Ung thư tinh hoàn cần được điều trị như thế nào

Bệnh. Các bệnh thường gặp nhất của tinh hoàn hoặc tinh hoàn màng mạc cổ chướng, được đặc trưng bởi tinh hoàn của riêng (budisebri) màng huyết thanh tích tụ chất lỏng giữa các tấm lớp tạng và paries.

2

Mạc thường đơn phương, chủ yếu là quan sát thấy trong 20-30 năm tuổi, được cấp hoặc mạn tính. Thường gặp nhất ở trẻ em với mạc bẩm sinh, khi các quá trình của quá trình tạo phôi periotoneumis budisebri sheukhortseblobis sitkhiani của khoang bụng nghiêm trọng tham gia vào lối nhỏ. Việc di chuyển huyết thanh từ các khoang trong bụng lại và ngược. Mạc liên tinh hoàn bị thu hồi, phụ gia màng của họ hoặc các bệnh viêm nhiễm. Mạc cấp tính (phản ứng cổ chướng) xảy ra tương đối hiếm, phát triển tinh hoàn bị chấn thương, khối u hoặc viêm kết quả là. Điều trị ung thư tinh hoàn cần được hướng vào việc loại bỏ căn bệnh này. 2-3 ngày đầu tiên tại địa phương được sử dụng trong thời tiết lạnh, nhiệt được quy định thủ tục, vật lý trị liệu, đề nghị suspenzoriis mặc, thực hiện liệu pháp kháng vi khuẩn hoạt động. Sau 1-2 tuần, cổ chướng phản ứng sẽ biến mất. Mạc có thể là kết quả cấp tính hoặc mãn tính phát triển từ từ, hạt giống như là kết quả của tình trạng viêm mãn tính của các cơ quan công viên. Một nửa của công viên là kiểm tra kích thước hạt, có hình dạng của một quả trứng. Bìu da được thay đổi, thay đổi nếp nhăn của ông. Bề mặt tràn NICE là mịn, nhất quán và hương vị mềm mại đàn hồi không thể được phụ gia. Diapanoskopiis hình thành được quan sát thấy trong toàn bộ phạm vi bảo hiểm. Nhận ra một tia ánh sáng (độ bao phủ) các triệu chứng tiêu cực duy nhất trong trường hợp các hạt giống đã dày lên, tụ máu đánh dấu, piotsele (mủ tràn dịch) hoặc ung thư tinh hoàn.

Hematotsele (khối u tinh hoàn máu) - chấn thương, xuất huyết tạng, tràn thủng sai (mà đôi khi được sử dụng như một phương pháp điều trị) được phát triển khoang tụ máu tinh hoàn giữa các màng. Chẩn đoán bệnh ung thư tinh hoàn phân biệt của siêu âm giúp trong trường hợp khó khăn. Phương pháp triệt để tràn của điều trị  là phổ biến nhất và các hoạt động Bergman vinkelmanis được thực hiện dưới gây tê tại chỗ.

Spermatotsele (tinh hoàn cyst) - hạt giống hay các phần mở rộng của khoang nang. Phát hiện u nang tinh hoàn, thường vô tình trở thành những hạt giống của các cơ quan công viên trong một cuộc kiểm tra siêu âm.

3

Thường được tìm thấy trong các nang cắm, mà có thể là bẩm sinh hoặc mắc phải. Họ là những khoang liên kết, trong đó có một kết nối với các phụ gia hay đặt trong sự cô lập từ nó. U nang chứa một chất lỏng không màu, trong đó có thể là hạt giống và các tế bào biểu mô, tế bào máu trắng và các phần béo của khám phá. U nang thường nằm trong các ổ cắm vào đầu và một xu hướng tăng trưởng (đôi khi đạt tới 10 cm đường kính). Spermatotseles trường hợp tiên lượng thuận lợi. U nang không có triệu chứng nhỏ không cần điều trị đặc biệt. Đau hoặc u nang lớn trong trường hợp của việc loại bỏ các hoạt động làm cho họ. Nếu u nang không phải là cô lập và được kết nối với mào tinh, băng qua chân và cắm khiếm khuyết mũi khâu ketgutis đường may.

U tinh hoàn. U tinh hoàn và thường dành 2% của các khối u ác tính ở người đàn ông của nhân vật. Chúng xảy ra thường xuyên nhất ở tuổi 25-35. Thông thường ảnh hưởng đến một hạt giống, chủ yếu là phải. Yếu tố, nguyên nhân ung thư tinh hoàn ung thư xác định của một Cryptorchidism, bìu tạng chấn thương, rối loạn nội tiết tố, teo tinh hoàn.

U tinh hoàn được chia thành herminogenul và araherminogenul (leidigoma, sertolioma, gonadoblastoma và những người khác.) Các khối u, bao gồm herminogenulebi (mà phát triển từ spermatogenuli biểu mô) daakhloabit 90-95%. Bao gồm lẻ tương tự như loại mô học (seminoma, ung thư biểu mô phôi, U quái trưởng thành và chưa trưởng thành, khối u lòng đỏ sac, korionepitelioma) và hỗn hợp (teratokartsinoma và những người khác.) Những khối u.

Seminoma thường phát triển đến hạt giống, có thể được tìm thấy ở 30-40% bệnh nhân ung thư tinh hoàn. Khối u bao gồm một hoặc nhiều hơn các nút từ đó ánh sáng của bề mặt sáng bóng, màu trắng và lobular.

4

Herminogenuli khác (gọi là araseminomuri) và seminoma khối u khác với hình ảnh lâm sàng tương tự đã được ác tính và hóa trị và xạ trị kháng hơn. Yolk sac khối u chủ yếu xảy ra ở trẻ em trong độ tuổi từ 3 và bao gồm các tế bào không phân biệt nguyên thủy. Là khối u hỗn hợp (chủ yếu là teratosarkoma - ung thư biểu mô phôi và kết hợp U quái).

Các loại bệnh bạch cầu hiện nay

Bệnh bạch cầu

Các bệnh bạch cầu hạn (bệnh bạch cầu, leutsosis) tập hợp một nhóm các khối u ác tính hệ thống tạo máu. Đôi khi một bệnh ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu, nhưng điều này là không đúng hạn - là ung thư biểu mô chỉ neoplasms phát sinh, nhưng vì phần lớn các khối u chất kibosmagvari của các khối u, để họ tham khảo thông lệ quốc tế bất kỳ bệnh ung thư ác tính.

Như vậy, khối u ác tính của bệnh bạch cầu tủy xương. Bệnh máu này xuất hiện các tế bào máu

Tìm sự xuất hiện của đột biến chịu trách nhiệm cho sự chuyển đổi của các tế bào tủy xương. Đầu tiên nhân bản ác tính

Tvinisave tạo máu xương chưa trưởng thành tế bào (tạo máu) phát sinh trong các tế bào ung thư chazrd

Và các tế bào tạo máu trong tủy xương của một sự thay thế dần dần. Quá trình này phát triển giảm tế bào máu (do thiếu hụt tế bào máu một) tùy chọn khác nhau: thiếu máu (thiếu hemoglobin), giảm tiểu cầu, Lympho Bào, mà lay chảy máu, chảy máu có nguy cơ, yếu nói chung, khả năng miễn dịch thấp và biến chứng nhiễm trùng khác nhau.

Phân loại bệnh bạch cầu

Theo phân loại truyền thống, hai loại bệnh bạch cầu - cấp tính và mãn tính. Một bộ phận của tế bào tăng sinh với các đặc điểm của sự tăng trưởng và phát triển như vậy. Bệnh bạch cầu cấp tính trong máu được thu thập trong một số lượng lớn các aradiperen

Ảnh hưởng đến các vụ nổ (chưa trưởng thành, trong giai đoạn đầu của việc) tế bào, bệnh bạch cầu mãn tính cung cấp phân biệt (thường, granulocytic) quần thể tế bào, mà đang dần thay thế các tế bào máu ngoại vi.

Cần lưu ý rằng các điều khoản sử dụng trong "mtsvavesa" và "mãn tính" so với các ngành khác của y học có một ý nghĩa khác nhau. Ví dụ, bệnh bạch cầu cấp tính, mãn tính và đôi khi không vượt qua được, mãn tính, không cấp tính. Thuật ngữ này là có điều kiện, thể hiện bản chất của bệnh và không phải là cường độ của sự tiến bộ của mình.

Tiến bệnh bạch cầu cấp

Từ sân khấu - lớp của mình, thông thường, chỉ có thể được áp dụng hồi tố hoặc sau. Blood chỉ số sinh hóa có thể được như bình thường, cũng như tăng hoặc giảm nhẹ. Có thể có cũng là một điểm yếu, trầm trọng hơn do các bệnh mãn tính đã có sẵn, kích hoạt herpesvirusi, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus khác.

Thời gian - thời gian này các dấu hiệu lâm sàng và huyết học cấp tính. Đợt cấp và giai đoạn thuyên giảm được đặc trưng bởi sự phục hồi hoàn toàn, hoặc kết thúc, hoặc trong giai đoạn cuối. Thuyên giảm của tiêu chí chính để xác minh sự vắng mặt của các tế bào blast trong máu ngoại vi. Nếu lâm sàng thuyên giảm huyết kéo dài hơn 5 năm và, nói, bệnh nhân hồi phục.

Thiết bị đầu cuối giai đoạn - kìm tế bào (chuẩn bị cản trở tăng trưởng khối u), và được quy định trong điều trị ung thư máu tức là bệnh bạch cầu cấp tính, không có hiệu quả ở giai đoạn này, các hệ thống tạo máu là hoàn toàn bị choáng ngợp. Đôi khi stadiashi này đã tổ chức một cấy ghép tủy xương, nhưng vẫn còn ám ảnh bởi cái chết.

Tiến bệnh bạch cầu mãn tính

Không giống như cấp tính, bệnh bạch cầu tế bào máu mãn tính được phép để trưởng thành, nhưng các tế bào này không thể hoạt động hiệu quả. Các xét nghiệm cho thấy một số lượng lớn các bạch cầu, nhưng phòng thủ của cơ thể chống lại nhiễm vẫn không được đảm bảo. Khi các tế bào hạt rất nhiều ngăn lưu lượng máu bình thường, bệnh nhân tiến hành leikoporezs - loại bỏ bạch cầu dư thừa, bao gồm - trong trường hợp của các tế bào khối u. Hiệu quả của phương pháp này là nhanh chóng, nhưng tạm thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính có thể không có những giai đoạn ban đầu. 50% bệnh nhân phàn nàn về bất cứ điều gì, tai nạn bệnh bạch cầu, các khác để tạo thành một xét nghiệm máu. Sau năm chẩn đoán tương đối lành tính của bệnh bạch cầu mãn tính có thể xảy ra. Giai đoạn này được gọi là đơn dòng. Nó được đặc trưng bởi sự tồn tại của các tế bào khối u của clone. Giai đoạn tiếp theo được xác định bởi sự xuất hiện của một khối u thứ cấp nhái, đặc trưng bởi sự tiến bộ nhanh chóng, sự xuất hiện của nhiều vụ nổ. Giai đoạn này được gọi là giai đoạn khủng hoảng nổ hoặc poliklonurs.

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu mãn tính phát triển splenohepatomegalia (elentisa và gan to), thiếu máu mãn tính và tổn thương tổng quát đến các hạch bạch huyết.

Cấp tính bệnh bạch cầu mieloblasturi

Phiên bản này còn được gọi là bệnh bạch cầu nelimfoblastny bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, mieloblastozs. Đây là bệnh thường thấy nhất ở người lớn, tuy nhiên, khả năng tăng bệnh theo tuổi tác.

FAB (Pháp-Mỹ-Anh) phân loại, có bệnh bạch cầu cấp tính mieloblasturi 7 lựa chọn:

M1. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi mà không trưởng thành;

M2. Tế bào bệnh bạch cầu Mieloblasturi trưởng thành không đầy đủ;

M3. Promieloblasturi bệnh bạch cầu;

M4. Mielomonoblasturi bệnh bạch cầu;

M5. Monoblasturi bệnh bạch cầu;

M6. Eritroleikemia;

M7. Bệnh bạch cầu Megakaryoblastic.

M4-M7- các tùy chọn đầu được coi là một loại riêng biệt của bệnh bạch cầu cấp tính. Chẩn đoán bệnh ung thư máu chính xác có thể được thực hiện chỉ trong các tế bào khối u và tsitokromuli imunopenotipirebit quét vôi. Thông thường, việc chẩn đoán của tủy xương máu sẽ được tổ chức, các màu sắc và vật liệu sơn đặc biệt để xem dưới kính hiển vi.

Trong giai đoạn đầu của bệnh là gan bình thường và lá lách, các hạch bạch huyết không được mở rộng, nhưng các yếu tố hình thành quan sát trong máu giảm, loại bỏ từ các tế bào ung thư từ tế bào tạo máu bình thường. Như một kết quả của tình trạng thiếu máu, xảy ra sipitre, các triệu chứng giảm oxy. Giảm tiểu cầu (giảm tiểu cầu) gây xuất huyết (dot) vết thâm - tạng xuất huyết. Xuất huyết tạng nguyên nhân thiếu máu và mạch tăng tính thấm do nhiễm độc.

Giảm bạch cầu (bạch cầu trung tính để giảm số lượng các tế bào máu trắng) cho thấy tỷ lệ mắc các bệnh truyền nhiễm thường xuyên và niêm mạc lở loét (hoại tử). Hoại tử chủ yếu là trong miệng, amidan (viêm amiđan hoại tử) và đường tiêu hóa phát triển. Có thể phát triển nhồi máu lách là tốt. Thâm nhiễm bạch cầu có thể là do hoại tử, làm tăng lòng mạch máu. Đáng chú ý là làm suy yếu lực lượng miễn dịch và các rektiuloba tổng thể, tiếp theo là nhiễm trùng thường xuyên và các bệnh viêm nhiễm. Intoxication và sốt không phải là hiếm.>> http://benhvienungbuouhungviet.com/trieu-chung-benh-ung-thu-mau/

Tủy xương bị bệnh bạch cầu Mieloblasturi hình dạng hạt, vì vậy nó pioidur (mủ), còn được gọi là tủy xương.

Trong điều trị ung thư đầu cổ tiêu chuẩn

Các giai đoạn (TNM)

Trên cơ sở các nghiên cứu đã mô tả ở trên, các bác sĩ có thể xác định các giai đoạn của bệnh, đó là mức độ mà bệnh đã lây lan trong cơ thể. Các bác sĩ sẽ đưa vào tài khoản các kích thước của khối u, nếu có, sự tăng trưởng của khối u vào các mô xung quanh (T = khối u) và sự hiện diện của di căn hạch bạch huyết (N = chỗ chủ yếu), và / hoặc các cơ quan trong các bộ phận khác của cơ thể (M = di căn xa).

Điều trị?

Trong điều trị ung thư đầu cổ tiêu chuẩn của các khối u vùng đầu và cổ, một giữ tài khoản của những nơi mà các khối u có vị trí, kích thước của khối u và tình trạng chung của bệnh nhân. Đối với ung thư thanh quản đến lúc này xạ trị vào vị trí đầu tiên (có hoặc không có hóa trị), và phẫu thuật trên vị trí thứ hai. Đối với các bệnh ung thư đầu và cổ khác, phẫu thuật là điều trị phổ biến nhất, có thể theo sau bởi xạ trị, có hoặc không kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh u tiên tiến. Điều trị chữa bệnh này là hướng đến việc chữa bệnh của bệnh nhân.

Khi đầu di căn và ung thư cổ sẽ được trình bày một điều trị giảm nhẹ hoặc không chữa bệnh. Mục đích của điều trị này là bệnh để giảm càng nhiều càng tốt và càng lâu càng tốt để giữ dưới sự kiểm soát để kéo dài sự sống còn và chất lượng cuộc sống càng nhiều càng tốt và cải thiện.

Đôi khi có những phương pháp điều trị khác nhau. Đừng ngần ngại đặt câu hỏi bác sĩ của bạn về các khả năng và tác dụng phụ của các phương pháp điều trị khác nhau. Khi nghi ngờ, một ý kiến ​​thứ hai từ chuyên khoa khác soi sáng và hữu ích.

Việc điều trị ung thư ở vùng đầu và cổ có thể khá đáng kể, bởi vì họ có thể hít thở, ăn, uống và nói chuyện ảnh hưởng và có thể có những ảnh hưởng có thể nhìn thấy, như vết sẹo ở cổ hoặc mặt. Do đó, việc điều trị ung thư đầu và cổ là rất phức tạp và đòi hỏi một cách tiếp cận đặc biệt của một nhóm đa ngành.

Xạ trị

Xạ trị là một điều trị bằng bức xạ ion hóa để tiêu diệt các tế bào ung thư hoặc làm chậm sự tăng trưởng. Khi xạ trị là một chùm (tương tự như một chùm ánh sáng) chỉ đạo chính xác tại trang web của các khối u hoặc các trang web nơi mà các khối u đã được đặt.

Trong điều trị xạ trị giảm nhẹ đôi khi được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng của địa phương.

Tác dụng phụ

Các bác sĩ chuyên gia bức xạ sẽ đảm bảo rằng các liều dùng và các lĩnh vực bức xạ được tính toán để giảm thiểu thiệt hại cho các mô và cơ quan khỏe mạnh. Tuy nhiên, bức xạ cũng có thể ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh trong lĩnh vực chiếu xạ. Các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra: một giọng nói không rõ ràng, khô miệng và cổ họng, chán ăn, cảm giác nóng rát khi ăn, khó nuốt, viêm miệng đau đớn, mệt mỏi và kích ứng da. Những tác dụng phụ là những trị liệu quang tuyến vá ví dụ tùy chỉnh thuốc hoặc một tuôn ra tùy chỉnh. Các tác dụng phụ thường biến mất sau một thời gian điều trị. Do các liệu pháp bức xạ làm cho bệnh nhân sau khi điều trị bằng nước bọt thường ít hơn. Trong đó giảm sản xuất nước bọt là cuối cùng.

Trong thời gian điều trị và trong vài tháng sau đó có thể làm giảm hoặc thay đổi mùi và hương vị. Đó là hương vị và mùi trở lại bình thường sau khi điều trị, nhưng không phải cho tất cả mọi người.>> http://benhvienungbuouhungviet.com/cac-phuong-phap-chan-doan-benh-ung-thu-dau-co/

Cách tiếp cận kịp thời và đầy đủ các tác dụng phụ là rất quan trọng. Một trị liệu ngôn ngữ có thể học kỹ thuật hữu ích trong việc nuốt và nói vấn đề. Một chuyên gia dinh dưỡng có thể hỗ trợ các rối loạn ăn uống.

Tìm hiểu thêm về xạ trị

Phẫu thuật

Một số khối u nhỏ (ví dụ. Trong khoang miệng) trong trường hợp đầu tiên được vận hành một mình. Trong các khối u khác, các hoạt động được kết hợp với xạ trị và / hoặc hóa trị. Nếu di căn có mặt ở cổ, hoặc khi con số này là lớn, các hạch bạch huyết cũng được loại bỏ ở cổ.

Nếu khối u quá lớn, nó thường là ngoài việc phẫu thuật vì phẫu thuật cơ thể quá nhiều có thể gây thương tật. Trong trường hợp đó, đang làm việc với một sự kết hợp của xạ trị và hóa trị.

Các yếu tố nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu

Bệnh bạch cầu

Cuối Sửa đổi: ngày 27 tháng 11 năm 2014 Hiện dấu riêng

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư trong đó tủy xương làm cho quá nhiều tế bào máu trắng. Những tế bào máu trắng hơn nữa không chín tốt. Kết quả là, họ không thể bảo vệ cơ thể tốt hơn chống lại tác nhân gây bệnh như vi khuẩn và virus. Kết quả là sức đề kháng của cơ thể giảm. Ngoài ra tình trạng thiếu của các tế bào máu bình thường khác, chẳng hạn như các tế bào máu đỏ và tiểu cầu. Đó là bởi vì các tế bào máu trắng ác tính chiếm quá nhiều không gian trong tủy xương.

Các bệnh bạch cầu tên xuất phát từ từ "ung thư máu 'Hy Lạp có" máu trắng "có nghĩa (leukos = trắng, Haima = máu). Một từ khác cho bệnh ung thư bạch cầu trong máu.

Các yếu tố nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu

Bệnh bạch cầu là giống như tất cả các hình thức khác của bệnh ung thư không lây nhiễm. Các bệnh cũng không phải là cha truyền con nối, mặc dù trong một số gia đình, có một tăng nhẹ nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu đang có mặt. Đối với một số dị tật bẩm sinh là họ làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.

Các hình thức của bệnh bạch cầu

Các loại phổ biến nhất của bệnh bạch cầu là:

bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính

bệnh bạch cầu myeloid cấp tính

bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

bệnh bạch cầu myeloid mãn tính

bệnh bạch cầu tế bào lông

Bệnh bạch cầu cấp tính hoặc mãn tính

Mức độ mà các tế bào máu trắng có thể trưởng thành bình thường, xác định xem nó là bệnh bạch cầu cấp tính hoặc mãn tính.

Trong bệnh bạch cầu cấp tính trưởng thành các tế bào bạch cầu trong tủy xương không phải là tốt nữa và đang gia tăng nhanh chóng về số lượng. Kết quả là, một bệnh nhân nhanh chóng bị ốm nặng. Nếu không điều trị được bắt đầu, nó sẽ chết.

Trong bệnh bạch cầu tế bào trưởng thành mãn tính vẫn còn khá tốt, nhưng họ không làm việc hoàn toàn bình thường. Phải mất thời gian để xảy ra khiếu nại.

Lymphocytic hay bạch cầu thể tủy

Các loại tế bào máu trắng sẽ phân chia không kiểm soát được, xác định xem nó là bệnh bạch cầu lymphocytic hoặc tủy xương.

Phát sinh các tế bào bạch cầu trong sự phát triển của tế bào tổ tiên lymphoid đến, chúng ta gọi là bệnh bạch cầu lymphocytic này.

Các tế bào bạch cầu phát sinh trong sự phát triển của tế bào myeloid tổ tiên để di động, chúng ta nói về bệnh bạch cầu dòng tủy.

Sự khác biệt giữa các loại bệnh bạch cầu là rất quan trọng để đưa ra dự đoán về các quá trình của bệnh. Và đối với việc xác định điều trị ung thư máu.

Bệnh bạch cầu ở trẻ em

Có một sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu trong bệnh bạch cầu ở trẻ em và người lớn. Việc điều trị và các cơ hội chữa khỏi bệnh khác nhau. Thông tin thêm về bệnh bạch cầu ở trẻ em có thể được tìm thấy tại Hội Cha mẹ, trẻ em và ung thư (VOKK).

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL) là một phần của bệnh bạch cầu cấp tính. Theo bệnh bạch cầu cấp tính (còn gọi là ung thư máu), một căn bệnh đe dọa tính mạng cũng được hiểu rằng trong một thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) trong một sự tăng trưởng không kiểm soát nhanh chóng của các tế bào ung thư máu ác tính (nổ) có nơi sản xuất máu bình thường. Việc sản xuất máu bình thường diễn ra trong tủy xương (xem cũng nghiên cứu xương) (Slide 2 và 3). Ngoài ra, các loại tế bào khác nhau có thể được tạo ra, chẳng hạn như các tế bào hồng cầu (cần thiết cho sự vận chuyển oxy, một thiếu cho thiếu máu), các tế bào màu trắng (bạch cầu có tên, có rất nhiều loại khác nhau và họ là cần thiết để bảo vệ chống lại vi khuẩn, virus, và các nguồn lây nhiễm khác) và tiểu cầu (tiểu cầu được gọi là cần thiết cho sự đông máu).

Khi tủy xương bình thường, sau khi hút tủy xương thu được, được kiểm tra dưới kính hiển vi, có thể được nhìn thấy một hình ảnh rất đa dạng của tất cả các loại tế bào khác nhau (slide 3). Trong trường hợp của bệnh bạch cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố được thay thế bởi các vụ nổ tủy xương bình thường (slide 4). Các bệnh bạch cầu hội chứng, do đó, được đặc biệt đặc trưng bởi thực tế rằng một mặt có một dư thừa của các tế bào ung thư bạch cầu, và mặt khác thiếu các yếu tố, nguyên nhân ung thư máu trong máu bình thường (dia 5).

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố tủy bình thường được thay thế bởi các tế bào bệnh bạch cầu

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp và cách phổ biến là nó?

Trở lên

Người ta cho rằng các tế bào ác tính trong bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra ở cấp độ của sự phát triển sớm nhất của các tế bào máu bình thường, các tế bào gốc (xem trượt 6). Đôi khi trong quá trình phân chia của tế bào gốc tạo máu mà đi sai, gây ra các tế bào khó khăn hơn để chia sẻ và hơn nữa không triển thành tế bào bình thường (Slide 7).

Người ta không biết cách cấp tính bệnh bạch cầu lymphoblastic có thể xảy ra. Từ các hình thức khác của bệnh bạch cầu cấp tính, chẳng hạn như bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) là quen thuộc hơn một chút, nhưng cũng phải chịu phần lớn 'chỉ' tạo ra mà không có lý do được biết đến. Trong trường hợp hiếm hoi mà có vẻ là một lời giải thích, nó gây ra như bức xạ hoặc một số loại thuốc sử dụng. AML có thể xảy ra sau khi bức xạ, như đã thấy sau khi các quả bom nguyên tử ở Nhật Bản. Ngoài ra, có những loại thuốc diệt tế bào nhất định (được sử dụng như một điều trị chống ung thư, hóa trị liệu), do đó có thể làm phát sinh bệnh bạch cầu cấp tính.

Bệnh bạch cầu cấp tính là rất hiếm và được nhìn thấy mỗi năm vào khoảng bốn bệnh nhân trên 100.000 dân ở Hà Lan. Trong hai loại - myeloid cấp tính (AML) và bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) - ALL đặc biệt ở trẻ em, mặc dù tất cả được xem như nhau ở người lớn. AML là nhiều hơn một căn bệnh của người lớn.

Làm thế nào là nó được chẩn đoán bệnh ung thư máu?

Trở lên

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính hầu như luôn luôn có dấu hiệu và triệu chứng được gây ra bởi sự dư thừa của tình trạng thiếu các tế bào bạch cầu và tế bào bình thường. Sự yếu kém và thiếu máu nói chung không giải thích được vẻ xanh xao, mệt mỏi có thể tăng được nhìn thấy. Sự thiếu hụt của các tế bào màu trắng có thể nhiễm trùng nhẹ thường xuyên tái phát và sốt xảy ra. Tình trạng thiếu tiểu cầu xảy ra dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, như chảy máu cam, xuất huyết da nhỏ (đốm nhỏ màu đỏ trên cơ thể) hoặc chảy máu nướu (ví dụ, đánh răng).

Phân tích máu và tủy xương là đủ để chẩn đoán. Trong nghiên cứu này là tất cả các điều kiện kết nối. Các tài liệu phải được xử lý một cách đặc biệt cho tất cả các stainings cụ thể, bao gồm đếm tế bào dòng chảy (xem, đo dòng tế bào), để có thể thực hiện trên các tế bào, và tốt hơn cả để có thể phân tích nhiễm sắc thể. Những kỹ thuật bổ sung là cần thiết để có thể phân loại các bệnh bạch cầu tốt hơn. Hơn nữa, do vậy nó có thể làm cho một ước lượng tốt hơn của các tiên lượng. Một số bệnh bạch cầu là - dự đoán - thỏa thuận tốt hơn so với những người khác. Thường thì điều này có nghĩa là, do đó, sự tìm kiếm là để được thực hiện như một bệnh nhân được chuyển đến một trung tâm điều trị ung thư máu.

Khi ALL là hình thái tiếp theo cũng đo dòng tế bào và nghiên cứu nhiễm sắc thể cần thiết

Trong ALL phân biệt giữa hai nhóm chính: tiền thân của B-cell ALL và tiền thân của T-cell ALL (trượt 9). Tại T-ALL thường liên quan đến các hạch bạch huyết mở rộng, bao gồm các hạch bạch huyết giữa phổi và tim (trung thất). Đôi khi nó là cần thiết để chiếu xạ khu vực này nếu bệnh nhân đã bị cản trở bởi sự mở rộng các hạch bạch huyết. Sau khi chiếu xạ, các triệu chứng biến mất. Ngoài những khác biệt này, việc điều trị của cả hai loại giống nhau.

ALL trị

Trở lên

Đầu tiên, một lời giải thích chung ở đây. Sau đó, các liệu pháp cụ thể được thảo luận trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính.

>> xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Ung thư liên kết chặt chẽ với cổ họng

Amos được hỏi về những hiểu biết của mình về bệnh ung thư cổ họng nói: "Ed, bạn niogopesha, tôi không bao giờ có được kiến ​​thức này mặc dù tôi biết rằng phá hủy phổi, nhưng nó sợ hãi này. Điều trị Nikipata sẽ ngừng sử dụng thuốc lá. "

Điều trị ung thư vòm họng

Tiến sĩ Kahesa nói rằng sự lựa chọn của những loại điều trị được sử dụng để treo trên các khu vực bị ảnh hưởng các bệnh ung thư.

"Nếu imeshambulia ung thư liên kết chặt chẽ với cổ họng và lan truyền cho đến khi các tuyến hoặc các bộ phận khác của cơ thể, có thể được chữa khỏi bằng cách thực hiện phẫu thuật, sử dụng bức xạ, sử dụng một loại hóa chất đặc biệt, hoặc cả ba."

Trong điều kiện của phẫu thuật nói rằng có một loại khác nhau của phần ung thư phủ quyết rằng trong khi phẫu thuật cổ họng hoặc tất cả các phần bị ảnh hưởng có thể được gỡ bỏ.

Tuy nhiên, ông giải thích rằng trước khi phẫu thuật được thực hiện, các bác sĩ và bệnh nhân của mình đàm phán cho biết những gì loại phẫu thuật sẽ được tổ chức, những ưu điểm và nhược điểm của mỗi người, và những gì mong đợi từ phẫu thuật.

"Có một hình thức trị liệu có sử dụng một bức xạ năng lượng lớn để tiêu diệt các tế bào bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư. Thường xạ trị ảnh hưởng đến các tế bào có trong khu vực được chỉ được điều trị.

Ngoài ra xạ trị cũng có thể được sử dụng để tiêu diệt tế bào ung thư còn lại sau khi phẫu thuật làm cho, "ông nói.

Ông nói về ba loại đó là xử lý hóa (hóa trị), nói: "Phương pháp này sử dụng hóa chất để tiêu diệt tế bào ung thư có chứa. Thông thường, những loại thuốc này được cung cấp bằng cách tiêm qua mạch máu của tĩnh mạch. "

Các nghiên cứu khác trên thế giới

Các nghiên cứu ở các nước khác nhau đã chỉ ra rằng Ấn Độ là quốc gia hàng đầu ung thư họng giết nhiều người ở trạng thái được mô tả theo các loại thực phẩm ăn của cộng đồng, bao gồm hạt tiêu với số lượng lớn.

Khảo sát cho thấy rằng 17 460 người từ khắp đất nước trong đó có 13.950 người đàn ông và phụ nữ 3510, qua đời năm 2012 vì bệnh ung thư cổ họng.

Điều trị ung thư máu theo cách nào

ĐIỀU TRỊ 

Bác sĩ sẽ xem xét các lựa chọn điều trị thích hợp nhất cho bạn từ một loạt các phương pháp điều trị ung thư máu Sau khi đánh giá các đặc tính liên quan đến bệnh tật của bạn trong bilgilendirerek- của bạn về vấn đề này, bạn sẽ thực hiện với bạn sở thích của bạn alarak-.

I-Tyrosine Kinase Inhibitors: 

Gleevec (imatinib) chịu trách nhiệm cho các nhiễm sắc thể Philadelphia trong bệnh CML.Philadelphia nhiễm sắc thể dẫn đến tăng bạch cầu trong bệnh. Một gen BCR-ABL mới, dẫn đến nhiễm sắc thể các hoạt động của một protein enzyme (tyrosine kinase) tăng. Gleevec, loại bỏ các hoạt động enzyme của protein và CML sự tăng sinh của các tế bào ung thư bị ức chế. CML trong giai đoạn mãn tính và tăng tốc được nhiều hơn nữa có thể có hiệu quả trong giai đoạn blastic. Có 400-100 mg tablet và 400-800 mg liều Gleevec / ngày sử dụng. Evreda rằng 90% bệnh nhân có huyết mãn tính (bình thường của công thức máu và lách trở lại kích thước bình thường), trong 60% của di truyền tế bào (sự biến mất của các nhiễm sắc thể Philadelphia) phản ứng (thuyên giảm) cung cấp.65% trong giai đoạn tăng tốc, và đáp ứng pha blastic cung cấp 20-30%. Các tác dụng phụ quan trọng nhất xung quanh mắt, phù nề của cơn đau tay chân, buồn nôn và chân. Ở nước ta, cũng như trên tất cả các liều mãn tính giai đoạn thế giới của imatinib ở những bệnh nhân CML với liệu pháp dòng đầu tiên 400 mg / ngày.

Dasatinib (Sprycel), nilotinib (TASIGNA) hoặc không dung nạp với thuốc imatinib có thể được sử dụng như thế hệ thứ hai của imatinib ở những bệnh nhân được đáp ứng với điều trị này (tyrosine kinase inhibitor) thuốc. Các khuyến cáo liều dùng hàng ngày cho giai đoạn mãn tính bệnh nhân CML trong dasatinib 100 mg, trong khi liều nilotinib ở những bệnh nhân trong cả hai giai đoạn mãn tính và tăng tốc có tổng cộng 800 mg mỗi ngày (2x400mg). Dasatinib ở những bệnh nhân với giai đoạn tăng tốc và blastic 140 mg / ngày (2x70mg) được sử dụng trong các liều. Cả hai loại thuốc này cũng sẽ được điều chỉnh bởi bác sĩ theo bạn theo dõi liều. Imatinib vào bộ sưu tập của chất lỏng giữa màng phổi trong khi điều trị ung thư tế bào máu với dasatinib Trong khi tác dụng phụ tương tự (viêm màng phổi) và liệu pháp nilotinib trong viêm tụy (viêm tụy) có thể xảy ra. Cả hai loại thuốc có thể gây ra vấn đề về nhịp tim, mặc dù hiếm khi.

II-ghép tủy xương:  Ghép tủy xương để ngày nay xuất phát cấy ghép tế bào được gọi là. Chúng tôi sẽ sử dụng báo cáo cấy ghép tế bào gốc thay vì được ghép tủy xương ở các phần tiếp theo. Vẫn không đáp ứng với điều trị khác, mặc dù ít ứng dụng hơn so với trước khi điều trị CML, không thể sử dụng các phương pháp điều trị, cho thấy việc chuyển đổi sang một giai đoạn tiên tiến và có thể được điều trị thích hợp nhất trong một tập hợp con của bệnh nhân với những đặc điểm thuận lợi cho giao thông vận tải có thể được yêu cầu phải được áp dụng trong trường hợp một số lý do để được xác định bởi bác sĩ của bạn ra khỏi nó.
Các tế bào gốc 1% thường được tìm thấy trong tủy xương, máu lưu thông với tốc độ 0,1-0,01%. Tuy nhiên, các yếu tố tăng trưởng có thể được tăng lên đến tế bào gốc máu cuối cùng 1% nồng độ thuốc trong máu và được sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc. CML gốc ghép tế bào; Nhóm mô HLA chúng ta gọi là chị em, chị em, hoặc mô nhóm phù hợp thích hợp của tủy xương hiến tặng không liên quan hay tế bào gốc máu được dựa trên. Tủy xương là một nguồn tế bào gốc tủy xương từ xương chậu của một lít dưới gây mê được sử dụng nếu máy phát và máy thu hình ảnh được lấy từ một con tàu lớn đặt trên ống thông. Hip đau cho một vài ngày và vài tuần của các máy phát mới có thể nhận được hình thành thay vì tủy xương. Một thời gian để được cho thuốc, bao gồm cả các nhà tài trợ cho uống viên sắt tạo máu. Transmitter, nếu bạn đã thay tế bào gốc máu tủy xương, yếu tố tăng trưởng trong bốn ngày (Neupogen, bạch cầu hạt hoặc LEUCOMAX.RTM) được thu thập sau khi uống thuốc, chúng tôi cũng cần phải gây mê tổng quát mà không cần một thiết bị đòn bẩy gọi là các tế bào máu khác biệt từ kim vào và chuyển tới các túi tế bào gốc được tách ra. Máu còn lại được trả lại cho các nhà tài trợ thông qua các kim gắn vào cánh tay khác. Quá trình này 3-4 giờ và cho đến khi tế bào gốc cho đến khi có đủ 2-3 lần có thể được. Khoảng một tuần trước khi các tế bào gốc thu có chứa hóa trị hoặc xạ trị áp dụng phác đồ điều trị. Sau cấy ghép tế bào gốc được thực hiện. Trung bình 2-4 tuần sau khi tiêm tế bào gốc bắt đầu để tạo ra tế bào gốc máu mới. Gốc ghép tế bào và phục hồi về lâu dài trong 60-70% bệnh nhân CML sağlanır.b trong giai đoạn mãn tính tỷ lệ thấp hơn ở những bệnh nhân CML trong giai đoạn nâng cao hơn.
Các tế bào gốc do xử lý các biến chứng ở bệnh nhân ghép mất là một nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu. Trong một số các bệnh nhân đã được ngăn chặn việc cấy ghép tế bào có thể quay trở lại bệnh trong những năm sau đó và trong những trường hợp như vậy để imatinib và thuốc ức chế tyrosine kinase khác dành cho mình hay được trao cho người nhận được thu thập bởi cựu tách tế bào lymphocyte các nhà tài trợ (= nhà tài trợ lymphocyte truyền) và đạt được sự cải thiện của bệnh tái phát.