Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL) là một phần của bệnh
bạch cầu cấp tính. Theo bệnh bạch cầu cấp tính (còn gọi là ung thư máu), một
căn bệnh đe dọa tính mạng cũng được hiểu rằng trong một thời gian ngắn (vài
ngày đến vài tuần) trong một sự tăng trưởng không kiểm soát nhanh chóng của các
tế bào ung thư máu ác tính (nổ) có nơi sản xuất máu bình thường. Việc sản xuất
máu bình thường diễn ra trong tủy xương (xem cũng nghiên cứu xương) (Slide 2 và
3). Ngoài ra, các loại tế bào khác nhau có thể được tạo ra, chẳng hạn như các tế
bào hồng cầu (cần thiết cho sự vận chuyển oxy, một thiếu cho thiếu máu), các tế
bào màu trắng (bạch cầu có tên, có rất nhiều loại khác nhau và họ là cần thiết
để bảo vệ chống lại vi khuẩn, virus, và các nguồn lây nhiễm khác) và tiểu cầu
(tiểu cầu được gọi là cần thiết cho sự đông máu).
Khi tủy xương bình thường, sau khi hút tủy xương thu được,
được kiểm tra dưới kính hiển vi, có thể được nhìn thấy một hình ảnh rất đa dạng
của tất cả các loại tế bào khác nhau (slide 3). Trong trường hợp của bệnh bạch
cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố được thay thế bởi các vụ nổ tủy xương
bình thường (slide 4). Các bệnh bạch cầu hội chứng, do đó, được đặc biệt đặc
trưng bởi thực tế rằng một mặt có một dư thừa của các tế bào ung thư bạch cầu,
và mặt khác thiếu các yếu tố, nguyên nhân ung thư máu trong máu
bình thường (dia 5).
Trong bệnh bạch cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố tủy
bình thường được thay thế bởi các tế bào bệnh bạch cầu
Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp và cách phổ biến là nó?
Trở lên
Người ta cho rằng các tế bào ác tính trong bệnh bạch cầu cấp
tính xảy ra ở cấp độ của sự phát triển sớm nhất của các tế bào máu bình thường,
các tế bào gốc (xem trượt 6). Đôi khi trong quá trình phân chia của tế bào gốc
tạo máu mà đi sai, gây ra các tế bào khó khăn hơn để chia sẻ và hơn nữa không
triển thành tế bào bình thường (Slide 7).
Người ta không biết cách cấp tính bệnh bạch cầu
lymphoblastic có thể xảy ra. Từ các hình thức khác của bệnh bạch cầu cấp tính,
chẳng hạn như bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) là quen thuộc hơn một chút,
nhưng cũng phải chịu phần lớn 'chỉ' tạo ra mà không có lý do được biết đến.
Trong trường hợp hiếm hoi mà có vẻ là một lời giải thích, nó gây ra như bức xạ
hoặc một số loại thuốc sử dụng. AML có thể xảy ra sau khi bức xạ, như đã thấy
sau khi các quả bom nguyên tử ở Nhật Bản. Ngoài ra, có những loại thuốc diệt tế
bào nhất định (được sử dụng như một điều trị chống ung thư, hóa trị liệu), do
đó có thể làm phát sinh bệnh bạch cầu cấp tính.
Bệnh bạch cầu cấp tính là rất hiếm và được nhìn thấy mỗi năm
vào khoảng bốn bệnh nhân trên 100.000 dân ở Hà Lan. Trong hai loại - myeloid cấp
tính (AML) và bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) - ALL đặc biệt ở trẻ
em, mặc dù tất cả được xem như nhau ở người lớn. AML là nhiều hơn một căn bệnh
của người lớn.
Làm thế nào là nó được chẩn
đoán bệnh ung thư máu?
Trở lên
Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính hầu như luôn luôn có dấu
hiệu và triệu chứng được gây ra bởi sự dư thừa của tình trạng thiếu các tế bào
bạch cầu và tế bào bình thường. Sự yếu kém và thiếu máu nói chung không giải
thích được vẻ xanh xao, mệt mỏi có thể tăng được nhìn thấy. Sự thiếu hụt của
các tế bào màu trắng có thể nhiễm trùng nhẹ thường xuyên tái phát và sốt xảy
ra. Tình trạng thiếu tiểu cầu xảy ra dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, như chảy máu
cam, xuất huyết da nhỏ (đốm nhỏ màu đỏ trên cơ thể) hoặc chảy máu nướu (ví dụ,
đánh răng).
Phân tích máu và tủy xương là đủ để chẩn đoán. Trong nghiên
cứu này là tất cả các điều kiện kết nối. Các tài liệu phải được xử lý một cách
đặc biệt cho tất cả các stainings cụ thể, bao gồm đếm tế bào dòng chảy (xem, đo
dòng tế bào), để có thể thực hiện trên các tế bào, và tốt hơn cả để có thể phân
tích nhiễm sắc thể. Những kỹ thuật bổ sung là cần thiết để có thể phân loại các
bệnh bạch cầu tốt hơn. Hơn nữa, do vậy nó có thể làm cho một ước lượng tốt hơn
của các tiên lượng. Một số bệnh bạch cầu là - dự đoán - thỏa thuận tốt hơn so với
những người khác. Thường thì điều này có nghĩa là, do đó, sự tìm kiếm là để được
thực hiện như một bệnh nhân được chuyển đến một trung tâm điều trị ung thư máu.
Khi ALL là hình thái tiếp theo cũng đo dòng tế bào và nghiên
cứu nhiễm sắc thể cần thiết
Trong ALL phân biệt giữa hai nhóm chính: tiền thân của
B-cell ALL và tiền thân của T-cell ALL (trượt 9). Tại T-ALL thường liên quan đến
các hạch bạch huyết mở rộng, bao gồm các hạch bạch huyết giữa phổi và tim
(trung thất). Đôi khi nó là cần thiết để chiếu xạ khu vực này nếu bệnh nhân đã
bị cản trở bởi sự mở rộng các hạch bạch huyết. Sau khi chiếu xạ, các triệu chứng
biến mất. Ngoài những khác biệt này, việc điều trị của cả hai loại giống nhau.
ALL trị
Trở lên
Đầu tiên, một lời giải thích chung ở đây. Sau đó, các liệu
pháp cụ thể được thảo luận trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét