Các yếu tố nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu

Bệnh bạch cầu

Cuối Sửa đổi: ngày 27 tháng 11 năm 2014 Hiện dấu riêng

Bệnh bạch cầu là một bệnh ung thư trong đó tủy xương làm cho quá nhiều tế bào máu trắng. Những tế bào máu trắng hơn nữa không chín tốt. Kết quả là, họ không thể bảo vệ cơ thể tốt hơn chống lại tác nhân gây bệnh như vi khuẩn và virus. Kết quả là sức đề kháng của cơ thể giảm. Ngoài ra tình trạng thiếu của các tế bào máu bình thường khác, chẳng hạn như các tế bào máu đỏ và tiểu cầu. Đó là bởi vì các tế bào máu trắng ác tính chiếm quá nhiều không gian trong tủy xương.

Các bệnh bạch cầu tên xuất phát từ từ "ung thư máu 'Hy Lạp có" máu trắng "có nghĩa (leukos = trắng, Haima = máu). Một từ khác cho bệnh ung thư bạch cầu trong máu.

Các yếu tố nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu

Bệnh bạch cầu là giống như tất cả các hình thức khác của bệnh ung thư không lây nhiễm. Các bệnh cũng không phải là cha truyền con nối, mặc dù trong một số gia đình, có một tăng nhẹ nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu đang có mặt. Đối với một số dị tật bẩm sinh là họ làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.

Các hình thức của bệnh bạch cầu

Các loại phổ biến nhất của bệnh bạch cầu là:

bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính

bệnh bạch cầu myeloid cấp tính

bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

bệnh bạch cầu myeloid mãn tính

bệnh bạch cầu tế bào lông

Bệnh bạch cầu cấp tính hoặc mãn tính

Mức độ mà các tế bào máu trắng có thể trưởng thành bình thường, xác định xem nó là bệnh bạch cầu cấp tính hoặc mãn tính.

Trong bệnh bạch cầu cấp tính trưởng thành các tế bào bạch cầu trong tủy xương không phải là tốt nữa và đang gia tăng nhanh chóng về số lượng. Kết quả là, một bệnh nhân nhanh chóng bị ốm nặng. Nếu không điều trị được bắt đầu, nó sẽ chết.

Trong bệnh bạch cầu tế bào trưởng thành mãn tính vẫn còn khá tốt, nhưng họ không làm việc hoàn toàn bình thường. Phải mất thời gian để xảy ra khiếu nại.

Lymphocytic hay bạch cầu thể tủy

Các loại tế bào máu trắng sẽ phân chia không kiểm soát được, xác định xem nó là bệnh bạch cầu lymphocytic hoặc tủy xương.

Phát sinh các tế bào bạch cầu trong sự phát triển của tế bào tổ tiên lymphoid đến, chúng ta gọi là bệnh bạch cầu lymphocytic này.

Các tế bào bạch cầu phát sinh trong sự phát triển của tế bào myeloid tổ tiên để di động, chúng ta nói về bệnh bạch cầu dòng tủy.

Sự khác biệt giữa các loại bệnh bạch cầu là rất quan trọng để đưa ra dự đoán về các quá trình của bệnh. Và đối với việc xác định điều trị ung thư máu.

Bệnh bạch cầu ở trẻ em

Có một sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu trong bệnh bạch cầu ở trẻ em và người lớn. Việc điều trị và các cơ hội chữa khỏi bệnh khác nhau. Thông tin thêm về bệnh bạch cầu ở trẻ em có thể được tìm thấy tại Hội Cha mẹ, trẻ em và ung thư (VOKK).

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL) là một phần của bệnh bạch cầu cấp tính. Theo bệnh bạch cầu cấp tính (còn gọi là ung thư máu), một căn bệnh đe dọa tính mạng cũng được hiểu rằng trong một thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) trong một sự tăng trưởng không kiểm soát nhanh chóng của các tế bào ung thư máu ác tính (nổ) có nơi sản xuất máu bình thường. Việc sản xuất máu bình thường diễn ra trong tủy xương (xem cũng nghiên cứu xương) (Slide 2 và 3). Ngoài ra, các loại tế bào khác nhau có thể được tạo ra, chẳng hạn như các tế bào hồng cầu (cần thiết cho sự vận chuyển oxy, một thiếu cho thiếu máu), các tế bào màu trắng (bạch cầu có tên, có rất nhiều loại khác nhau và họ là cần thiết để bảo vệ chống lại vi khuẩn, virus, và các nguồn lây nhiễm khác) và tiểu cầu (tiểu cầu được gọi là cần thiết cho sự đông máu).

Khi tủy xương bình thường, sau khi hút tủy xương thu được, được kiểm tra dưới kính hiển vi, có thể được nhìn thấy một hình ảnh rất đa dạng của tất cả các loại tế bào khác nhau (slide 3). Trong trường hợp của bệnh bạch cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố được thay thế bởi các vụ nổ tủy xương bình thường (slide 4). Các bệnh bạch cầu hội chứng, do đó, được đặc biệt đặc trưng bởi thực tế rằng một mặt có một dư thừa của các tế bào ung thư bạch cầu, và mặt khác thiếu các yếu tố, nguyên nhân ung thư máu trong máu bình thường (dia 5).

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, hầu như tất cả các yếu tố tủy bình thường được thay thế bởi các tế bào bệnh bạch cầu

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp và cách phổ biến là nó?

Trở lên

Người ta cho rằng các tế bào ác tính trong bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra ở cấp độ của sự phát triển sớm nhất của các tế bào máu bình thường, các tế bào gốc (xem trượt 6). Đôi khi trong quá trình phân chia của tế bào gốc tạo máu mà đi sai, gây ra các tế bào khó khăn hơn để chia sẻ và hơn nữa không triển thành tế bào bình thường (Slide 7).

Người ta không biết cách cấp tính bệnh bạch cầu lymphoblastic có thể xảy ra. Từ các hình thức khác của bệnh bạch cầu cấp tính, chẳng hạn như bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) là quen thuộc hơn một chút, nhưng cũng phải chịu phần lớn 'chỉ' tạo ra mà không có lý do được biết đến. Trong trường hợp hiếm hoi mà có vẻ là một lời giải thích, nó gây ra như bức xạ hoặc một số loại thuốc sử dụng. AML có thể xảy ra sau khi bức xạ, như đã thấy sau khi các quả bom nguyên tử ở Nhật Bản. Ngoài ra, có những loại thuốc diệt tế bào nhất định (được sử dụng như một điều trị chống ung thư, hóa trị liệu), do đó có thể làm phát sinh bệnh bạch cầu cấp tính.

Bệnh bạch cầu cấp tính là rất hiếm và được nhìn thấy mỗi năm vào khoảng bốn bệnh nhân trên 100.000 dân ở Hà Lan. Trong hai loại - myeloid cấp tính (AML) và bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) - ALL đặc biệt ở trẻ em, mặc dù tất cả được xem như nhau ở người lớn. AML là nhiều hơn một căn bệnh của người lớn.

Làm thế nào là nó được chẩn đoán bệnh ung thư máu?

Trở lên

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính hầu như luôn luôn có dấu hiệu và triệu chứng được gây ra bởi sự dư thừa của tình trạng thiếu các tế bào bạch cầu và tế bào bình thường. Sự yếu kém và thiếu máu nói chung không giải thích được vẻ xanh xao, mệt mỏi có thể tăng được nhìn thấy. Sự thiếu hụt của các tế bào màu trắng có thể nhiễm trùng nhẹ thường xuyên tái phát và sốt xảy ra. Tình trạng thiếu tiểu cầu xảy ra dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, như chảy máu cam, xuất huyết da nhỏ (đốm nhỏ màu đỏ trên cơ thể) hoặc chảy máu nướu (ví dụ, đánh răng).

Phân tích máu và tủy xương là đủ để chẩn đoán. Trong nghiên cứu này là tất cả các điều kiện kết nối. Các tài liệu phải được xử lý một cách đặc biệt cho tất cả các stainings cụ thể, bao gồm đếm tế bào dòng chảy (xem, đo dòng tế bào), để có thể thực hiện trên các tế bào, và tốt hơn cả để có thể phân tích nhiễm sắc thể. Những kỹ thuật bổ sung là cần thiết để có thể phân loại các bệnh bạch cầu tốt hơn. Hơn nữa, do vậy nó có thể làm cho một ước lượng tốt hơn của các tiên lượng. Một số bệnh bạch cầu là - dự đoán - thỏa thuận tốt hơn so với những người khác. Thường thì điều này có nghĩa là, do đó, sự tìm kiếm là để được thực hiện như một bệnh nhân được chuyển đến một trung tâm điều trị ung thư máu.

Khi ALL là hình thái tiếp theo cũng đo dòng tế bào và nghiên cứu nhiễm sắc thể cần thiết

Trong ALL phân biệt giữa hai nhóm chính: tiền thân của B-cell ALL và tiền thân của T-cell ALL (trượt 9). Tại T-ALL thường liên quan đến các hạch bạch huyết mở rộng, bao gồm các hạch bạch huyết giữa phổi và tim (trung thất). Đôi khi nó là cần thiết để chiếu xạ khu vực này nếu bệnh nhân đã bị cản trở bởi sự mở rộng các hạch bạch huyết. Sau khi chiếu xạ, các triệu chứng biến mất. Ngoài những khác biệt này, việc điều trị của cả hai loại giống nhau.

ALL trị

Trở lên

Đầu tiên, một lời giải thích chung ở đây. Sau đó, các liệu pháp cụ thể được thảo luận trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính.

>> xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Ung thư liên kết chặt chẽ với cổ họng

Amos được hỏi về những hiểu biết của mình về bệnh ung thư cổ họng nói: "Ed, bạn niogopesha, tôi không bao giờ có được kiến ​​thức này mặc dù tôi biết rằng phá hủy phổi, nhưng nó sợ hãi này. Điều trị Nikipata sẽ ngừng sử dụng thuốc lá. "

Điều trị ung thư vòm họng

Tiến sĩ Kahesa nói rằng sự lựa chọn của những loại điều trị được sử dụng để treo trên các khu vực bị ảnh hưởng các bệnh ung thư.

"Nếu imeshambulia ung thư liên kết chặt chẽ với cổ họng và lan truyền cho đến khi các tuyến hoặc các bộ phận khác của cơ thể, có thể được chữa khỏi bằng cách thực hiện phẫu thuật, sử dụng bức xạ, sử dụng một loại hóa chất đặc biệt, hoặc cả ba."

Trong điều kiện của phẫu thuật nói rằng có một loại khác nhau của phần ung thư phủ quyết rằng trong khi phẫu thuật cổ họng hoặc tất cả các phần bị ảnh hưởng có thể được gỡ bỏ.

Tuy nhiên, ông giải thích rằng trước khi phẫu thuật được thực hiện, các bác sĩ và bệnh nhân của mình đàm phán cho biết những gì loại phẫu thuật sẽ được tổ chức, những ưu điểm và nhược điểm của mỗi người, và những gì mong đợi từ phẫu thuật.

"Có một hình thức trị liệu có sử dụng một bức xạ năng lượng lớn để tiêu diệt các tế bào bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư. Thường xạ trị ảnh hưởng đến các tế bào có trong khu vực được chỉ được điều trị.

Ngoài ra xạ trị cũng có thể được sử dụng để tiêu diệt tế bào ung thư còn lại sau khi phẫu thuật làm cho, "ông nói.

Ông nói về ba loại đó là xử lý hóa (hóa trị), nói: "Phương pháp này sử dụng hóa chất để tiêu diệt tế bào ung thư có chứa. Thông thường, những loại thuốc này được cung cấp bằng cách tiêm qua mạch máu của tĩnh mạch. "

Các nghiên cứu khác trên thế giới

Các nghiên cứu ở các nước khác nhau đã chỉ ra rằng Ấn Độ là quốc gia hàng đầu ung thư họng giết nhiều người ở trạng thái được mô tả theo các loại thực phẩm ăn của cộng đồng, bao gồm hạt tiêu với số lượng lớn.

Khảo sát cho thấy rằng 17 460 người từ khắp đất nước trong đó có 13.950 người đàn ông và phụ nữ 3510, qua đời năm 2012 vì bệnh ung thư cổ họng.

Điều trị ung thư máu theo cách nào

ĐIỀU TRỊ 

Bác sĩ sẽ xem xét các lựa chọn điều trị thích hợp nhất cho bạn từ một loạt các phương pháp điều trị ung thư máu Sau khi đánh giá các đặc tính liên quan đến bệnh tật của bạn trong bilgilendirerek- của bạn về vấn đề này, bạn sẽ thực hiện với bạn sở thích của bạn alarak-.

I-Tyrosine Kinase Inhibitors: 

Gleevec (imatinib) chịu trách nhiệm cho các nhiễm sắc thể Philadelphia trong bệnh CML.Philadelphia nhiễm sắc thể dẫn đến tăng bạch cầu trong bệnh. Một gen BCR-ABL mới, dẫn đến nhiễm sắc thể các hoạt động của một protein enzyme (tyrosine kinase) tăng. Gleevec, loại bỏ các hoạt động enzyme của protein và CML sự tăng sinh của các tế bào ung thư bị ức chế. CML trong giai đoạn mãn tính và tăng tốc được nhiều hơn nữa có thể có hiệu quả trong giai đoạn blastic. Có 400-100 mg tablet và 400-800 mg liều Gleevec / ngày sử dụng. Evreda rằng 90% bệnh nhân có huyết mãn tính (bình thường của công thức máu và lách trở lại kích thước bình thường), trong 60% của di truyền tế bào (sự biến mất của các nhiễm sắc thể Philadelphia) phản ứng (thuyên giảm) cung cấp.65% trong giai đoạn tăng tốc, và đáp ứng pha blastic cung cấp 20-30%. Các tác dụng phụ quan trọng nhất xung quanh mắt, phù nề của cơn đau tay chân, buồn nôn và chân. Ở nước ta, cũng như trên tất cả các liều mãn tính giai đoạn thế giới của imatinib ở những bệnh nhân CML với liệu pháp dòng đầu tiên 400 mg / ngày.

Dasatinib (Sprycel), nilotinib (TASIGNA) hoặc không dung nạp với thuốc imatinib có thể được sử dụng như thế hệ thứ hai của imatinib ở những bệnh nhân được đáp ứng với điều trị này (tyrosine kinase inhibitor) thuốc. Các khuyến cáo liều dùng hàng ngày cho giai đoạn mãn tính bệnh nhân CML trong dasatinib 100 mg, trong khi liều nilotinib ở những bệnh nhân trong cả hai giai đoạn mãn tính và tăng tốc có tổng cộng 800 mg mỗi ngày (2x400mg). Dasatinib ở những bệnh nhân với giai đoạn tăng tốc và blastic 140 mg / ngày (2x70mg) được sử dụng trong các liều. Cả hai loại thuốc này cũng sẽ được điều chỉnh bởi bác sĩ theo bạn theo dõi liều. Imatinib vào bộ sưu tập của chất lỏng giữa màng phổi trong khi điều trị ung thư tế bào máu với dasatinib Trong khi tác dụng phụ tương tự (viêm màng phổi) và liệu pháp nilotinib trong viêm tụy (viêm tụy) có thể xảy ra. Cả hai loại thuốc có thể gây ra vấn đề về nhịp tim, mặc dù hiếm khi.

II-ghép tủy xương:  Ghép tủy xương để ngày nay xuất phát cấy ghép tế bào được gọi là. Chúng tôi sẽ sử dụng báo cáo cấy ghép tế bào gốc thay vì được ghép tủy xương ở các phần tiếp theo. Vẫn không đáp ứng với điều trị khác, mặc dù ít ứng dụng hơn so với trước khi điều trị CML, không thể sử dụng các phương pháp điều trị, cho thấy việc chuyển đổi sang một giai đoạn tiên tiến và có thể được điều trị thích hợp nhất trong một tập hợp con của bệnh nhân với những đặc điểm thuận lợi cho giao thông vận tải có thể được yêu cầu phải được áp dụng trong trường hợp một số lý do để được xác định bởi bác sĩ của bạn ra khỏi nó.
Các tế bào gốc 1% thường được tìm thấy trong tủy xương, máu lưu thông với tốc độ 0,1-0,01%. Tuy nhiên, các yếu tố tăng trưởng có thể được tăng lên đến tế bào gốc máu cuối cùng 1% nồng độ thuốc trong máu và được sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc. CML gốc ghép tế bào; Nhóm mô HLA chúng ta gọi là chị em, chị em, hoặc mô nhóm phù hợp thích hợp của tủy xương hiến tặng không liên quan hay tế bào gốc máu được dựa trên. Tủy xương là một nguồn tế bào gốc tủy xương từ xương chậu của một lít dưới gây mê được sử dụng nếu máy phát và máy thu hình ảnh được lấy từ một con tàu lớn đặt trên ống thông. Hip đau cho một vài ngày và vài tuần của các máy phát mới có thể nhận được hình thành thay vì tủy xương. Một thời gian để được cho thuốc, bao gồm cả các nhà tài trợ cho uống viên sắt tạo máu. Transmitter, nếu bạn đã thay tế bào gốc máu tủy xương, yếu tố tăng trưởng trong bốn ngày (Neupogen, bạch cầu hạt hoặc LEUCOMAX.RTM) được thu thập sau khi uống thuốc, chúng tôi cũng cần phải gây mê tổng quát mà không cần một thiết bị đòn bẩy gọi là các tế bào máu khác biệt từ kim vào và chuyển tới các túi tế bào gốc được tách ra. Máu còn lại được trả lại cho các nhà tài trợ thông qua các kim gắn vào cánh tay khác. Quá trình này 3-4 giờ và cho đến khi tế bào gốc cho đến khi có đủ 2-3 lần có thể được. Khoảng một tuần trước khi các tế bào gốc thu có chứa hóa trị hoặc xạ trị áp dụng phác đồ điều trị. Sau cấy ghép tế bào gốc được thực hiện. Trung bình 2-4 tuần sau khi tiêm tế bào gốc bắt đầu để tạo ra tế bào gốc máu mới. Gốc ghép tế bào và phục hồi về lâu dài trong 60-70% bệnh nhân CML sağlanır.b trong giai đoạn mãn tính tỷ lệ thấp hơn ở những bệnh nhân CML trong giai đoạn nâng cao hơn.
Các tế bào gốc do xử lý các biến chứng ở bệnh nhân ghép mất là một nguy cơ, nguyên nhân ung thư máu. Trong một số các bệnh nhân đã được ngăn chặn việc cấy ghép tế bào có thể quay trở lại bệnh trong những năm sau đó và trong những trường hợp như vậy để imatinib và thuốc ức chế tyrosine kinase khác dành cho mình hay được trao cho người nhận được thu thập bởi cựu tách tế bào lymphocyte các nhà tài trợ (= nhà tài trợ lymphocyte truyền) và đạt được sự cải thiện của bệnh tái phát.

Dấu hiệu ung thư tinh hoàn giai đoạn cuối

Đây là loại ung thư là khá hiếm (1-2%). Ung thư tuyến giáp xảy ra thường xuyên hơn ở phụ nữ so với nam giới (4 lần). Trong hầu hết các trường hợp bệnh phát triển sau tuổi 50.

Nhưng đôi khi trẻ em và thanh thiếu niên phát triển bệnh. Bức xạ X-ray có thể kích thích nó.

Không có dấu hiệu của bệnh ung thư ở giai đoạn sớm của bệnh có thể không rõ ràng. Tuy nhiên, với sự phát triển của bệnh phát triển ở những bệnh nhân bị rối loạn như:

- Nén cổ và một cảm giác nặng nề,

- Khó hấp thụ,

- Thay đổi âm lượng,

- Đau họng hạch, bạch huyết,

- Tàu cổ để được chú ý nhiều hơn.

Thật không may, như các loại ung thư khác, ung thư tuyến giáp ở giai đoạn đầu có thể thấy không có dấu hiệu ung thư tinh hoàn. Giai đoạn cuối của bệnh xảy ra trong các rối loạn trên.

Vì lý do này, phụ huynh và (hoặc) người thân của các bệnh về tuyến giáp, các nút, người bị ung thư, bức xạ và X-ray bức xạ ảnh hưởng người dân (đặc biệt là ở trẻ em) là một nội tiết phải được ngăn ngừa. Khi được sử dụng với các bác sĩ cổ họng của bệnh nhân nahiyəsini yoxladıqıgı Khi hôn hoặc bất kỳ khu vực cứng, bệnh nhân sẽ gửi siêu âm hoặc chụp cắt lớp vi tính. Trong khi kiểm tra, bác sĩ phát hiện bệnh ung thư đã bị nghi ngờ, hoặc nếu nút là lớn hơn 1 cm trong kích thước, các bệnh nhân đang lên kế hoạch cho một sinh thiết. Phân tích đặc biệt của khối u nhỏ đã được gỡ bỏ và gửi đến kim.

Các nguyên tắc chính trong việc điều trị ung thư tuyến giáp được loại bỏ thông qua phẫu thuật. Xin lưu ý rằng trong hầu hết các trường hợp ung thư tuyến giáp được chữa khỏi và người đàn ông trở về sinh hoạt bình thường. Một bác sĩ phẫu thuật Mỹ-ung bướu là một tuyên bố nổi tiếng rằng "Nếu ung thư qismətinizidə của bạn, ung thư tuyến giáp, để cho nó được."

Ung thư tuyến giáp được phát hiện, các bài giảng thường được loại bỏ hoàn toàn bằng phẫu thuật. Phát triển đầy đủ trong tương lai, chẳng hạn như tuyến giáp, có thể được loại bỏ để ngăn ngừa di căn. Trong nhiều trường hợp, điều trị bằng iod phóng xạ ở những bệnh nhân sau khi phẫu thuật hoặc xạ trị được xác định, đó là thời gian để tiêu diệt các tế bào ung thư còn sót lại sau khi phẫu thuật.

Ngay sau khi phẫu thuật, bệnh nhân và kích thích tố tuyến giáp của bệnh nhân được định nghĩa như là kết thúc của cuộc sống, nó phải có sự kích thích tố.

Xin lưu ý rằng hoạt động đó endokrinoloqlara chỉ cần dựa vào một bác sĩ phẫu thuật có kinh nghiệm. Trong trường hợp này, số lượng các biến chứng sau phẫu thuật, trong đó có thể được gửi đến một mức tối thiểu.

Trong thời gian hoạt động, mà chỉ là xung quanh tuyến giáp hoặc tuyến giáp được loại bỏ cùng với các mô mỡ và mô bạch huyết.

Các bệnh nhân phải tiếp tục hoạt động cho đến khi ông qua đời, và trong việc kiểm soát nội tiết 1 thời gian thử nghiệm và cần được thử nghiệm máu. Nó là rất quan trọng cho việc phát hiện các điều trị ung thư tuyến nước bọt di căn trong một cách kịp thời.

Chẩn đoán ung thư hắc tố giai đoạn đầu

Cơ thể con người được tạo thành từ hàng triệu tế bào thực hiện các nhiệm vụ nhất định trong cơ thể, một nhóm của họ.

Ví dụ, các hồng cầu trong máu (cơ quan máu đỏ) mang oxy đến tất cả các tế bào của cơ thể, các tế bào da của cơ thể con người bao gồm để bảo vệ nó khỏi sự tiếp xúc với các yếu tố có hại khác nhau, và như vậy.

Các tế bào bình thường phát triển, phân chia và phát triển và chết sau một thời gian. Tất cả các quá trình này, nhất thiết, xảy ra trong nguyên tắc nhất định, nó được điều khiển chính xác của các sinh vật. Đôi khi, tuy nhiên, vì lý do nào, tại bất kỳ nhóm cụ thể của các tế bào của cơ thể (dạ dày, gan, buồng trứng, tử cung, da, vv.) "Loạn" diễn ra rất nhanh chóng như một kết quả của những bất ngờ, phân chia không kiểm soát được của các tế bào tách ra khỏi cơ thể, họ không hoàn thành nhiệm vụ. Như vậy, các khối u ung thư được hình thành.

Bằng cách phát triển ung thư lan đến các mô khỏe mạnh, thay thế chúng với các tế bào mô của chính họ, cản trở việc thực hiện chức năng của mình trong các cơ quan khác. Trong các mô khác và lây lan (di căn) - tính năng chính của các khối u ung thư.

Tế bào ung thư phần xa hơn của cơ thể thông qua các mạch máu và mạch bạch huyết trong sự lây lan (di căn nhân đạo). Ngoài ra, các tế bào ung thư hiệu quả thường gây hại trên cơ thể con người bài tiết các chất độc hại. Suy giảm của cơ thể con người là kết quả của sự ảnh hưởng của các chất này (điểm yếu chung, chán ăn, giảm cân nhanh chóng, và như vậy.) Cũng xảy ra.

Như vậy, ung thư - một khối u ác tính! Khoa học y tế vì nhiều loài của nó không được biết đến cho đến ngày nay. Ung thư - một bệnh âm ỉ. Các giai đoạn đầu của bệnh ung thư, hầu như không có dấu hiệu không biểu lộ được.

Xem thêm chẩn đoán ung thư hắc tố:

http://benhvienungbuouhungviet.com/chan-doan-benh-ung-thu-hac-to/

Như thế nào được cho là dấu hiệu ung thư máu

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu là gì ( còn được gọi với tên khác như là: dấu hiệu ung thư máu)?

 emailshar để

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư ảnh hưởng đến việc sản xuất các tế bào tủy xương máu, do đó máu.

Kiểm soát các tế bào máu được sản xuất trong tủy xương khi nó bắt đầu mọc ra bệnh bạch cầu phát sinh.

Trong số những loại phổ biến nhất của bệnh ung thư máu và là một bệnh ảnh hưởng đến người lớn hơn 10 lần so với trẻ em.

Đa số các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu là trên 50 tuổi(chẩn đoán ung thư máu).

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu với các loại khác nhau tùy theo loại bệnh với các triệu chứng chung, sốt và đổ mồ hôi ban đêm, đau đầu, dễ bị bầm tím và chảy máu, xương và đau khớp, mệt mỏi, liệt kê như sưng các hạch bạch huyết.

Triệu chứng bệnh bạch cầu

Tất cả các tế bào ung thư máu như tế bào máu trong lưu thông máu trong cơ thể lại với nhau.

Triệu chứng bệnh bạch cầu có thể khác nhau, tùy thuộc vào số lượng các tế bào bạch cầu và tập trung vào những gì một phần của cơ thể.

Triệu chứng bệnh bạch cầu mãn tính có thể không được nhìn thấy trong bất kỳ bệnh nhân. Không có hoặc triệu chứng nhẹ của bệnh bạch cầu mãn tính vì nó là một loại ung thư thường được phát hiện trong một cuộc kiểm tra máu định kỳ.

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng, đủ để buộc mọi người đi khám bác sĩ. Nếu các tế bào bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến não đau đầu, nôn, lú lẫn, các triệu chứng có thể được xem như là một sự suy yếu của kiểm soát cơ bắp.

Tế bào bệnh bạch cầu vấn đề tiêu hóa cũng có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác của cơ thể thất bại, thận, có thể dẫn đến các vấn đề về phổi và tim.

Tất cả các nguồn ít triệu chứng phổ biến của bệnh bạch cầu được liệt kê như sau.

1) các tuyến bạch huyết sưng lên. Sưng hạch bạch huyết ở cổ và có thể được tìm thấy dưới ghế do bệnh bạch cầu. Sưng này không gây đau đớn cho tổng quát.

2) sốt và đổ mồ hôi ban đêm.

3) Sự mệt mỏi và suy nhược.

4) Dễ thương, dễ bị bầm tím và chảy máu. Những triệu chứng chảy máu nướu răng, vết bầm tím da và đốm nhỏ màu đỏ có thể đi kèm. Chảy máu cam có thể được nhìn thấy, có thể có chảy máu giữa chu kỳ kinh nguyệt hoặc chảy máu kinh nguyệt nặng có thể xảy ra.

5) khó chịu và sưng ở vùng bụng. Điều này có thể được gây ra bởi sưng lá lách hoặc gan.

6) Tại sao để giảm cân.

7) Mất cảm giác ngon miệng.

8) Các xương và / hoặc đau ở các khớp.

9) do thiếu máu nhìn thấy làn da nhợt nhạt, khó thở, tim đập nhanh, chóng mặt.

10) sưng tinh hoàn.

11) Đau mắt và các vấn đề tầm nhìn. 

Điểm quan trọng về các triệu chứng của bệnh bạch cầu, các triệu chứng ung thư tế bào máu khác của bệnh này (nhiễm trùng, chẳng hạn như suy dinh dưỡng) cũng có thể xảy ra do.

Bệnh bạch cầu có thể được xác định chỉ sau khi kiểm tra y tế và xét nghiệm cần thiết thực hiện. Vì vậy, bạn nên gặp bác sĩ để tìm hiểu tại sao làm một bài kiểm tra xác định và cần thiết hoặc tránh nếu bạn sống ở một trong những bệnh trên.