Điều trị ung thư máu theo cách nào

ĐIỀU TRỊ 

Bác sĩ sẽ xem xét các lựa chọn điều trị thích hợp nhất cho bạn từ một loạt các phương pháp điều trị ung thư máu Sau khi đánh giá các đặc tính liên quan đến bệnh tật của bạn trong bilgilendirerek- của bạn về vấn đề này, bạn sẽ thực hiện với bạn sở thích của bạn alarak-.

I-Tyrosine Kinase Inhibitors: 

Gleevec (imatinib) chịu trách nhiệm cho các nhiễm sắc thể Philadelphia trong bệnh CML.Philadelphia nhiễm sắc thể dẫn đến tăng bạch cầu trong bệnh. Một gen BCR-ABL mới, dẫn đến nhiễm sắc thể các hoạt động của một protein enzyme (tyrosine kinase) tăng. Gleevec, loại bỏ các hoạt động enzyme của protein và CML sự tăng sinh của các tế bào ung thư bị ức chế. CML trong giai đoạn mãn tính và tăng tốc được nhiều hơn nữa có thể có hiệu quả trong giai đoạn blastic. Có 400-100 mg tablet và 400-800 mg liều Gleevec / ngày sử dụng. Evreda rằng 90% bệnh nhân có huyết mãn tính (bình thường của công thức máu và lách trở lại kích thước bình thường), trong 60% của di truyền tế bào (sự biến mất của các nhiễm sắc thể Philadelphia) phản ứng (thuyên giảm) cung cấp.65% trong giai đoạn tăng tốc, và đáp ứng pha blastic cung cấp 20-30%. Các tác dụng phụ quan trọng nhất xung quanh mắt, phù nề của cơn đau tay chân, buồn nôn và chân. Ở nước ta, cũng như trên tất cả các liều mãn tính giai đoạn thế giới của imatinib ở những bệnh nhân CML với liệu pháp dòng đầu tiên 400 mg / ngày.

Dasatinib (Sprycel), nilotinib (TASIGNA) hoặc không dung nạp với thuốc imatinib có thể được sử dụng như thế hệ thứ hai của imatinib ở những bệnh nhân được đáp ứng với điều trị này (tyrosine kinase inhibitor) thuốc. Các khuyến cáo liều dùng hàng ngày cho giai đoạn mãn tính bệnh nhân CML trong dasatinib 100 mg, trong khi liều nilotinib ở những bệnh nhân trong cả hai giai đoạn mãn tính và tăng tốc có tổng cộng 800 mg mỗi ngày (2x400mg). Dasatinib ở những bệnh nhân với giai đoạn tăng tốc và blastic 140 mg / ngày (2x70mg) được sử dụng trong các liều. Cả hai loại thuốc này cũng sẽ được điều chỉnh bởi bác sĩ theo bạn theo dõi liều. Imatinib vào bộ sưu tập của chất lỏng giữa màng phổi trong khi điều trị ung thư tế bào máu với dasatinib Trong khi tác dụng phụ tương tự (viêm màng phổi) và liệu pháp nilotinib trong viêm tụy (viêm tụy) có thể xảy ra. Cả hai loại thuốc có thể gây ra vấn đề về nhịp tim, mặc dù hiếm khi.

II-ghép tủy xương:  Ghép tủy xương để ngày nay xuất phát cấy ghép tế bào được gọi là. Chúng tôi sẽ sử dụng báo cáo cấy ghép tế bào gốc thay vì được ghép tủy xương ở các phần tiếp theo. Vẫn không đáp ứng với điều trị khác, mặc dù ít ứng dụng hơn so với trước khi điều trị CML, không thể sử dụng các phương pháp điều trị, cho thấy việc chuyển đổi sang một giai đoạn tiên tiến và có thể được điều trị thích hợp nhất trong một tập hợp con của bệnh nhân với những đặc điểm thuận lợi cho giao thông vận tải có thể được yêu cầu phải được áp dụng trong trường hợp một số lý do để được xác định bởi bác sĩ của bạn ra khỏi nó.
Các tế bào gốc 1% thường được tìm thấy trong tủy xương, máu lưu thông với tốc độ 0,1-0,01%. Tuy nhiên, các yếu tố tăng trưởng có thể được tăng lên đến tế bào gốc máu cuối cùng 1% nồng độ thuốc trong máu và được sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc. CML gốc ghép tế bào; Nhóm mô HLA chúng ta gọi là chị em, chị em, hoặc mô nhóm phù hợp thích hợp của tủy xương hiến tặng không liên quan hay tế bào gốc máu được dựa trên. Tủy xương là một nguồn tế bào gốc tủy xương từ xương chậu của một lít dưới gây mê được sử dụng nếu máy phát và máy thu hình ảnh được lấy từ một con tàu lớn đặt trên ống thông. Hip đau cho một vài ngày và vài tuần của các máy phát mới có thể nhận được hình thành thay vì tủy xương. Một thời gian để được cho thuốc, bao gồm cả các nhà tài trợ cho uống viên sắt tạo máu. Transmitter, nếu bạn đã thay tế bào gốc máu tủy xương, yếu tố tăng trưởng trong bốn ngày (Neupogen, bạch cầu hạt hoặc LEUCOMAX.RTM) được thu thập sau khi uống thuốc, chúng tôi cũng cần phải gây mê tổng quát mà không cần một thiết bị đòn bẩy gọi là các tế bào máu khác biệt từ kim vào và chuyển tới các túi tế bào gốc được tách ra. Máu còn lại được trả lại cho các nhà tài trợ thông qua các kim gắn vào cánh tay khác. Quá trình này 3-4 giờ và cho đến khi tế bào gốc cho đến khi có đủ 2-3 lần có thể được. Khoảng một tuần trước khi các tế bào gốc thu có chứa hóa trị hoặc xạ trị áp dụng phác đồ điều trị. Sau cấy ghép tế bào gốc được thực hiện. Trung bình 2-4 tuần sau khi tiêm tế bào gốc bắt đầu để tạo ra tế bào gốc máu mới. Gốc ghép tế bào và phục hồi về lâu dài trong 60-70% bệnh nhân CML sağlanır.b trong giai đoạn mãn tính tỷ lệ thấp hơn ở những bệnh nhân CML trong giai đoạn nâng cao hơn.
Các tế bào gốc do xử lý các biến chứng ở bệnh nhân ghép mất là một nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu. Trong một số các bệnh nhân đã được ngăn chặn việc cấy ghép tế bào có thể quay trở lại bệnh trong những năm sau đó và trong những trường hợp như vậy để imatinib và thuốc ức chế tyrosine kinase khác dành cho mình hay được trao cho người nhận được thu thập bởi cựu tách tế bào lymphocyte các nhà tài trợ (= nhà tài trợ lymphocyte truyền) và đạt được sự cải thiện của bệnh tái phát.