Các loại bệnh bạch cầu hiện nay

Bệnh bạch cầu

Các bệnh bạch cầu hạn (bệnh bạch cầu, leutsosis) tập hợp một nhóm các khối u ác tính hệ thống tạo máu. Đôi khi một bệnh ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu, nhưng điều này là không đúng hạn - là ung thư biểu mô chỉ neoplasms phát sinh, nhưng vì phần lớn các khối u chất kibosmagvari của các khối u, để họ tham khảo thông lệ quốc tế bất kỳ bệnh ung thư ác tính.

Như vậy, khối u ác tính của bệnh bạch cầu tủy xương. Bệnh máu này xuất hiện các tế bào máu

Tìm sự xuất hiện của đột biến chịu trách nhiệm cho sự chuyển đổi của các tế bào tủy xương. Đầu tiên nhân bản ác tính

Tvinisave tạo máu xương chưa trưởng thành tế bào (tạo máu) phát sinh trong các tế bào ung thư chazrd

Và các tế bào tạo máu trong tủy xương của một sự thay thế dần dần. Quá trình này phát triển giảm tế bào máu (do thiếu hụt tế bào máu một) tùy chọn khác nhau: thiếu máu (thiếu hemoglobin), giảm tiểu cầu, Lympho Bào, mà lay chảy máu, chảy máu có nguy cơ, yếu nói chung, khả năng miễn dịch thấp và biến chứng nhiễm trùng khác nhau.

Phân loại bệnh bạch cầu

Theo phân loại truyền thống, hai loại bệnh bạch cầu - cấp tính và mãn tính. Một bộ phận của tế bào tăng sinh với các đặc điểm của sự tăng trưởng và phát triển như vậy. Bệnh bạch cầu cấp tính trong máu được thu thập trong một số lượng lớn các aradiperen

Ảnh hưởng đến các vụ nổ (chưa trưởng thành, trong giai đoạn đầu của việc) tế bào, bệnh bạch cầu mãn tính cung cấp phân biệt (thường, granulocytic) quần thể tế bào, mà đang dần thay thế các tế bào máu ngoại vi.

Cần lưu ý rằng các điều khoản sử dụng trong "mtsvavesa" và "mãn tính" so với các ngành khác của y học có một ý nghĩa khác nhau. Ví dụ, bệnh bạch cầu cấp tính, mãn tính và đôi khi không vượt qua được, mãn tính, không cấp tính. Thuật ngữ này là có điều kiện, thể hiện bản chất của bệnh và không phải là cường độ của sự tiến bộ của mình.

Tiến bệnh bạch cầu cấp

Từ sân khấu - lớp của mình, thông thường, chỉ có thể được áp dụng hồi tố hoặc sau. Blood chỉ số sinh hóa có thể được như bình thường, cũng như tăng hoặc giảm nhẹ. Có thể có cũng là một điểm yếu, trầm trọng hơn do các bệnh mãn tính đã có sẵn, kích hoạt herpesvirusi, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus khác.

Thời gian - thời gian này các dấu hiệu lâm sàng và huyết học cấp tính. Đợt cấp và giai đoạn thuyên giảm được đặc trưng bởi sự phục hồi hoàn toàn, hoặc kết thúc, hoặc trong giai đoạn cuối. Thuyên giảm của tiêu chí chính để xác minh sự vắng mặt của các tế bào blast trong máu ngoại vi. Nếu lâm sàng thuyên giảm huyết kéo dài hơn 5 năm và, nói, bệnh nhân hồi phục.

Thiết bị đầu cuối giai đoạn - kìm tế bào (chuẩn bị cản trở tăng trưởng khối u), và được quy định trong điều trị ung thư máu tức là bệnh bạch cầu cấp tính, không có hiệu quả ở giai đoạn này, các hệ thống tạo máu là hoàn toàn bị choáng ngợp. Đôi khi stadiashi này đã tổ chức một cấy ghép tủy xương, nhưng vẫn còn ám ảnh bởi cái chết.

Tiến bệnh bạch cầu mãn tính

Không giống như cấp tính, bệnh bạch cầu tế bào máu mãn tính được phép để trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động hiệu quả. Các xét nghiệm cho thấy một số lượng lớn các bạch cầu, nhưng phòng thủ của cơ thể chống lại nhiễm vẫn không được đảm bảo. Khi các tế bào hạt rất nhiều ngăn lưu lượng máu bình thường, bệnh nhân tiến hành leikoporezs - loại bỏ bạch cầu dư thừa, bao gồm - trong trường hợp của các tế bào khối u. Hiệu quả của phương pháp này là nhanh chóng, nhưng tạm thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính có thể không có những giai đoạn ban đầu. 50% bệnh nhân phàn nàn về bất cứ điều gì, tai nạn bệnh bạch cầu, các khác để tạo thành một xét nghiệm máu. Sau năm chẩn đoán tương đối lành tính của bệnh bạch cầu mãn tính có thể xảy ra. Giai đoạn này được gọi là đơn dòng. Nó được đặc trưng bởi sự tồn tại của các tế bào khối u của clone. Giai đoạn tiếp theo được xác định bởi sự xuất hiện của một khối u thứ cấp nhái, đặc trưng bởi sự tiến bộ nhanh chóng, sự xuất hiện của nhiều vụ nổ. Giai đoạn này được gọi là giai đoạn khủng hoảng nổ hoặc poliklonurs.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu mãn tính phát triển splenohepatomegalia (elentisa và gan to), thiếu máu mãn tính và tổn thương tổng quát đến các hạch bạch huyết.

Cấp tính bệnh bạch cầu mieloblasturi

Phiên bản này còn được gọi là bệnh bạch cầu nelimfoblastny bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, mieloblastozs. Đây là bệnh thường thấy nhất ở người lớn, tuy nhiên, khả năng tăng bệnh theo tuổi tác.

FAB (Pháp-Mỹ-Anh) phân loại, có bệnh bạch cầu cấp tính mieloblasturi 7 lựa chọn:

M1. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi mà không trưởng thành;

M2. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi trưởng thành không đầy đủ;

M3. Promieloblasturi bệnh bạch cầu;

M4. Mielomonoblasturi bệnh bạch cầu;

M5. Monoblasturi bệnh bạch cầu;

M6. Eritroleikemia;

M7. Bệnh bạch cầu Megakaryoblastic.

M4-M7- các tùy chọn đầu được coi là một loại riêng biệt của bệnh bạch cầu cấp tính. Chẩn đoán bệnh ung thư máu chính xác có thể được thực hiện chỉ trong các tế bào khối u và tsitokromuli imunopenotipirebit quét vôi. Thông thường, việc chẩn đoán của tủy xương máu sẽ được tổ chức, các màu sắc và vật liệu sơn đặc biệt để xem dưới kính hiển vi.

Trong giai đoạn đầu của bệnh là gan bình thường và lá lách, các hạch bạch huyết không được mở rộng, nhưng các yếu tố hình thành quan sát trong máu giảm, loại bỏ từ các tế bào ung thư từ tế bào tạo máu bình thường. Như một kết quả của tình trạng thiếu máu, xảy ra sipitre, các triệu chứng giảm oxy. Giảm tiểu cầu (giảm tiểu cầu) gây xuất huyết (dot) vết thâm - tạng xuất huyết. Xuất huyết tạng nguyên nhân thiếu máu và mạch tăng tính thấm do nhiễm độc.

Giảm bạch cầu (bạch cầu trung tính để giảm số lượng các tế bào máu trắng) cho thấy tỷ lệ mắc các bệnh truyền nhiễm thường xuyên và niêm mạc lở loét (hoại tử). Hoại tử chủ yếu là trong miệng, amidan (viêm amiđan hoại tử) và đường tiêu hóa phát triển. Có thể phát triển nhồi máu lách là tốt. Thâm nhiễm bạch cầu có thể là do hoại tử, làm tăng lòng mạch máu. Đáng chú ý là làm suy yếu lực lượng miễn dịch và các rektiuloba tổng thể, tiếp theo là nhiễm trùng thường xuyên và các bệnh viêm nhiễm. Intoxication và sốt không phải là hiếm.>> http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Tủy xương bị bệnh bạch cầu Mieloblasturi hình dạng hạt, vì vậy nó pioidur (mủ), còn được gọi là tủy xương.