Chẩn đoán khối u ác tính
Làm thế nào để xác định u ác tính?
Nếu có bất kỳ nghi ngờ rằng những nốt ruồi trên da (chàm) được
thay đổi hoặc tăng lên trong vài tháng qua, sau đó hiển thị nó cho bác sĩ gia
đình hoặc bác sĩ da. Nếu bác sĩ nghĩ rằng họ đang bắt đầu nghi ngờ bạn đang được
chuyển melanoma bác sĩ phẫu thuật hoặc hẹn bác sĩ chuyên khoa, trong đó loại bỏ
nó từ pigmentlaigu làn da của bạn. Các mô bị xóa sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm
để phân tích tế bào chẩn đoán bệnh ung thư hắc tố. Đánh giá liệu
các biến thể trong các tế bào ác tính.
Nếu nó được tìm thấy rằng có một khối u ác tính, nó là rất
quan trọng để xác định sự lây lan của căn bệnh này, hoặc giai đoạn.
Da Melanoma có thể là một địa phương hoặc lan rộng mô bạch
huyết hoặc các chất lỏng hoặc máu đến các mô và các cơ quan khác của cơ thể. Sẽ
có một khối u di căn hoặc chuyển khoản.
Các tế bào khối u được phát hành từ khối u ban đầu, mà thường
là một dấu hiệu của sinh và di chuyển vào vùng da xung quanh (vệ tinh) và các
mô dưới da (di căn intransiitsed) cũng như các khu vực tương ứng của các hạch bạch
huyết, và sau đó vào máu đến các cơ quan khác.
Thoáng qua hoặc di căn, đặc biệt là sự hiện diện của di căn
xa làm suy yếu đáng kể sự tiến triển của bệnh.
U ác tính tại chỗ là quan trọng, lớn như thế nào là độ dày của
việc chuẩn bị mô khối u hoặc lồi ra khỏi bề mặt da và lớp sâu của da, nơi nó được
trồng.
Xác định mức độ lây lan của các giai đoạn bệnh của bệnh. Điều
trị phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh.
Độ dày của văn phòng phẩm và sự lây lan của các khối u ác
tính các lớp tế bào da được xác định bởi các trình quét.
Đánh giá các căn bệnh này được thực hiện thông qua các khu vực
tương ứng của siêu âm mô bạch huyết và các hạch bạch huyết, và nếu cần thiết, lấy
mẫu từ các tế bào hạch bạch huyết. Đối với nghiên cứu tế bào nhiều hơn đã được
thực hiện sinh thiết valvurlümfisõlme. Để tìm hiểu xem bệnh đã lây lan qua máu
đến các cơ quan khác, ngoài các bác sĩ thực hiện các thủ tục sau đây
xét nghiệm máu
X-ray của phổi
siêu âm
Chụp CT / CT /
Chụp cắt lớp cộng hưởng từ tính / MRI /
Chụp cắt lớp phát xạ positron / CT PET /
Tất cả các nghiên cứu trên sẽ giúp làm sáng tỏ sự lây lan của
căn bệnh này và lựa chọn các điều trị ung thư hắc tố cần thiết.
Thập kỷ qua đã có một số nguyên nhân của khối u ác tính di
truyền, một trong số đó là sự hiện diện của các đột biến ở gen BRAF.
Các BRAF là gì?
BRAF là gen có trách nhiệm (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu
bì) EGFRga cho các đường dẫn tín hiệu kết hợp với các tế bào. Không được kích
hoạt trong các tế bào bình thường signaaltee như một yếu tố tăng trưởng được
liên kết EGFRga (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì). Email đột biến. do sự
thay đổi trong gen BRAF, gây quá aktiveeeritud protein truyền tín hiệu dẫn đến
sinh sản tế bào không kiểm soát được.
Và BRAF khối u ác tính
Khoảng một nửa số bệnh nhân với các trường hợp u ác tính
tiên tiến xảy ra trong gen đột biến BRAF. Các đột biến khác nhau, chúng được biểu
hiện bởi sự kết hợp thư số, chẳng hạn như V600E, vv V600K. Phổ biến nhất là các
đột biến V600E. Trong khối u ác tính, mà có một sự đột biến trong một hay khác,
được gọi là đột biến BRAF tích cực cho khối u ác tính. BRAF đột biến là hiện
nay, điều quan trọng để xác định và unresectable bệnh tiên tiến, như gần đây đã
được phát triển cho các loại thuốc mà cụ thể ức chế / ngăn chặn các tác động của
biến đổi BRAFi. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các loại thuốc này cải thiện đáng
kể sự sống còn của bệnh nhân với u ác tính tiên tiến.
BRAF đột biến
BRAF hoạt động đột biến được xác định bằng phương pháp phân
tử vạt. Như gần đây đã được giới thiệu loại thuốc mà cụ thể ức chế / ngăn chặn
các tác động của biến đổi BRAFi, tình trạng đột biến BRAF (có hay không), quan
trọng để điều trị ung thư hắc tố thêm lựa chọn.
BRAF đột biến là một yếu tố predikitiivse, tức là hiệu quả của điều trị yếu tố
tiên đoán.
