường hợp mới của Hodgkin lymphoma và khoảng 1.180 người chết trong năm 2014.

Classical Hodgkin lymphoma là hình thức phổ biến nhất của Hodgkin lymphoma.

Hai nghiên cứu đã thử nghiệm tác dụng của hai chất ức chế PD-1 - pembrolizumab và nivolumab - ở bệnh nhân Hodgkin lymphoma cổ điển. Các chất ức chế PD-1 là một ví dụ về miễn dịch - Thuốc giúp bệnh miễn dịch hệ thống chiến đấu của bệnh nhân.

Thử nghiệm cho thấy liệu pháp miễn dịch hứa hẹn trong điều trị ung thư máu các bệnh về máu

PD-1 chất ức chế là loại thuốc ngăn chặn PD-1, một protein trên bề mặt của tế bào T tắt chức năng của các tế bào. Tế bào T là một loại tế bào bạch huyết hoặc tế bào máu trắng giúp hệ miễn dịch nhận ra và loại bỏ các tế bào ung thư và các tài liệu khác có khả năng gây thiệt hại.

Một số tế bào ung thư - như những người trong khối u ác tính và u lympho Hodgkin - thoát khỏi cuộc tấn công từ các hệ thống miễn dịch bằng cách chuyển về PD-1 trên tế bào T - gửi một cách hiệu quả những người lính của hệ thống miễn dịch để ngủ. PD-1 chất ức chế đánh thức họ dậy một lần nữa để họ có thể tiếp tục chiến đấu với các tế bào ung thư.

Các thử nghiệm pembrolizumab cho thấy 66% số bệnh nhân Hodgkin lymphoma người nhận được các chất ức chế PD-1 đã đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần. Trong các thử nghiệm đó đã thử nghiệm PD-1 chất ức chế nivolumab khác, bệnh nhân cho thấy kết quả tích cực tương tự.

Các nhà điều tra tin rằng kết quả cho thấy miễn dịch - một cách tiếp cận tương đối mới đến ung thư chiến đấu - hứa hẹn rất lớn cho việc điều trị các bệnh u lympho Hodgkin và một loạt các rối loạn về máu khác.

Craig H. Moskowitz, Giám đốc lâm sàng của Division của Huyết học Oncology MSK tại Trung tâm ung thư Memorial Sloan Kettering, dẫn đầu các thử nghiệm pembrolizumab. Anh ta nói:

"Những kết quả này là khá bất thường cho các trường hợp nghiêm trọng những bệnh nhân này đã phải đối mặt. Pembrolizumab đã được phê duyệt đối với các bệnh nhân có khối u ác tính tiên tiến và chúng tôi vui mừng rằng thuốc được sản xuất đáp ứng trong các loại ung thư khác."

Cả hai chất ức chế PD-1 cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong Hodgkin lymphoma cổ điển

Đối với các thử nghiệm pembrolizumab, các điều tra viên ghi danh 29 bệnh nhân u lympho Hodgkin cổ điển mà ung thư đã không đáp ứng với điều trị bằng brentuximab vedotin. Hai mươi của bệnh nhân cũng đã tái phát sau khi điều trị tế bào gốc.

Sau 12 tuần, sáu trong số các bệnh nhân (21% của nhóm) cho thấy một phản ứng hoàn toàn và 13 bệnh nhân (45%) cho thấy một phần thuyên giảm.

Các nhà điều tra nói không có tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo và chỉ có một bệnh nhân ngừng điều trị sau khi trải qua có một ảnh hưởng bất lợi vừa phải.

Trong nghiên cứu thứ hai, các nhà điều tra ghi danh 23 bệnh nhân u lympho Hodgkin cổ điển mà ung thư đã không đáp ứng với điều trị ung thư máu - trong đó có 18 người cũng đã tái phát sau khi điều trị tế bào gốc - và cho họ nivolumab.

Sau 24 tuần, bốn bệnh nhân (17% của nhóm) đã có một phản ứng hoàn thành và 16 (70%) có phục hồi từng phần. Ba tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo.

Tiến sĩ Alexander M. Lesokhin, một bác sĩ chuyên gia y tế tại MSK và đồng lãnh đạo điều tra viên của nghiên cứu nivolumab, nói:

"Những dữ liệu này là người đầu tiên được báo cáo trong một nghiên cứu hoàn thành một chất ức chế PD-1 trong Hodgkin lymphoma cổ điển. Đây là tin tốt cho bệnh nhân u lympho Hodgkin và vì sự tiến bộ của liệu pháp miễn dịch."

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược đã cho nivolumab Breakthrough Therapy vụ ở tái phát CHL như là kết quả của những phát hiện này.

Các đội đang lên kế hoạch thử nghiệm khác để kiểm tra các loại thuốc trong nhóm bệnh nhân lớn hơn.

Trong tháng 6 năm 2014, Medical News Today cho biết như thế nào là một liệu pháp miễn dịch mới mà kết hợp nivolumab và ipilimumab cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong một thử nghiệm giai đoạn 1 ở bệnh nhân có khối u ác tính tiên tiến.

Phương pháp chuẩn để điều trị ung thư máu

Ateam của các nhà nghiên cứu dẫn đầu bởi Fatih M. Uckun, MD, PhD, của Viện Nghiên cứu Saban của Bệnh viện Nhi Los Angeles và là giáo sư tại Đại học Nam California Keck School of Medicine đã xác định rằng kháng bức xạ trong bệnh bạch cầu có thể được khắc phục bằng cách sử dụng một thiết kế protein mới đây họ đã được thiết kế và phát triển như là một loại thuốc mới chống lại bệnh bạch cầu độ chính xác. Nghiên cứu này đã được công bố trong tạp chí truy cập mở EBioMedicine.

B-tiền thân của bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) là loại ung thư phổ biến nhất xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Mặc dù đã nhận được hóa trị liệu chuyên sâu, một số bệnh nhân trải qua một sự tái phát của ung thư của họ, được gọi là bệnh tái phát. Đối với những bệnh nhân này, các khách hàng tiềm năng của sự tồn tại lâu dài là rất nghèo ..

Phương pháp chuẩn để điều trị ung thư máu bệnh nhân tái phát đã được hóa trị liệu chuyên sâu để đạt được một sự tha thứ hai tiếp theo là xử rất chuyên sâu mà có thể bao gồm "supralethal" hóa trị, tổng số cơ thể chiếu xạ (TBI), và ghép tế bào gốc tạo máu. Tuy nhiên, khả năng chống bức xạ của các tế bào bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến sự thành công của các phương pháp điều trị nghiêm ngặt và kết quả trong sự sống còn nghèo.

"Mặc dù có những tiến bộ trong phương pháp điều trị có sẵn, nhu cầu chưa được đáp ứng và khẩn cấp vẫn còn trong cuộc chiến chống lại bệnh bạch cầu. Chúng tôi vẫn có con bị bệnh mà thuốc của chúng tôi không thể không đủ. Và đối với những bệnh nhân tái phát, cơ hội sống sót dài hạn là ít hơn 20 phần trăm. Chúng tôi đã có để làm tốt hơn. " Tiến sĩ giải thích Uckun. "Do đó, phát hiện ra một cách để vượt qua kháng bức xạ của ALL đã là một trong những thách thức chưa được đáp ứng khẩn cấp nhất trong điều trị ung thư," ông nói thêm.

Nhóm nghiên cứu Uckun bây giờ đã cung cấp các bằng chứng của nguyên tắc đầu tiên mà kháng bức xạ của bệnh bạch cầu tích cực thực sự có thể được khắc phục bằng cách sử dụng một cách hợp lý được thiết kế y học dựa trên protein cụ thể này là rõ rệt làm tăng hiệu lực của xạ trị thậm chí chống lại quyết liệt và radiation- hình thức kháng của bệnh bạch cầu.

"Ngay cả liều rất thấp của bức xạ có hiệu quả cao ở chuột thử thách với tế bào bạch cầu của con người hung hăng, khi nó được kết hợp với các thuốc chính xác mới được đặt tên là CD19L-sTRAIL (viết tắt của CD19 ligand - hòa tan protein TRAIL fusion)," Tiến sĩ cho biết Uckun.. CD19L-sTRAIL đã được phát triển bằng công nghệ gen là một sự hợp nhất của các protein CD19 ligand đó tìm ra và liên kết với các tế bào bệnh bạch cầu với TRAIL hòa tan, một loại protein mà có thể khuếch đại những tiềm năng của bức xạ nếu nó có thể được neo trên màng của tế bào bệnh bạch cầu.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

"Do khả năng để lựa chọn neo vào bề mặt của các tế bào ung thư máu qua phần CD19L của nó, CD19L-sTRAIL là 100.000 lần mạnh hơn sTRAIL, và liên tục giết các tế bào ung thư bạch cầu tích cực lấy trực tiếp từ trẻ em với ALL - không chỉ trong các bài kiểm tra ống, mà còn ở những con chuột ", Tiến sỹ Uckun. Khi chiếu xạ cơ thể mình không cải thiện sự sống còn của những con chuột thử thách với một liều khác luôn gây chết của các tế bào bạch cầu của con người được lấy trực tiếp từ các bệnh nhân, thêm chỉ 1-3 liều thuốc mới cho chế độ bức xạ được cải thiện tiềm năng của nó bằng 260% và kết quả trong bệnh bạch cầu miễn phí tồn tại lâu dài của những con chuột không có tác dụng phụ đáng kể.



"Chúng tôi hy vọng rằng những kiến ​​thức thu được từ nghiên cứu này sẽ mở ra một dòng sản phẩm mới của cơ hội điều trị hiệu quả cho trẻ em bị bệnh bạch cầu tái phát", tiến sĩ Uckun lưu ý.

Phát hiện sớm điều trị thành công bệnh ung thư máu

Ung thư máu là một căn bệnh nguy hiểm gây ra hàng triệu ca tử vong mỗi năm. Điều trị ung thư máu bằng kỹ thuật ghép tế bào gốc được đánh giá là một phương pháp mới và hiệu quả nhất trong điều trị căn bệnh này. Bệnh ung thư máu thường khó phát hiện khi ở giai đoạn đầu. Các bác sỹ khuyên bạn nên đi khám khi cơ thể có các biểu hiện bất thường như thường xuyên đau nửa đầu, chóng mặt, tụt huyết áp, mất ngủ, cơ thể suy nhược. Hiện nay nguyên nhân gây ra bệnh này chưa được rõ ràng, nhưng những nguy cơ từ việc nhiễm Benzen, hút thuốc là, tiền sử điều trị hóa chất. Phát hiện bệnh sớm giúp quá trình điều trị hiệu quả hơn, kéo dài thời gian sống và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Ung thư tế bào máu hay còn gọi là bệnh bạch cầu (bệnh máu trắng) là hiện tượng gia tăng đột biến số lượng bạch cầu trong máu. Bạch cầu có nhiệm vụ bảo vệ cơ thể, tuy nhiên khi lượng bạch cầu trong máu quá lớn sẽ dẫn đến hiện tượng xâm lấn hồng cầu. Khi hồng cầu bị tiêu diệt gây ra hiện tượng thiếu máu, ung thư máu, nhiều trường hợp dẫn đến nguy cơ tử vong.




1. Ghép tế bào gốc tạo máu là gì?
Ghép tế bào gốc tạo máu hay thường được gọi ngắn gọn là phương pháp ghép tủy. Đây là một phương pháp được sử dụng phổ biến trong điều trị các bệnh lý huyết học và ung thư học. Các bác sỹ tiến hành ghép tế bào gốc lấy từ tủy xương hoặc từ máu để ghép vào cơ thể người bệnh nhằm điều trị các bệnh lý huyết học, miễn dịch, di truyền và một số bệnh lý liên quan khác.
2. Lịch sử của phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu?
Trong những thập kỷ trước những bệnh nhân mắc bệnh ung thư tế bào máu cơ hội sống xót gần như không có. Phương pháp ghép tủy ra đời như một “dấu cộng đỏ” cho bệnh nhân mắc căn bệnh ác tính này.
Ca cấy ghép đầu tiên được thực hiện vào năm 1965, tuy nhiên bệnh nhân đã tử vong sau 20 ngày thực hiện cấy ghép.
Ước tính đến năm 2000 cả thế giới đã thực hiện thành công khoảng 500.000 ca cấy ghép mang lại sự sống cho hàng triệu bệnh nhân.
3. Một số phương pháp cấy ghép tế bào gốc tạo máu phổ biến cho.
- Phương pháp cấy ghép tế bào gốc tự thân: Các tế bào được lấy từ cơ thể bệnh nhân đi nuôi cấy trong môi trường đặc biệt rồi được ghép trở lại cơ thể người bệnh.
- Phương pháp cấy ghép tế bào dị thân: Các tế bào cấy ghép được lấy từ một cơ thể khác đi nuôi cấy và đem ghép vào cơ thể bệnh nhân. Ưu điểm của phương pháp này là các tế bào khỏe mạnh, hạn chế tối đa nguy cơ nhiễm bệnh từ tế bào cũ. Tuy nhiên phương pháp này cũng mang lại rủi do cao, nếu tế bào ghép không tương đồng thì nguy cơ tử vong cao.
- Phương pháp ghép từ tế bào máu ngoại vi: Phương pháp này được chỉ định trong các trường hợp tủy của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm tế bào ung thư, hoặc phương pháp nuôi cấy tế bào tủy xương thất bại. Thực hiện phương pháp này các bác sỹ sẽ tiến hành huy động và tách chiết tế bào bằng các thiết bị hiện đại sau đó sẽ được đưa vào cơ thể bệnh nhân.
Xem thêm cách chẩn đoán ung thư máu: http://daotoangroup.blogspot.com/2015/02/cay-ghep-te-bao-goc-tao-mau-pho-bien.html