Những người mắc bệnh bạch cầu cấp tính

Chẩn đoán

Bệnh bạch cầu thường được phát hiện trong quá trình kiểm tra thường xuyên bởi một bác sĩ, nhưng phải được thực hiện và các xét nghiệm sau đây:

Vật lý kiểm tra - kiểm tra bác sĩ cho sưng hạch bạch huyết, lá lách, gan.

Xét nghiệm máu - Trong phòng thí nghiệm, để thức máu để kiểm tra số lượng tế bào máu trắng, tế bào hồng cầu và tiểu cầu. Bệnh bạch cầu gây ra một mức độ rất cao của các tế bào máu trắng, và có thể dẫn đến các mức thấp của tiểu cầu và hemoglobin, được tìm thấy trong các tế bào máu đỏ.

Sinh thiết - một sinh thiết là cách duy nhất để kiểm tra xem các tế bào levkemichnitr trong tủy xương. Trước khi điều này được thực hiện nó được thực hiện dưới gây tê tại chỗ. Nghiên cứu bệnh học sử dụng kính hiển vi để kiểm tra các mô tế bào bệnh bạch cầu.

Lấy mẫu tủy xương - được thực hiện với một kim rỗng dày.

Làm thế nào để chữa trị bệnh bạch cầu?

Lựa chọn điều trị khác nhau, chẳng hạn như:

hóa trị

Liệu pháp địa phương

Liệu pháp sinh học

xạ trị

cấy ghép tế bào gốc

Các lựa chọn điều trị phụ thuộc vào những điều sau đây:

loại bệnh bạch cầu (cấp tính hoặc mãn tính)

tuổi của bạn

Những người mắc bệnh bạch cầu cấp tính(ung thư máu) cần được điều trị đúng cách. Mục đích là để loại bỏ các triệu chứng. Điều này được biết đến như là một sự thuyên giảm. Một khi bạn vremisiya nay có thể áp dụng phương pháp điều trị khác cho bệnh không xuất hiện trở lại. Điều này được gọi là điều trị duy trì. Bạn nên biết rằng hầu hết những người bị bệnh bạch cầu cấp tính có thể được chữa khỏi.

Nếu bạn có bệnh bạch cầu mãn tính không có triệu chứng, e có lẽ không điều trị ung thư máu ngay lập tức, nhưng bạn sẽ được đặt dưới sự giám sát. Cơ hội điều trị và cung cấp cho các tế bào gốc.

Như trong điều trị bệnh bạch cầu có thể có tác dụng phụ quan sát được là tốt để được biết những gì có thể và làm thế nào họ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn. Với mục đích này, nó là tốt để hỏi những câu hỏi sau đây của bác sĩ:

Các vấn đề liên quan đến tác dụng phụ trong điều trị bệnh bạch cầu để yêu cầu bác sĩ của bạn

 2

Huỳnh quang lai tại chỗ (FISH)

Huỳnh quang lai tại chỗ (FISH)

Các huỳnh quang lai tại chỗ (FISH) là tương tự như phân tích di truyền tế bào và có thể được sử dụng để phát hiện những thay đổi cụ thể trong các nhiễm sắc thể của tế bào của máu hoặc tuỷ xương. Một số khiếm khuyết quá nhỏ để có thể phát hiện, chẩn đoán ung thư máu bằng cách phân tích di truyền tế bào tiêu chuẩn có thể được thực hiện bởi FISH.

Khi cá được sử dụng để nhuộm đặc biệt mà chỉ ràng buộc các phần cụ thể của một số nhiễm sắc thể. Nó rất chính xác và kết quả thường thu được trong ngày.

Trở lại menu

Phản ứng chuỗi polymerase

Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và phiên mã ngược theo sau là một phản ứng dây chuyền polymerase (RT-PCR) là xét nghiệm di truyền nhạy cảm mà phát hiện khuyết tật đặc biệt trong các tế bào máu hoặc tủy xương xương. Người ta có thể tìm thấy ngay cả khi các tế bào bạch cầu rất ít có mặt trong một mẫu.

Trở lại menu

Sinh thiết tủy xương và đâm

Trong một sinh thiết của các tế bào tủy xương được lấy từ tủy xương để phân tích trong phòng thí nghiệm. Từ phòng thí nghiệm của bản báo cáo bệnh lý sẽ xác nhận cho dù người đó có bệnh bạch cầu, và nếu như vậy, loại bệnh bạch nó được.

Trở lại menu

Chọc dò tủy sống

Chọc dò tủy sống được sử dụng để loại bỏ một lượng nhỏ dịch não tủy (CSF) trong không gian xung quanh cột sống và sẽ được kiểm tra dưới kính hiển vi. CSF bao quanh não và tủy sống. Trông cậy là có đến chọc dò tủy sống để xác định xem chẩn đoán bệnh ung thư máu đã lan rộng đến các dịch tủy sống.

Trở lại menu

Sinh thiết hạch bạch huyết

Các sinh thiết hạch bạch huyết là một loại sinh thiết phẫu thuật. Nó được gọi là sinh thiết cắt bỏ vì hoàn toàn loại bỏ các hạch bạch huyết. Sau đó nó được kiểm tra dưới kính hiển vi để xác định loại tế bào nó chứa và mô hình tăng trưởng.

Trở lại menu

Chụp X-ray

Trong một chụp X quang, nó sử dụng liều lượng bức xạ thấp để tạo ra hình ảnh của cấu trúc cơ thể trên phim. Trông cậy được phải ngực x-ray để kiểm tra:

hạch trung thất (trung tâm của ngực) bị sưng

tuyến ức là sưng

lỏng đã tích lũy xung quanh phổi

có bị viêm phổi (nhiễm trùng phổi)

Trở lại menu

Chụp cắt lớp vi tính (CT)

Trong một TDM, nó sử dụng thiết bị X-quang đặc biệt để tạo ra hình ảnh trong không gian ba chiều và trong các phần của cơ quan, mô, xương và mạch máu của cơ thể. Một máy tính lắp ráp các hình ảnh vào hình ảnh chi tiết. CT đôi khi được sử dụng để tiết lộ các hạch bạch huyết bị sưng xung quanh trung tâm, gần các khí quản hoặc ở phần phía sau của bụng.

Trở lại menu

Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Trong hình ảnh cộng hưởng từ tính, nó sử dụng lực từ mạnh mẽ và sóng radio để tạo ra hình ảnh cắt ngang của các cơ quan, mô, xương và mạch máu của cơ thể. Một máy tính lắp ráp các hình ảnh thành hình ảnh 3 chiều. MRI cho phép quan sát não và tủy sống. Nó được sử dụng thường xuyên nhất khi người ta tin rằng các bệnh bạch cầu đã lan đến não.

Trở lại menu

Scan

Trong một siêu âm, nó sử dụng sóng âm thanh tần số cao để tạo ra hình ảnh của cấu trúc cơ thể. Siêu âm có thể kiểm tra các cơ quan nội tạng như thận, gan và lá lách bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư máu.

Các loại bệnh bạch cầu hiện nay

Bệnh bạch cầu

Các bệnh bạch cầu hạn (bệnh bạch cầu, leutsosis) tập hợp một nhóm các khối u ác tính hệ thống tạo máu. Đôi khi một bệnh ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu, nhưng điều này là không đúng hạn - là ung thư biểu mô chỉ neoplasms phát sinh, nhưng vì phần lớn các khối u chất kibosmagvari của các khối u, để họ tham khảo thông lệ quốc tế bất kỳ bệnh ung thư ác tính.

Như vậy, khối u ác tính của bệnh bạch cầu tủy xương. Bệnh máu này xuất hiện các tế bào máu

Tìm sự xuất hiện của đột biến chịu trách nhiệm cho sự chuyển đổi của các tế bào tủy xương. Đầu tiên nhân bản ác tính

Tvinisave tạo máu xương chưa trưởng thành tế bào (tạo máu) phát sinh trong các tế bào ung thư chazrd

Và các tế bào tạo máu trong tủy xương của một sự thay thế dần dần. Quá trình này phát triển giảm tế bào máu (do thiếu hụt tế bào máu một) tùy chọn khác nhau: thiếu máu (thiếu hemoglobin), giảm tiểu cầu, Lympho Bào, mà lay chảy máu, chảy máu có nguy cơ, yếu nói chung, khả năng miễn dịch thấp và biến chứng nhiễm trùng khác nhau.

Phân loại bệnh bạch cầu

Theo phân loại truyền thống, hai loại bệnh bạch cầu - cấp tính và mãn tính. Một bộ phận của tế bào tăng sinh với các đặc điểm của sự tăng trưởng và phát triển như vậy. Bệnh bạch cầu cấp tính trong máu được thu thập trong một số lượng lớn các aradiperen

Ảnh hưởng đến các vụ nổ (chưa trưởng thành, trong giai đoạn đầu của việc) tế bào, bệnh bạch cầu mãn tính cung cấp phân biệt (thường, granulocytic) quần thể tế bào, mà đang dần thay thế các tế bào máu ngoại vi.

Cần lưu ý rằng các điều khoản sử dụng trong "mtsvavesa" và "mãn tính" so với các ngành khác của y học có một ý nghĩa khác nhau. Ví dụ, bệnh bạch cầu cấp tính, mãn tính và đôi khi không vượt qua được, mãn tính, không cấp tính. Thuật ngữ này là có điều kiện, thể hiện bản chất của bệnh và không phải là cường độ của sự tiến bộ của mình.

Tiến bệnh bạch cầu cấp

Từ sân khấu - lớp của mình, thông thường, chỉ có thể được áp dụng hồi tố hoặc sau. Blood chỉ số sinh hóa có thể được như bình thường, cũng như tăng hoặc giảm nhẹ. Có thể có cũng là một điểm yếu, trầm trọng hơn do các bệnh mãn tính đã có sẵn, kích hoạt herpesvirusi, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus khác.

Thời gian - thời gian này các dấu hiệu lâm sàng và huyết học cấp tính. Đợt cấp và giai đoạn thuyên giảm được đặc trưng bởi sự phục hồi hoàn toàn, hoặc kết thúc, hoặc trong giai đoạn cuối. Thuyên giảm của tiêu chí chính để xác minh sự vắng mặt của các tế bào blast trong máu ngoại vi. Nếu lâm sàng thuyên giảm huyết kéo dài hơn 5 năm và, nói, bệnh nhân hồi phục.

Thiết bị đầu cuối giai đoạn - kìm tế bào (chuẩn bị cản trở tăng trưởng khối u), và được quy định trong điều trị ung thư máu tức là bệnh bạch cầu cấp tính, không có hiệu quả ở giai đoạn này, các hệ thống tạo máu là hoàn toàn bị choáng ngợp. Đôi khi stadiashi này đã tổ chức một cấy ghép tủy xương, nhưng vẫn còn ám ảnh bởi cái chết.

Tiến bệnh bạch cầu mãn tính

Không giống như cấp tính, bệnh bạch cầu tế bào máu mãn tính được phép để trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động hiệu quả. Các xét nghiệm cho thấy một số lượng lớn các bạch cầu, nhưng phòng thủ của cơ thể chống lại nhiễm vẫn không được đảm bảo. Khi các tế bào hạt rất nhiều ngăn lưu lượng máu bình thường, bệnh nhân tiến hành leikoporezs - loại bỏ bạch cầu dư thừa, bao gồm - trong trường hợp của các tế bào khối u. Hiệu quả của phương pháp này là nhanh chóng, nhưng tạm thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính có thể không có những giai đoạn ban đầu. 50% bệnh nhân phàn nàn về bất cứ điều gì, tai nạn bệnh bạch cầu, các khác để tạo thành một xét nghiệm máu. Sau năm chẩn đoán tương đối lành tính của bệnh bạch cầu mãn tính có thể xảy ra. Giai đoạn này được gọi là đơn dòng. Nó được đặc trưng bởi sự tồn tại của các tế bào khối u của clone. Giai đoạn tiếp theo được xác định bởi sự xuất hiện của một khối u thứ cấp nhái, đặc trưng bởi sự tiến bộ nhanh chóng, sự xuất hiện của nhiều vụ nổ. Giai đoạn này được gọi là giai đoạn khủng hoảng nổ hoặc poliklonurs.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu mãn tính phát triển splenohepatomegalia (elentisa và gan to), thiếu máu mãn tính và tổn thương tổng quát đến các hạch bạch huyết.

Cấp tính bệnh bạch cầu mieloblasturi

Phiên bản này còn được gọi là bệnh bạch cầu nelimfoblastny bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, mieloblastozs. Đây là bệnh thường thấy nhất ở người lớn, tuy nhiên, khả năng tăng bệnh theo tuổi tác.

FAB (Pháp-Mỹ-Anh) phân loại, có bệnh bạch cầu cấp tính mieloblasturi 7 lựa chọn:

M1. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi mà không trưởng thành;

M2. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi trưởng thành không đầy đủ;

M3. Promieloblasturi bệnh bạch cầu;

M4. Mielomonoblasturi bệnh bạch cầu;

M5. Monoblasturi bệnh bạch cầu;

M6. Eritroleikemia;

M7. Bệnh bạch cầu Megakaryoblastic.

M4-M7- các tùy chọn đầu được coi là một loại riêng biệt của bệnh bạch cầu cấp tính. Chẩn đoán bệnh ung thư máu chính xác có thể được thực hiện chỉ trong các tế bào khối u và tsitokromuli imunopenotipirebit quét vôi. Thông thường, việc chẩn đoán của tủy xương máu sẽ được tổ chức, các màu sắc và vật liệu sơn đặc biệt để xem dưới kính hiển vi.

Trong giai đoạn đầu của bệnh là gan bình thường và lá lách, các hạch bạch huyết không được mở rộng, nhưng các yếu tố hình thành quan sát trong máu giảm, loại bỏ từ các tế bào ung thư từ tế bào tạo máu bình thường. Như một kết quả của tình trạng thiếu máu, xảy ra sipitre, các triệu chứng giảm oxy. Giảm tiểu cầu (giảm tiểu cầu) gây xuất huyết (dot) vết thâm - tạng xuất huyết. Xuất huyết tạng nguyên nhân thiếu máu và mạch tăng tính thấm do nhiễm độc.

Giảm bạch cầu (bạch cầu trung tính để giảm số lượng các tế bào máu trắng) cho thấy tỷ lệ mắc các bệnh truyền nhiễm thường xuyên và niêm mạc lở loét (hoại tử). Hoại tử chủ yếu là trong miệng, amidan (viêm amiđan hoại tử) và đường tiêu hóa phát triển. Có thể phát triển nhồi máu lách là tốt. Thâm nhiễm bạch cầu có thể là do hoại tử, làm tăng lòng mạch máu. Đáng chú ý là làm suy yếu lực lượng miễn dịch và các rektiuloba tổng thể, tiếp theo là nhiễm trùng thường xuyên và các bệnh viêm nhiễm. Intoxication và sốt không phải là hiếm.>> http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Tủy xương bị bệnh bạch cầu Mieloblasturi hình dạng hạt, vì vậy nó pioidur (mủ), còn được gọi là tủy xương.

Nguyên nhân ung thư máu tức là bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu, ung thư máu là gì?

 Bệnh bạch cầu hay ung thư máu là một bệnh đe dọa tính mạng có thể gây tử vong nếu không điều trị ung thư máu bởi một chuyên gia trong một thời gian ngắn. Các nguy hiểm của bệnh này là không có triệu chứng trong giai đoạn sớm của bệnh ung thư máu có thể được phát hiện. Các khóa học của bệnh không có triệu chứng có thể kéo dài trong bệnh bạch cầu mãn tính trong nhiều năm.

Các bệnh nhân không cảm thấy khỏe mạnh và nhận thấy rằng bệnh nguy hiểm trong chính mình. Việc phân loại ung thư máu trong hình dạng khác nhau do các đặc tính hình thái học và miễn dịch học. Có nhiều loại khác nhau của bệnh bạch cầu: bạch cầu cấp dòng tủy (AML), bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML).

Bệnh bạch cầu dòng tủy được ngụ ý bởi các tế bào nguyên. Dạng hiếm của ung thư máu là đa hồng cầu vera (PV) và tăng tiểu cầu thiết yếu (ET). Khi đa hồng cầu vera (PV) sự gia tăng của các tế bào hồng cầu trong máu và được vorangig có dòng tế bào khác bị ảnh hưởng. Việc tăng tiểu cầu cần thiết, tuy nhiên, chỉ là một bệnh ung thư máu đông tiểu cầu.

Nguyên nhân ung thư máu tức là bệnh bạch cầu, ung thư máu

Các nguyên nhân của bệnh ung thư máu hay bệnh bạch cầu không được hiểu đầy đủ. Đặc biệt là trong các hình thức cấp tính của bệnh, đó là khó khăn để tìm ra nguyên nhân. Trong mọi trường hợp, bệnh có thể không được đặt trong bối cảnh có sự kiện gây bệnh. Thay vào đó, có những yếu tố có khả năng gây ra.

Ví dụ, hóa chất các loại. Hoặc một lần điều trị trước với cytostatics. Một mối nguy hiểm đặc biệt là bức xạ ion hóa và virus có nguồn gốc đa dạng. Ngoài ra, các yếu tố di truyền trong gia đình là một nguy cơ phát triển bệnh ung thư máu. Bảo đảm sự thừa nhận rằng bức xạ hạt nhân là một kích hoạt cho bệnh bạch cầu.

Đây có thể là một sự căng thẳng cao ngắn hạn như một Gau nguyên tử được, ví dụ, hoặc dài hạn thấp căng thẳng như bức xạ của một nhà máy tái chế hạt nhân. Ngoài ra còn có những yếu tố không thể đánh giá thấp khác mà có thể làm phát sinh bệnh ung thư máu. Đặc biệt là hút thuốc và căng thẳng quá nhiều tiêu cực có thể được đề cập.

Các bệnh chính nó là không bị ràng buộc vào bất cứ tuổi nào, ngay cả trẻ em đều không thoát khỏi nó. Mỗi năm, có tới 600 trẻ em mới đến bệnh này, nguyên nhân là bí ẩn lớn. Có nhiều nghiên cứu gần đây của Childhood Cancer Registry ở Mainz, người đã tìm thấy rằng một rối loạn của hội chứng Down ủng hộ việc hình thành bệnh ung thư máu. Một nguy cơ thấp gây ra bởi ion hóa và bức xạ không ion hóa. Các yếu tố tiêu cực là cân nặng khi sinh quá cao và điều trị vô sinh trước khi mang thai.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Ung thư máu có mấy loại chính

Ung thư máu (bệnh bạch cầu) ở trẻ em là một loại bệnh ung thư tế bào máu trắng. Các tế bào bạch cầu bất thường hình thành trong tủy xương, chúng nhanh chóng đi qua máu và lấn vào các tế bào khỏe mạnh. Điều này làm tăng cơ hội của cơ thể bị nhiễm trùng và các vấn đề khác. Tuy nhiên, bệnh bạch cầu ở trẻ em và thanh thiếu niên có nhiều khả năng để điều trị ung thư máu thành công.
Các yếu tố nguy cơ cho bệnh bạch cầu ở trẻ em
Các bác sĩ không biết chính xác nguyên nhân gây ra hầu hết các trường hợp bệnh bạch cầu ở trẻ em. Tuy nhiên, một số yếu tố có thể làm tăng cơ hội mắc bệnh.
- Trẻ bị rối loạn di truyền như hội chứng Li-Fraumeni, hội chứng Down hoặc hội chứng Klinefelter.
- Tiền sử gia đình như anh chị em mắc bệnh bạch cầu, đặc biệt là mắc cùng 1 loại bệnh bạch cầu giống hệt nhau.

- Những trẻ tiếp xúc với nồng độ cao của bức xạ, hóa trị liệu hoặc hóa chất như benzen (dung môi).
- Những trẻ có hệ thống miễn dịch suy yếu (chẳng hạn như đã từng cấy ghép nội tạng).
Những trẻ em nằm trong nhóm có nguy cơ cao cần được kiểm tra thường xuyên để phát hiện bệnh sớm.
Các loại bệnh bạch cầu ở trẻ em
Hầu như tất cả các trường hợp bệnh bạch cầu ở trẻ em là cấp tính, có nghĩa là bệnh phát triển nhanh chóng. Một số nhỏ là mãn tính và phát triển chậm.
Các loại bệnh bạch cầu ở trẻ em bao gồm:
Bệnh bạch cầu lympho cấp tính (ALL), loại này chiếm ¾ trong các các trường hợp bệnh bạch cầu ở trẻ em.
Bệnh bạch cầu nguyên bào tuỷ cấp tính (AML).
Bệnh bạch cầu dòng hỗn hợp. Đây là một bệnh bạch cầu hiếm gặp với các tính năng của cả hai ALL và AML.
Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CML). Loại này hiếm gặp ở trẻ em.
Bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL). Loại này rất hiếm ở trẻ em.
Bệnh bạch cầu myelomonocytic ở thiếu niên (JMML). Đây là một loại bệnh bạch cầu hiếm, không phải là mãn tính hay cấp tính, thường xảy ra ở trẻ em dưới 4 tuổi.
Các triệu chứng của bệnh bạch cầu ở trẻ em
Những dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu ở trẻ em xảy ra khi các tế bào bệnh bạch cầu lấn sang tế bào bình thường. Triệu chứng ung thư máu thường gặp bao gồm:
- Mệt mỏi, yếu ớt, da nhợt nhạt
- Nhiễm trùng và sốt
- Dễ chảy máu hoặc bầm tím
- Khó thở
- Ho
Các triệu chứng khác có thể bao gồm:
- Đau xương hoặc đau khớp
- Sưng ở vùng bụng, mặt, cánh tay, nách, hai bên cổ, hoặc ở háng
- Sưng trên xương đòn
- Chán ăn hoặc giảm cân
- Đau đầu, động kinh, các vấn đề cân bằng, hoặc tầm nhìn bất thường
- Ói mửa
- Phát ban