Điều trị ung thư tinh hoàn có thành công được không

Hành vi nguy cơ và viêm

Hầu hết những người đàn ông trẻ tuổi biến với bác sĩ nam STD, theo số liệu thống kê, phụ nữ có ý thức hơn về những mối nguy hiểm. Giao hợp không được bảo vệ an toàn chủ yếu mahitajaks rượu. Có những người đàn ông trẻ, những người đang học sau khi sợ hãi đầu tiên, nhưng có những người vẫn còn bệnh lây truyền qua đường tình dục, sự khác biệt giữa các bác sĩ tham dự. "Điều quan trọng là để chữa bệnh, nhưng lâu sau khi các bác sĩ đã thành lập chính nó và để an ủi những người đàn ông trẻ tuổi khác hơn là đối tác thường xuyên của họ để suy nghĩ," cho biết thêm Korrovits. Thường xuyên kiểm tra có thể được ban hành trong bất kỳ tình trạng viêm có thể phát triển sau này trong cuộc sống gây ra các vấn đề nghiêm trọng nếu không được điều trị ung thư tinh hoàn. Trong đó viêm xảy ra, nó không được biết chính xác một lần nữa, và không phải lúc nào cũng thành công trong việc này là một lý do để tìm hiểu. Nó có thể trở mà nhiều năm trước có một người đàn ông kusetorupõletik trẻ. Năm hoặc sáu ngày đã có một dịch tiết màu vàng, nhưng người đàn ông trẻ tuổi không được điều trị, và khi đó, nó cũng báo hiệu một nhiều hơn không. Tuy nhiên, tuyến tiền liệt có thể ngồi trên khả năng sinh sản và phát triển jutada quyết khiếu nại có viêm gây bệnh, việc điều trị đã có nhiều khó khăn hơn và tốn thời gian. Chắc chắn không phải là một hành động vô tội của vấn đề, đó là bỏ qua. Nếu bạn là một đối tác VAHAD thường xuyên, nó cũng có thể là người đứng đằng sau tuyến tiền liệt không được điều trị. Ngoài ra còn có một mối liên hệ giữa ung thư tuyến tiền liệt viêm. Viêm mãn tính gây viêm mô và sự thay đổi lâu dài trong mô con mồi có thể xảy ra sớm như những thay đổi tiền ung thư.

Khối u hiếm

Tính trung bình, 18 người đàn ông một năm

•• Forms người bệnh ác tính chỉ trong một phần trăm. Phổ biến nhất ở nam giới trong độ tuổi 20-35.

•• Trong so sánh quốc tế của bệnh suất ở mức khiêm tốn, nhưng trong ba thập kỷ qua, tỷ lệ mắc đã tăng gấp ba lần. Ung thư tinh hoàn bị bệnh trong một năm, một người đàn ông trung bình 18 (giai đoạn 2001-2005), phần lớn các bệnh nhân đều dưới 45 tuổi tại thời điểm chẩn đoán.

 •• trong một tỷ lệ tương đối cao của các bệnh nhân ung thư tiên tiến được kết hợp với một sống sót của các bệnh nhân ở Estonia, đã được quan sát thấy trong so sánh quốc tế (Nghiên cứu EUROCARE). Ung thư tinh hoàn là

 •• một căn bệnh trong đó các tế bào ung thư tinh hoàn nhân lên và bắt đầu phát sinh.

•• link tinh hoàn ác tính: đau đệm tinh hoàn, bìu, hoặc dày lên một sự thay đổi hình dạng cố định; tinh hoàn đau, có thể lan xuống cùng một bên của xương chậu; quá trình viêm bắt đầu dữ dội như tinh hoàn; do tích tụ nước trong việc mở rộng vùng bìu.

Các khối u thường gặp nhất

Hơn 600 người mỗi năm sau tuổi 35.

•• làm giảm nguy cơ, nguyên nhân bệnh ung thư tinh hoàn, nhưng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt sẽ được thay thế. Bệnh tuyến tiền liệt là trên toàn thế giới phổ biến nhất, nhưng thường bị bỏ qua bởi những người đàn ông bị bệnh mãn tính gây ra.

•• Đây là bệnh ác tính nam phổ biến nhất, được chẩn đoán với tần số ngày càng tăng. Chẩn đoán hàng năm tại hơn 600 esmajuhu, 70% các trường hợp xảy ra trong hơn 65 năm tuổi. Tử vong do ung thư tuyến tiền liệt mỗi năm có khoảng 200 người.

•• kiểm soát ung thư tuyến tiền liệt, nam giới nên đi trong khoảng 50 năm, nhưng nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh tuyến tiền liệt, 45 tuổi.

•• Các bác sĩ nặng tuyến tiền liệt qua trực tràng, các mẫu máu được lấy. Ung thư tuyến tiền liệt

•• xảy ra ở nam giới nhiều hơn ung thư tinh hoàn, nhưng nó không phải là hung hăng. Một số bệnh ung thư sẽ mất 10-15 năm trước, khi sẽ gây ra vấn đề. Sau đó, tuy nhiên, căn bệnh này đã được cho đến nay tiến bộ hơn không có gì hơn để tiết kiệm được. Một số bác sĩ đã thành công trong giai đoạn đầu>> http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-tinh-hoan/phat-hien-va-trieu-chung-ung-thu-tinh-hoan.aspx của bệnh ung thư tuyến tiền liệt phát hiện trong suốt chiến dịch.

Phương pháp điều trị ung thư hắc tố các khối u

Điều trị u hắc tố

Việc lựa chọn phương pháp điều trị ung thư hắc tố các khối u ác tính ở da phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh. Các khối u được giới hạn trong giai đoạn đầu của điều trị các khối u sau khi phẫu thuật cắt bỏ. Lây lan của các bệnh ở da hoặc sự kiện khu vực (hoặc khu vực nevi gần nhất), các hạch bạch huyết là cần thiết, thêm vào tá dược điều trị phẫu thuật - phẫu thuật sau khi xạ trị hay liệu pháp miễn dịch. Trong trường hợp tiên tiến, kết hợp với tất cả các phương pháp điều trị, tùy thuộc vào số lượng và vị trí của tổn thương. Thật không may, không có điều trị chữa bệnh của di căn xa trong sự hiện diện của con đường đó là mục tiêu của điều trị, và ngoài ra để kéo dài cuộc sống của bệnh ung thư giảm liên quan.

Điều trị phẫu thuật

Điều trị phẫu thuật là sự lựa chọn đầu tiên cho tất cả các khối u ác tính da dàn dựng các sự kiện.

Trong giai đoạn điều trị u ác tính đầu kết thúc ở đó chỉ dành cho các phẫu thuật cắt bỏ khối u tổn thương. Các khối u được loại bỏ cùng với các mô lành xung quanh. Loại bỏ các mô khỏe mạnh phụ thuộc vào độ dày của các tổn thương u, khi khối u nằm sâu trong da và loét. Được giới hạn để điều trị các khối u nhỏ pisikirurgilise thủ tục được thực hiện cho mục đích chẩn đoán. Loại bỏ các khối u lớn, nó là phổ biến rộng rãi và thường nó là cần thiết để trang trải các dấu hiệu của nahaplastikat da.

Khối u lây lan đến các hạch bạch huyết khu vực được lấy ra từ các hạch bạch huyết trong trường hợp can thiệp phẫu thuật.

Trường hợp của máu của khối u lan đến các cơ quan hoặc mô của khối u khác được phẫu thuật cắt bỏ, chuyển nhượng, vì nó có thể.

Hóa trị

Hóa trị liệu được sử dụng trong việc điều trị các khối u ác tính ở da đã lan đến các hạch bạch huyết hoặc các cơ quan khác của một số / giai đoạn IV /

Xạ trị

Xạ trị được dùng để điều trị da hắc tố sau điều trị phẫu thuật khi khối u đã lan đến các hạch bạch huyết khác nhau. Ngoài ra, một phương pháp độc lập của điều trị các khối u tiên tiến, ví dụ, nếu quá độ trong não, xương, vv

Liệu pháp miễn dịch

Đại lý liệu pháp miễn dịch được sử dụng, mà là tương tự như hệ thống miễn dịch của cơ thể được phát triển bởi các chất, với mục đích là để tiêu diệt các tế bào khối u. Cơ thể sản xuất các cytokine trong cuộc chiến chống các bệnh truyền nhiễm và ung thư. Sản xuất của cơ thể của cytokine thường là không đủ để phá hủy khối u.

Liệu pháp miễn dịch được sử dụng trong điều trị ung thư hắc tố sau phẫu thuật, khi nói đến việc chuyển nhượng nahamelanoomiga nguy cơ cao hoặc khi các hạch bạch huyết là quá độ. Mục đích của điều trị này là việc giảm nguy cơ tái phát.

Sử dụng kết hợp với hóa trị liệu pháp miễn dịch cho khối u ác tính di căn xa, ví dụ như nếu các khối u ác tính đã di căn đến các cơ quan xa. 

Theo dõi sau điều trị

Nếu các khối u ác tính được chẩn đoán, nó không bao giờ có thể chắc chắn rằng bệnh không cho phép truyền.

Trong giai đoạn đầu của bệnh được điều trị, rủi ro là thấp, nhưng nếu các khối u ác tính đã di căn vào da, hoặc lở loét, sẽ luôn luôn vẫn có nguy cơ tái phát bệnh. Nguy cơ tái phát bệnh tiếp tục trong suốt cuộc đời, và do đó nó là cần thiết để đi đến một bác sĩ chuyên khoa thường xuyên tại quầy lễ tân để thực hiện kiểm tra. Nếu sự tái xuất hiện của bệnh được chẩn đoán ở giai đoạn đầu của sự phát triển là sự lựa chọn điều trị tốt nhất. Nếu bệnh đã lan rộng đến nhiều cơ quan, chữa bệnh là không thể.

Nghiên cứu điều khiển, tần số được xác định bởi các bác sĩ theo kích thước của các nguy cơ tái phát cao: http://benhvienungbuouhungviet.com/nguyen-nhan-benh-ung-thu-hac-to/.

Công việc chẩn đoán ung thư hắc tố

Chẩn đoán khối u ác tính

  

Làm thế nào để xác định u ác tính?

Nếu có bất kỳ nghi ngờ rằng những nốt ruồi trên da (chàm) được thay đổi hoặc tăng lên trong vài tháng qua, sau đó hiển thị nó cho bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ da. Nếu bác sĩ nghĩ rằng họ đang bắt đầu nghi ngờ bạn đang được chuyển melanoma bác sĩ phẫu thuật hoặc hẹn bác sĩ chuyên khoa, trong đó loại bỏ nó từ pigmentlaigu làn da của bạn. Các mô bị xóa sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích tế bào chẩn đoán bệnh ung thư hắc tố. Đánh giá liệu các biến thể trong các tế bào ác tính.

Nếu nó được tìm thấy rằng có một khối u ác tính, nó là rất quan trọng để xác định sự lây lan của căn bệnh này, hoặc giai đoạn.

Da Melanoma có thể là một địa phương hoặc lan rộng mô bạch huyết hoặc các chất lỏng hoặc máu đến các mô và các cơ quan khác của cơ thể. Sẽ có một khối u di căn hoặc chuyển khoản.

Các tế bào khối u được phát hành từ khối u ban đầu, mà thường là một dấu hiệu của sinh và di chuyển vào vùng da xung quanh (vệ tinh) và các mô dưới da (di căn intransiitsed) cũng như các khu vực tương ứng của các hạch bạch huyết, và sau đó vào máu đến các cơ quan khác.

Thoáng qua hoặc di căn, đặc biệt là sự hiện diện của di căn xa làm suy yếu đáng kể sự tiến triển của bệnh.

U ác tính tại chỗ là quan trọng, lớn như thế nào là độ dày của việc chuẩn bị mô khối u hoặc lồi ra khỏi bề mặt da và lớp sâu của da, nơi nó được trồng.

Xác định mức độ lây lan của các giai đoạn bệnh của bệnh. Điều trị phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh.

Độ dày của văn phòng phẩm và sự lây lan của các khối u ác tính các lớp tế bào da được xác định bởi các trình quét.

Đánh giá các căn bệnh này được thực hiện thông qua các khu vực tương ứng của siêu âm mô bạch huyết và các hạch bạch huyết, và nếu cần thiết, lấy mẫu từ các tế bào hạch bạch huyết. Đối với nghiên cứu tế bào nhiều hơn đã được thực hiện sinh thiết valvurlümfisõlme. Để tìm hiểu xem bệnh đã lây lan qua máu đến các cơ quan khác, ngoài các bác sĩ thực hiện các thủ tục sau đây

xét nghiệm máu

X-ray của phổi

siêu âm

Chụp CT / CT /

Chụp cắt lớp cộng hưởng từ tính / MRI /

Chụp cắt lớp phát xạ positron / CT PET /

Tất cả các nghiên cứu trên sẽ giúp làm sáng tỏ sự lây lan của căn bệnh này và lựa chọn các điều trị ung thư hắc tố cần thiết.

Thập kỷ qua đã có một số nguyên nhân của khối u ác tính di truyền, một trong số đó là sự hiện diện của các đột biến ở gen BRAF.

Các BRAF là gì?

BRAF là gen có trách nhiệm (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì) EGFRga cho các đường dẫn tín hiệu kết hợp với các tế bào. Không được kích hoạt trong các tế bào bình thường signaaltee như một yếu tố tăng trưởng được liên kết EGFRga (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì). Email đột biến. do sự thay đổi trong gen BRAF, gây quá aktiveeeritud protein truyền tín hiệu dẫn đến sinh sản tế bào không kiểm soát được.

Và BRAF khối u ác tính

Khoảng một nửa số bệnh nhân với các trường hợp u ác tính tiên tiến xảy ra trong gen đột biến BRAF. Các đột biến khác nhau, chúng được biểu hiện bởi sự kết hợp thư số, chẳng hạn như V600E, vv V600K. Phổ biến nhất là các đột biến V600E. Trong khối u ác tính, mà có một sự đột biến trong một hay khác, được gọi là đột biến BRAF tích cực cho khối u ác tính. BRAF đột biến là hiện nay, điều quan trọng để xác định và unresectable bệnh tiên tiến, như gần đây đã được phát triển cho các loại thuốc mà cụ thể ức chế / ngăn chặn các tác động của biến đổi BRAFi. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các loại thuốc này cải thiện đáng kể sự sống còn của bệnh nhân với u ác tính tiên tiến.

BRAF đột biến

BRAF hoạt động đột biến được xác định bằng phương pháp phân tử vạt. Như gần đây đã được giới thiệu loại thuốc mà cụ thể ức chế / ngăn chặn các tác động của biến đổi BRAFi, tình trạng đột biến BRAF (có hay không), quan trọng để điều trị ung thư hắc tố thêm lựa chọn. BRAF đột biến là một yếu tố predikitiivse, tức là hiệu quả của điều trị yếu tố tiên đoán.

Dấu hiệu ung thư máu có không

Các sâu sắc của cảm giác mệt mỏi có thể là dấu hiệu ung thư máu

12 tháng một 2009 13:53

Hôm nay phát động một chiến dịch thông tin "phá vỡ Mệt mỏi?" Lời mời những mệt mỏi ngày càng tăng của người khiếm thính trong ý nghĩa y tế, để ngăn ngừa hoặc giảm bớt các nguy cơ tiềm ẩn của một phát hiện sớm bệnh máu.

Thành viên Hội đồng quản trị của Hiệp hội các bác sĩ gia đình Estonian Eret Jaanson nói với chiến dịch của ngày hôm nay đã giới thiệu pressikonventsil đến các bác sĩ thường xuyên mệt mỏi, nhưng thường nó có thể ngăn ngừa hoặc có được bản thân thoát khỏi rất nhiều.

Tuy nhiên, nếu ngủ đủ giấc, tập thể dục (hay nửa giờ đi bộ mỗi ngày, hoặc đi làm về chân), thực phẩm lành mạnh, vv không được, Jaanson Theo một bác sĩ và họ đã điều tra bản thân chỉ trong trường hợp bệnh nghiêm trọng. Tương tự như vậy, nếu bạn có thể giải thích một cách hợp lý không mệt mỏi gì.

Một xét nghiệm máu đơn giản có thể giúp phát hiện bệnh máu, sau khi phân tích, tuy nhiên, nó có thể là một bác sĩ gia đình Estonian Hiệp hội các bác sĩ gia đình cho biết Chủ tịch Ngân hàng Ruth chuyển bệnh nhân đến bác sĩ chuyên khoa để điều tra và điều trị ung thư máu.

Chủ tịch Hội Estonian Huyết học, Đại học Tartu Phòng khám Huyết học-Oncology Clinic, Giáo sư Head Light Everaus lưu ý rằng nếu chiếc xe hoặc một số thiết bị gia đình là một cái gì đó bị hỏng, nó sẽ nhanh chóng biết được biết đến, nhưng cơ thể con người, chúng ta có thể không biết làm thế nào để giải thích các dấu hiệu của bệnh.

"Rõ ràng, cơ thể con người là xa dễ thích nghi mà thường không làm cho chúng tôi ngay lập tức của Tempus như vậy," Everaus nói. Mệt mỏi là một trong những tín hiệu theo ông, mà cơ thể chuyển cho chúng tôi khi một cái gì đó không ổn.

Giáo sư Everaus lưu ý rằng sự mệt mỏi thường giải thích bằng những ngày dài và căng thẳng tâm lý, nó cũng có thể là hậu quả của các phương tiện truyền thông thông tin thu được đáng sợ. Tuy nhiên, theo ông, có thể không phải luôn luôn dễ dàng như vậy để tìm lời giải thích cho sự mệt mỏi.

"Nó có thể đến từ nơi đó, nơi mà các mô khác nhau của chúng tôi từ trái tim, não, gan, thận không nhận đủ oxy," Everaus nói. Việc cung cấp oxy cho nhiệm vụ của cơ thể là Everausi cho biết các tế bào máu đỏ, và nếu chúng quá thấp, nó có thể được, ví dụ, thiếu máu.

Của các tế bào màu đỏ có thể là do thiếu một khối u

Giáo sư Everaus cho một số ví dụ của các bệnh về máu của bệnh nhân. Vì vậy, ông đã nói với một người phụ nữ tiếp nhận trong vòng 51 tuổi, người đã từng đến bốn tháng để làm một số xét nghiệm khác nhau và được điều trị, nhưng tình hình đã tồi tệ hơn mặc dù tất cả các thời gian.

Có một sự thiếu hụt của các tế bào máu đỏ, và không có triệu chứng ung thư máu nào khác ngoài mệt mỏi, bất lực, và đã được phản ánh trong khuôn mặt của bác sĩ cho sự mệt mỏi và xanh xao, ông không. Giáo sư Everaus nói rằng bệnh nhân đã đặt tay lên bụng nó, nó dường như là không có gì không thích là. Cả hai phát hiện ra rằng có một sự thiếu hụt của các tế bào máu đỏ trong một hoặc nguyên nhân thường xuyên hơn của các bệnh ung thư. Cụ thể, phụ nữ, người bị ung thư ruột kết.

Bệnh bạch cầu bệnh như thế nào

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư của mô tạo máu của cơ thể, bao gồm cả tủy xương và hệ thống bạch huyết. 

Nhiều loại bệnh bạch cầu tồn tại. Một số trong những hình thức phổ biến của bệnh bạch cầu ở trẻ em. Bệnh bạch cầu khác chủ yếu xảy ra ở người lớn.

Bệnh bạch cầu thường bắt đầu trong các tế bào máu trắng. Các tế bào máu trắng của bạn là chiến binh nhiễm mạnh - chúng thường phát triển và phân chia một cách có trật tự, khi cơ thể cần chúng. Nhưng những người bị bệnh ung thư tế bào máu, tủy xương sẽ sản sinh các tế bào máu trắng bất thường, mà không làm việc đúng cách.

Việc điều trị bệnh bạch cầu có thể được khôn lanh - tùy thuộc vào bệnh bạch cầu và các yếu tố khác. Nhưng có những chiến lược và các công cụ để giúp làm cho điều trị của bạn thành công.

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Các triệu chứng

Triệu chứng bệnh bạch cầu phụ thuộc vào loại bệnh bạch cầu. Các triệu chứng thường gặp của bệnh bạch cầu bao gồm:

Sốt hoặc ớn lạnh

Mệt mỏi dai dẳng, suy nhược

Nhiễm trùng thường xuyên

Giảm cân mà không cần cố gắng

Các hạch bạch huyết, gan to hoặc lá lách

Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu

Đốm đỏ nhỏ trên da (xuất huyết)

Mồ hôi quá nhiều, đặc biệt là vào ban đêm

Ðau xương hoặc đau

Khi nhìn thấy một bác sĩ

Thực hiện một cuộc hẹn với bác sĩ nếu bạn có các triệu chứng dai dẳng mà lo lắng bạn.

Triệu chứng bệnh bạch cầu thường mơ hồ và không đặc hiệu. Bạn có thể quên đi những triệu chứng sớm của bệnh bạch cầu, bởi vì họ có thể trông giống như các triệu chứng của bệnh cúm và các bệnh thông thường khác.

Trường hợp hiếm hoi của bệnh bạch cầu có thể được phát hiện trong mẫu máu của một số điều kiện khác.

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Nguyên nhân

Các nhà khoa học không hiểu được nguyên nhân chính xác của bệnh bạch cầu. Có vẻ như để phát triển một sự kết hợp của các yếu tố di truyền và môi trường.

Làm thế nào dạng bệnh bạch cầu

Nói chung, bệnh bạch cầu được cho là xảy ra ở một số tế bào máu có được những đột biến trong DNA của họ - các hướng dẫn bên trong mỗi tế bào có hướng dẫn hành động của họ. Hoặc thay đổi khác trong tế bào mà chưa được nhận thức đầy đủ để gây ra bệnh bạch cầu. Bất thường về tốc độ tăng trưởng và tỷ tế bào nhanh hơn và tiếp tục cuộc sống như các tế bào bình thường chết. Theo thời gian, các tế bào bất thường có thể được thay thế bởi cả một tế bào tủy xương trong máu, dẫn đến các tế bào máu không còn nguyên vẹn và gây ra các triệu chứng của bệnh bạch cầu

Làm thế nào Bệnh bạch cầu được phân loại

Bác sĩ phân loại dựa vào tốc độ của sự tiến triển của bệnh bạch cầu, và các loại tế bào có liên quan.

Bệnh bạch cầu. Làm thế nào Bệnh bạch cầu được phân loại.

Bệnh bạch cầu. Làm thế nào Bệnh bạch cầu được phân loại.

Loại đầu tiên là phân loại như thế nào một cách nhanh chóng các bệnh bạch cầu tiến:

Bệnh bạch cầu cấp tính. Trong bệnh bạch cầu cấp tính, các tế bào máu bất thường là những tế bào máu non (nổ). Họ không thể thực hiện công việc bình thường của họ, và họ nhân lên nhanh chóng, do đó bệnh tiến triển nhanh chóng. Bệnh bạch cầu cấp đòi hỏi phải tích cực, điều trị kịp thời.

Bệnh bạch cầu mãn tính. Đây là loại bệnh bạch cầu, bao gồm các tế bào máu trưởng thành hơn. Những tế bào tái tạo hoặc tích lũy chậm hơn và có thể hoạt động bình thường trong một thời gian. Một số hình thức của bệnh bạch cầu mãn tính ban đầu không có triệu chứng và có thể được chú ý hay không được chẩn đoán cho năm.

Loại thứ hai là phân loại các loại tế bào máu trắng bị ảnh hưởng:

Bệnh bạch cầu lymphocytic. Đây là loại bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến các tế bào bạch huyết (lymphocytes), tạo thành một mô bạch huyết hoặc bạch huyết. Mô bạch huyết làm cho hệ thống miễn dịch.

Myeloid (mi-uh-uh-nus-LOJ) bệnh bạch cầu. Đây là loại bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến các tế bào dòng tủy. Tế bào myeloid làm phát sinh các tế bào máu đỏ, các tế bào máu trắng và các tế bào tiểu cầu sản xuất.

Các loại bệnh bạch cầu

Các loại chính của bệnh bạch cầu là:

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL). Đây là hình thức phổ biến nhất của các em bé bị bệnh bạch cầu. ALL cũng có thể xảy ra ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). AML là một dạng phổ biến của bệnh bạch cầu. Nó xảy ra ở trẻ em và người lớn. AML là loại phổ biến nhất của bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). Trong CLL, hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu trưởng thành, mãn tính, bạn có thể cảm thấy tốt trong nhiều năm mà không cần điều trị.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Đây là loại bệnh bạch cầu chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn. Một người có CML có thể có ít hoặc không có triệu chứng trong nhiều tháng hoặc nhiều năm trước khi bước vào sân khấu, nơi các tế bào bệnh bạch cầu phát triển nhanh hơn.

Các loại hiếm của bệnh bạch cầu tồn tại, bao gồm cả bệnh bạch cầu tế bào lông.

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Các yếu tố nguy cơ

Các yếu tố có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số loại ung thư máu bao gồm:

Trước điều trị ung thư. Những người đã có một số loại hóa trị và xạ trị các bệnh ung thư khác có nguy cơ cao phát triển một số loại ung thư máu.

Rối loạn di truyền. Những bất thường di truyền dường như đóng một vai trò trong sự phát triển của bệnh bạch cầu. Một số rối loạn di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down có liên quan với tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.

Một số rối loạn máu. Những người đã được chẩn đoán là rối loạn máu nào như hội chứng myelodysplastic có thể làm tăng nguy cơ ung thư máu.

Tiếp xúc với nồng độ cao của bức xạ. Những người tiếp xúc với bức xạ rất cao, chẳng hạn như những người sống sót của một tai nạn hạt nhân, một nguy cơ cao phát triển bệnh bạch cầu.

Tiếp xúc với hóa chất nhất định. Tiếp xúc với hóa chất nhất định, chẳng hạn như benzene - được tìm thấy trong xăng và việc sử dụng các ngành công nghiệp - cũng liên quan với tăng nguy cơ của một số loại bệnh bạch cầu.

Hút thuốc. Hút thuốc làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu myeloid cấp tính.

Tiền sử gia đình của bệnh bạch cầu. Nếu các thành viên trong gia đình của bạn đã được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu, có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh.

Tuy nhiên, hầu hết những người có yếu tố nguy cơ đã biết không có bệnh bạch cầu. Và nhiều người không có một trong các yếu tố nguy cơ cho bệnh bạch cầu.

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn

Bắt đầu bằng cách nhìn thấy bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ đa khoa nếu bạn có những triệu chứng gợi ý bệnh bạch cầu. Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn bị bệnh bạch cầu, bạn có thể được giới thiệu đến một bác sĩ điều trị ung thư máu các bệnh về máu và tủy xương (hematologist).

Bởi vì cuộc hẹn có thể được tóm tắt, và bởi vì thường có rất nhiều đất để trang trải, đó là một ý tưởng tốt để được chuẩn bị tốt. Dưới đây là một số chi tiết để giúp bạn sẵn sàng và biết những gì mong đợi từ bác sĩ của bạn.

Bạn có thể làm gì

Hãy nhận biết của bất kỳ hạn chế trước cuộc hẹn. Đồng thời thực hiện việc khám, hãy chắc chắn để hỏi nếu có bất cứ điều gì bạn cần phải làm trước, chẳng hạn như hạn chế độ ăn uống của bạn.

Viết ra bất kỳ triệu chứng bạn đang gặp phải, bao gồm bất kỳ mà có vẻ không liên quan đến lý do mà bạn đến khám.

Ghi thông tin cá nhân chính, bao gồm bất kỳ hoặc thay đổi cuộc sống gần đây.

Tạo một danh sách của tất cả các loại thuốc, vitamin, và các chất bổ sung dinh dưỡng mà bạn đang dùng.

Hãy xem xét một thành viên trong gia đình hoặc bạn bè cùng. Đôi khi nó có thể được khó khăn để ghi nhớ tất cả các thông tin nhận được từ văn phòng. Một người nào đó đi cùng có thể nhớ một cái gì đó mà bạn bị mất hoặc quên.

Viết ra những câu hỏi để hỏi bác sĩ của bạn.

Thời gian với bác sĩ của bạn là có hạn, nên chuẩn bị một danh sách các câu hỏi này sẽ giúp bạn tận dụng tối đa thời gian của bạn với nhau. Danh sách câu hỏi từ quan trọng nhất đến ít quan trọng trong trường hợp thời gian chạy ra ngoài. Đối với bệnh bạch cầu, một số câu hỏi cơ bản để yêu cầu bác sĩ bao gồm:

Tôi có phải bệnh bạch cầu?

Những loại bệnh bạch cầu để tôi có?

Tôi có cần xét nghiệm nhiều hơn?

Có bệnh bạch cầu của tôi cần điều trị ngay lập tức?

Các lựa chọn điều trị ung thư tế bào máu cho bệnh bạch cầu của tôi là gì?

Bất kỳ phương pháp điều trị có thể chữa ung thư máu của tôi?

Các tác dụng phụ có thể có của mỗi tùy chọn điều trị là gì?

Có một điều trị mà bạn cảm thấy là tốt nhất cho tôi?

Làm thế nào điều trị sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của tôi? Tôi có thể tiếp tục làm việc hay trường học?

Khi tôi nhìn thấy một chuyên gia? Điều gì sẽ chi phí đó, và sẽ bao gồm bảo hiểm của tôi không?

Là tài liệu quảng cáo hay tài liệu in khác mà tôi có thể đi với tôi? Những trang web để bạn đề nghị?

Ngoài những câu hỏi mà bạn đã chuẩn bị sẵn để hỏi bác sĩ của bạn, đừng ngần ngại đặt câu hỏi khác trong cuộc hẹn của bạn.

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn. Bệnh bạch cầu lymphocytic.

Chuẩn bị cho cuộc hẹn của bạn. Bệnh bạch cầu lymphocytic.

Những gì mong đợi từ bác sĩ của bạn

Bác sĩ có thể hỏi bạn một số câu hỏi. Việc sẵn sàng để trả lời họ có thể có nhiều thời gian sau đó để che điểm khác mà bạn muốn để đối phó với. Bác sĩ có thể hỏi:

Lần đầu tiên bạn bắt đầu trải qua các triệu chứng?

Là triệu chứng của bạn được liên tục hoặc thỉnh thoảng?

Làm thế nào nghiêm trọng là các triệu chứng của bạn?

Điều gì, nếu bất cứ điều gì, dường như cải thiện các triệu chứng của bạn?

Điều gì, nếu bất cứ điều gì, xuất hiện các triệu chứng xấu của bạn?

Đã bao giờ bạn đã có một kết quả xét nghiệm máu bất thường? Nếu có, khi nào?

Xem thêm

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Myelofibrosis

Chronic lympho bào bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính lympho bào

Điều trị ung thư tinh hoàn di căn

Kế hoạch điều trị ung thư tinh hoàn bệnh di căn

IIA-B cho stdiis

Xạ trị Fractional 30-36gr / 15-18 phân số khu vực bị ảnh hưởng [III, A].

Hóa trị là IIC- nó (xem. Dưới đây), là sự thay thế chủ động để [II-III, B].

Giai đoạn IIC-III

Ba hoặc bốn chu kỳ hóa trị sau Đề án: etoposide 100 mg / m2 vào ngày 1-5, cisplatin 50 mg / m 2 trong 1-2 ngày hoặc 20 mg / m2 vào ngày 1-5 bleomycin ± 30 000 IUU 1, 8 và 15 của [I, A]. Bleomycin có thể bỏ qua một số cân nhắc, đặc biệt - người già hoặc bệnh nhân có chức năng phổi kém, bởi vì họ có nguy cơ cao viêm phổi [IV, B].

Fractional xạ trị, hóa trị được khuyến cáo cho bệnh nhân tái phát sau ba chu kỳ của BEP- EP- hoặc bốn chu kỳ, liều thấp hơn etoposide (360 g / m 2 / chu kỳ) [V, D].

Tỷ lệ đáp ứng cho bệnh di căn

Chụp X-quang và CT scan 1 tháng sau khi điều trị [IV, B].

Bệnh di căn quan sát sau điều trị

Mkurnalobisshemdgomi bình thường CT scan nó là cần thiết để quan sát như tôi bước [IV, D]. Sau điều trị các bất thường CT scan trong trường hợp lặp lại mỗi CT - 6 tháng, hoặc cho đến khi những bất thường bình thường ổn định.

Positron cắt lớp phát xạ quét có thể giúp xác định những bệnh nhân bị ung thư đang hoạt động còn lại (III B).

Tăng trưởng khối u còn lớn hoặc sinh thiết hoặc cắt bỏ [III, B].

Lưu ý: Mức độ bằng chứng sử dụng bởi Hội lâm sàng [IV] Ung thư Mỹ và lớp giới thiệu [AD] được đưa ra trong dấu ngoặc vuông. Nếu không có các điều khoản của các tác giả và chuyên gia ESMO-của bảng xếp hạng được xem là thực hành lâm sàng tiêu chuẩn hợp lý.