Sau khi quan sát một cơ hội trong phòng thí nghiệm, các nhà
nghiên cứu tìm thấy một phương pháp có thể buộc các tế bào ung
thư máu nguy hiểm trong phòng thí nghiệm để trưởng thành, các tế
bào miễn dịch macrophage vô hại.
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Stanford Y đã phát hiện ra rằng
khi một bệnh bạch cầu tích cực nhất định đang gây ra sự tàn phá trong cơ thể,
các giải pháp có thể để buộc các tế bào ung thư phát triển và ứng xử.
Sau khi quan sát một cơ hội trong phòng thí nghiệm, các nhà
nghiên cứu tìm thấy một phương pháp có thể gây nguy hiểm cho tế bào bạch cầu
trưởng thành thành tế bào miễn dịch hại được gọi là đại thực bào.
Phát hiện này được mô tả trong một bài báo rằng công bố trực
tuyến ngày 16 tháng 3 trong Kỷ yếu của Viện hàn lâm khoa học Nga.
B-cell bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính với một đột biến
được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia là một bệnh ung thư đặc biệt hung dữ với
kết quả kém, nói Ravi Majeti, MD, PhD, một trợ lý giáo sư về y học và là tác giả
chính của bài báo. Vì vậy, việc tìm kiếm phương pháp điều
trị ung thư máu đặc biệt thú vị.
Majeti và các đồng nghiệp của ông đã quan sát chính sau khi
thu thập các tế bào bệnh bạch cầu từ một bệnh nhân và cố gắng để giữ cho các tế
bào sống trong một tấm nền văn hóa. "Chúng tôi đã ném mọi thứ vào họ để
giúp họ sống sót," Majeti, cũng là một thành viên của Viện Ung thư
Stanford và Viện Sinh học Stanford cho tế bào gốc và Y học tái sinh cho biết.
Một biến thái khác thường
Học giả sau tiến sĩ Scott McClellan, MD, PhD, một tác giả
chính của bài báo, nói rằng một số các tế bào ung thư trong văn hóa đang làm
thay đổi hình dạng và kích thước vào những gì trông giống như đại thực bào.
Majeti đồng tình với các quan sát đó, nhưng những lý do cho sự thay đổi tế bào
là một bí ẩn cho đến khi ông nhớ lại một bài nghiên cứu cũ, cho thấy rằng các tế
bào B-cell đầu chuột tổ tiên có thể bị buộc phải trở thành đại thực bào khi tiếp
xúc với các yếu tố phiên mã nhất định - các protein các trình tự DNA nhất định.
"Các tế bào bệnh bạch cầu tế bào B trong nhiều tế bào
cách tổ tiên đang bị buộc phải ở trong một trạng thái chưa trưởng thành,"
Majeti nói. Vì vậy, ông, McClellan và sinh viên Christopher Dove, một MD / sinh
viên tiến sĩ và tác giả chính khác của tờ báo, đã làm nhiều thí nghiệm và xác
nhận rằng phương pháp thấy làm thay đổi số phận của các tế bào chuột nguyên bản
năm trước đây có thể được sử dụng để chuyển đổi các tế bào ung thư ở người vào
các đại thực bào, mà có thể nuốt và tiêu hóa các tế bào ung thư và tác nhân gây
bệnh.
Có sự quan tâm lớn thời gian trong phương pháp điều trị khác
biệt cho ung thư.
Majeti và các đồng nghiệp của mình có một số lý do để hy vọng
rằng khi các tế bào ung thư trở thành đại thực bào họ sẽ không chỉ được trung
hòa, nhưng thực sự có thể giúp đỡ trong cuộc chiến chống ung thư. Giống như một
người chủ sở hữu chó săn cho con chó một sniff của một đối tượng được liên kết
với những người hoặc động vật, ông muốn theo dõi, các tế bào đại thực bào hiện
bit nhận biết các tế bào bất thường cho các tế bào miễn dịch khác để họ có thể
khởi động một cuộc tấn công. "Bởi vì các tế bào đại thực bào đến từ các tế
bào ung thư, họ sẽ đã mang theo những tín hiệu hóa học mà sẽ xác định các tế
bào ung thư, làm cho một cuộc tấn công miễn dịch chống lại bệnh ung thư nhiều
khả năng," Majeti nói.
Những hy vọng về một liệu pháp
Bước tiếp theo các nhà nghiên cứu sẽ được để xem nếu họ có
thể tìm thấy một loại thuốc đó sẽ nhắc nhở các phản ứng tương tự và có thể phục
vụ như là cơ sở cho một điều trị cho các bệnh bạch cầu. Có một số tiền lệ cho một
điều trị như vậy. Acid retinoic thường được sử dụng để điều trị ung thư khác được
gọi là bệnh bạch cầu cấp tính promyelocytic. Trong trường hợp đó, acid retinoic
được sử dụng để biến các tế bào ung thư vào các tế bào trưởng thành được gọi là
bạch cầu hạt. Điều trị này là liệu pháp duy nhất cũng thành lập chín, hay
"phân biệt", các tế bào ung thư, nhưng các nhà nghiên cứu trên thế giới
đang hy vọng tìm kiếm nhiều hơn nữa. "Có lợi ích lớn thời gian trong
phương pháp điều trị khác biệt cho bệnh ung thư," Majeti nói.
Khác Stanford đồng tác giả của bài viết này là nhà sinh vật
học Andrew Gentles tính toán, tiến sĩ, kỹ thuật viên và Christine Ryan, hiện là
một sinh viên y khoa tại Đại học Stanford.
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia (cấp
U54CA149145), New York Foundation Stem Cell, Quỹ Burroughs Wellcome, Bộ Quốc
phòng Mỹ và Walter V. và Idun Berry Chương trình Học bổng Postdoctoral.
Majeti là một Investigator New York Foundation Stem Cell
Robertson.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét