Điều trị các căn bệnh ung thư tốt nhất

Thứ Sáu, 10 tháng 4, 2015

Nguyên nhân bệnh ung thư vòm họng tại hoa kỳ

CHICAGO, IL - Các nhà nghiên cứu đã suy đoán rằng kỹ thuật mới, mà đã được phân tích trong các tế bào bình thường có thể cho phép các bác sĩ để tìm xem các tế bào tuyến tụy là những chỉ số giai đoạn lành tính, tiền ung thư, hoặc thậm chí sớm được gọi là tổn thương nang nhầy.
Các bác sĩ hy vọng rằng kỹ thuật mới sẽ xác định các tổn thương tiền thân sớm, đem lại cho bệnh nhân cơ hội để ngăn chặn hoặc chiến đấu với bệnh ung thư tuyến tụy - nguyên nhân bệnh ung thư vòm họng hàng đầu thứ tư tử vong do ung thư có liên quan tại Hoa Kỳ. Tỷ lệ sống sót sau năm năm đối với ung thư tuyến tụy là ít hơn 5 phần trăm.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Northwestern, và EVANSTON Northwestern chăm sóc sức khỏe là kết quả của một kỹ thuật gọi là bốn chiều đàn hồi ánh sáng tán xạ fingerprinting và sự gắn kết thấp tăng cường phổ tán xạ ngược. Các thủ tục phân tích ánh sáng phản chiếu từ các tế bào và tá tràng.
"Kỹ thuật này cho phép chúng ta phát hiện những thay đổi trong các tế bào trông bình thường sử dụng kính hiển vi," Vadim Backman, tiến sĩ, giáo sư kỹ thuật y sinh học và Đại học Northwestern, những người là đồng tác giả của nghiên cứu cho biết. "Mức độ chi tiết cho phép chúng ta phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm nhất của nó."
"Tôi vui mừng về việc này," Leon Esterowitz, giám đốc chương trình Biophotonics Quỹ Khoa học Quốc gia, người đã giúp phát triển bốn chiều đàn hồi ánh sáng tán xạ fingerprinting và sự gắn kết thấp tăng cường công nghệ quang phổ tán xạ ngược nói. "Tôi nghĩ rằng những kết quả rất hứa hẹn, và các kỹ thuật có một xác suất thành công cao, không chỉ trong việc phát hiện ung thư tuyến tụy sớm, nhưng các bệnh ung thư đầu tiên mà bác sĩ có thể đi trước và điều trị bệnh nhân trong khi vẫn còn là một cơ hội để đánh bại bệnh .
"Đối với ung thư tuyến tụy, điều này có thể dẫn đến không chỉ là một tiên lượng tốt, nhưng có lẽ thậm chí chữa", "Esterowitz tới.
Mặc dù thành công ban đầu đã chỉ ra rằng kỹ thuật này không thể nói với ung thư - tế bào ung thư mà không cần đến sinh thiết, một nghiên cứu mới 203 cá nhân đầu tiên cho thấy rằng phương pháp này có thể xác định các giai đoạn khác nhau của bệnh và yếu tố nguy cơ, bao gồm cả các chữ ký có thể của " lịch sử gia đình. "
Cách tiếp cận của các nhà nghiên cứu để xác định độ nhạy 95% các mô khỏe mạnh là mô ác tính, và có vẻ là những giai đoạn chữa trị ung thư vòm họng được thành công nhất vẫn chưa được phát triển để phát hiện các bệnh về tụy đang có và phát hiện các cá nhân có nguy cơ cao.

"Những kỹ thuật quang học có nhiều triển vọng để phát hiện ruột kết và ung thư tuyến tụy," Backman nói. "Chúng tôi hy vọng rằng nó sẽ tiếp tục kiểm tra khả năng nhận diện các hình thức khác của bệnh ung thư, mà rất nhiều mở rộng ảnh hưởng của công nghệ." Trong công việc đang diễn ra, các nhà nghiên cứu sẽ tiếp tục tinh chỉnh thiết bị của họ và hy vọng để xác nhận các kết quả của các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai.

Nguyên nhân ung thư máu tức là bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu, ung thư máu là gì?
 Bệnh bạch cầu hay ung thư máu là một bệnh đe dọa tính mạng có thể gây tử vong nếu không điều trị ung thư máu bởi một chuyên gia trong một thời gian ngắn. Các nguy hiểm của bệnh này là không có triệu chứng trong giai đoạn sớm của bệnh ung thư máu có thể được phát hiện. Các khóa học của bệnh không có triệu chứng có thể kéo dài trong bệnh bạch cầu mãn tính trong nhiều năm.
Các bệnh nhân không cảm thấy khỏe mạnh và nhận thấy rằng bệnh nguy hiểm trong chính mình. Việc phân loại ung thư máu trong hình dạng khác nhau do các đặc tính hình thái học và miễn dịch học. Có nhiều loại khác nhau của bệnh bạch cầu: bạch cầu cấp dòng tủy (AML), bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML).
Bệnh bạch cầu dòng tủy được ngụ ý bởi các tế bào nguyên. Dạng hiếm của ung thư máu là đa hồng cầu vera (PV) và tăng tiểu cầu thiết yếu (ET). Khi đa hồng cầu vera (PV) sự gia tăng của các tế bào hồng cầu trong máu và được vorangig có dòng tế bào khác bị ảnh hưởng. Việc tăng tiểu cầu cần thiết, tuy nhiên, chỉ là một bệnh ung thư máu đông tiểu cầu.
Nguyên nhân ung thư máu tức là bệnh bạch cầu, ung thư máu
Các nguyên nhân của bệnh ung thư máu hay bệnh bạch cầu không được hiểu đầy đủ. Đặc biệt là trong các hình thức cấp tính của bệnh, đó là khó khăn để tìm ra nguyên nhân. Trong mọi trường hợp, bệnh có thể không được đặt trong bối cảnh có sự kiện gây bệnh. Thay vào đó, có những yếu tố có khả năng gây ra.
Ví dụ, hóa chất các loại. Hoặc một lần điều trị trước với cytostatics. Một mối nguy hiểm đặc biệt là bức xạ ion hóa và virus có nguồn gốc đa dạng. Ngoài ra, các yếu tố di truyền trong gia đình là một nguy cơ phát triển bệnh ung thư máu. Bảo đảm sự thừa nhận rằng bức xạ hạt nhân là một kích hoạt cho bệnh bạch cầu.
Đây có thể là một sự căng thẳng cao ngắn hạn như một Gau nguyên tử được, ví dụ, hoặc dài hạn thấp căng thẳng như bức xạ của một nhà máy tái chế hạt nhân. Ngoài ra còn có những yếu tố không thể đánh giá thấp khác mà có thể làm phát sinh bệnh ung thư máu. Đặc biệt là hút thuốc và căng thẳng quá nhiều tiêu cực có thể được đề cập.
Các bệnh chính nó là không bị ràng buộc vào bất cứ tuổi nào, ngay cả trẻ em đều không thoát khỏi nó. Mỗi năm, có tới 600 trẻ em mới đến bệnh này, nguyên nhân là bí ẩn lớn. Có nhiều nghiên cứu gần đây của Childhood Cancer Registry ở Mainz, người đã tìm thấy rằng một rối loạn của hội chứng Down ủng hộ việc hình thành bệnh ung thư máu. Một nguy cơ thấp gây ra bởi ion hóa và bức xạ không ion hóa. Các yếu tố tiêu cực là cân nặng khi sinh quá cao và điều trị vô sinh trước khi mang thai.

Thứ Năm, 9 tháng 4, 2015

Các triệu chứng ung thư vú nam kích hoạt

Ung thư vú được coi là một "bệnh phụ nữ", nhưng nam giới cũng có thể bị ung thư vú. Trong năm 2014, Trung tâm Y tế Armenia-Mỹ 193 người đàn ông đã trải qua nghiên cứu bệnh ung thư vú, ung thư haytnabervel.Ays 4, cho biết tại một cuộc họp báo về giám đốc Armenia-Mỹ Trung tâm Y tế nhấn mạnh. Một được chẩn đoán bệnh ung thư vú nam trong hai tháng đầu tiên của năm 2015.

Người đàn ông bị ung thư vú làm gì.

Phụ nữ với các mức thấp của hormone giới tính ở nam giới không phát triển ngực. Tuy nhiên chất gây ung thư (chất gây ung thư hoặc gây ung thư, chất hoặc yếu tố vật chất có khả năng gây u ác tính và / hoặc đóng góp vào sự phát triển của họ) và một số yếu tố khác ở nam giới như ở phụ nữ có vú u ác tính có thể xảy ra. Được coi là một yếu tố nguy cơ chính cho ginekomastian, rối loạn nội tiết tố do sự gia tăng trong vú của nam giới. Trong khi đó, những người đàn ông trẻ trong ung thư vú là rất hiếm. Độ tuổi trung bình của sự xuất hiện của bệnh trong 64 năm.
Các triệu chứng bệnh ung thư vú nam chính của và phụ nữ giống nhau, ngực, thường là bên dưới núm vú, hình thành dày đặc, trong một số trường hợp, chảy máu, trường hợp bỏ bê nặng, tổn thương da ngực.

Đàn ông mắc bệnh ung thư vú được điều trị trong cùng một cách như phụ nữ bị ung thư vú. Tuy nhiên, dự đoán là xử lý ít hứa hẹn đối với nam giới, vì họ đang bệnh hazvadeputyunn ở nam giới, và thường bỏ qua những thay đổi vú là quá muộn để gặp bác sĩ.
Các chuyên gia tư vấn cho bộ nhớ "nạp năng lượng" click nắm tay. Nó kích hoạt một phần của não chịu trách nhiệm ghi nhớ.

Các nhà khoa học đã trải qua năm tình nguyện viên tham gia trong nhóm thử nghiệm đã cho thấy việc thu hồi các danh sách 72 từ, trong đó tình nguyện là có thể để một nhu cầu mạnh mẽ để nhấp vào quả bóng nhỏ trong tay. Và một vài phút sau đó, họ cần phải artaberein danh sách các từ đã lưu.
Các kết quả của thí nghiệm cho thấy rằng hầu hết các từ cần nhớ là những người giữ chuột vào tay phải trong khi nhớ lại những tay trái.

Theo các nhà khoa học, nó là hertapokhutyamb tạm glkhughgheghi: nhớ các động tác đơn giản, kích hoạt các bộ phận đó đã không được sử dụng, cho phép bạn để làm sống động hishotsutyune.

Triệu chứng bệnh ung thư tinh hoàn khó phát hiện

Ung thư tinh hoàn là một bệnh thường gặp ở độ tuổi 20-40 của sự khám phá cho khorurd cho nam giới thường xuyên shoshopel tinh hoàn, tinh hoàn của họ và trong trường hợp phát hiện nồi chữa được ngay lập tức tìm kiếm sự tư vấn tiết niệu.
Ung thư tinh hoàn được coi là một kriptorkhizme yếu tố nguy cơ (một tình trạng trong đó các tinh hoàn không nằm trong khoang bìu). Như vậy, chúng ta cần phải làm cho tinh hoàn đặc biệt norotsinnerin giảm thời gian và định hình các khoang bìu, nếu không các ung thư phát triển. Ngoài ra còn có các yếu tố khác, chẳng hạn như di truyền nhiễm, dân tộc, vv tinh hoàn bị chấn thương.
Theo phân loại mô học tinh hoàn seminoma và các loại ung thư không seminoma là: tế bào ung thư tinh hoàn và tế bào Sertoli Leydigi loại bệnh ung thư khác.
Ung thư tinh hoàn có thể anakhtanish đặc biệt là ban đầu, nhưng những dấu hiệu là pndatsume` tinh hoàn không có hội chứng đau. Trong một số trường hợp cũng có amrdzu căng thẳng, sưng, đau và cổ chướng cùn hay bén. Đôi khi nó phát hiện một bệnh nhân ngẫu nhiên, đối tác hoặc bác sĩ của mình. bởi ung thư ở người Serabjjayin gonatotrop sản xuất một hormone (hCG), dẫn đến tăng trong ung thư vú: vú căng thẳng và do đó tăng cũng là một triệu chứng bệnh ung thư tinh hoàn.
Amorrdzu ung thư di căn trong 10-25% các trường hợp chẩn đoán khối u nguyên phát của bệnh nhân có thể xảy ra các triệu chứng phụ như đau thắt lưng do tổn thương của hậu bụng hạch bạch huyết cũng có thể di căn phổi, và trong trường hợp này bệnh nhân có thể được xem ho krkavandaki chuột rút, hen suyễn và máu.
Chẩn đoán siêu âm là cần thiết để làm cho laborotor và thi hóa sinh (AFP, hCG, LDH), cũng như chụp X-quang chụp cắt lớp vi tính và các cơ quan bụng.
Stadianer ung thư tinh hoàn là:
Sân vận động 1. Khi khối u nằm ở tinh hoàn
Sân vận động 2 khi khối u kéo dài đến hệ thống bạch huyết ở bụng sau
Sân vận động 3. Khi khối u đã lan rộng đến các cơ quan xa (phổi, gan ...)
Điều trị tinh hoàn loại bỏ gốc tự do của tinh hoàn được lấy ra, makamordzin và sermnalare một toàn bộ. Các khối u được lấy ra từ sau stadianerum các hạch bạch huyết ở bụng cũng được áp dụng cho các phương pháp điều trị Kimio và bức xạ.

Loại bỏ triệt để tinh hoàn (Radical cắt bỏ tinh hoàn)
Loại bỏ triệt để tinh hoàn (Radical cắt bỏ tinh hoàn)

Giai đoạn hậu phẫu, bệnh nhân cần phải theo dõi thường xuyên thực hiện chụp X-ray và phòng thí nghiệm (đánh dấu) các kỳ thi, cũng như chụp cắt lớp vi tính.

Ung thư đầu cổ nguyên nhân từ đâu

San Diego, CA - Các nhà nghiên cứu đã gợi ý rằng có tới 231 gen có thể được liên kết với sự phát triển và tăng trưởng của ung thư đầu cổ, khoảng 7 lần trong gen trước đây được cho là liên quan đến bệnh Img_37281. 
"Khi bạn nhìn vào sự methyl hóa toàn cầu trong dấu hiệu ung thư đầu cổ, chúng tôi đã tìm thấy hơn 33 gen trước đây được coi là có liên quan đến căn bệnh này, và chúng tôi chỉ phải nhìn vào các mẫu của năm người," Maria J. WORSHAM, Tiến sĩ, Giám đốc nói Nghiên cứu tại Khoa Tai Mũi Họng tại bệnh viện Henry Ford ở Detroit.

Đầu và ung thư cổ thường được gắn liền với việc sử dụng thuốc lá, nhiễm vi rút u nhú ở người, chịu trách nhiệm 2,1% của tất cả các trường hợp tử vong ung thư ở Hoa Kỳ. Năm nay, có hơn 55.000 người Mỹ sẽ phát triển ung thư đầu và cổ, trong đó bao gồm ung thư miệng, mũi, xoang, tuyến nước bọt, cổ họng và hạch bạch huyết ở cổ; gần 13.000 người chết vì nó.
Maria Worsham, Ph.D.
Maria WORSHAM, Ph.D.
"Phát hiện của chúng tôi có thể cho phép chúng ta phát triển một lựa chọn các mục tiêu đầu và cổ gene cụ thể, mở cửa
chiến lược phân tử mới đầy hứa hẹn để phát hiện và điều trị ung thư đầu cổ, "Tiến sĩ WORSHAM" Nó cũng có thể cung cấp cơ hội để giúp theo dõi sự tiến bộ của bệnh và đáp ứng của bệnh nhân để điều trị.  
Trước khi điều đó xảy ra, tuy nhiên, anh ấy là một bảng lớn của mẫu được điều tra. Ông nói rằng một nghiên cứu của trang điểm di truyền của 60 bệnh ung thư đầu và cổ vẫn tiếp tục. Ông đã trình bày các kết quả nghiên cứu của mình vào học viện Tai Mũi Họng-Head & Neck Surgery Hội nghị thường niên Quỹ Mỹ.

Xác định các gen mới mà cuối cùng có thể trợ giúp trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư đầu và cổ, Tiến sĩ tương lai Nghiên cứu WORSHAM sử dụng tiếp cận toàn bộ hệ gen methyl hóa để phát hiện các gen có vùng promoter gen bị biến đổi do sự methyl hóa DNA. DNA methylation - một loại biến đổi hóa học của DNA, nơi một nhóm methyl (CH3) có thể được thêm vào (hypermethylation) hoặc gỡ bỏ (hypomethylation) - Cho phép các nhà nghiên cứu để tìm những bất thường di truyền trong các mẫu khối u.

Sử dụng năm mẫu DNA và mô khối u, các nhà nghiên cứu đã cho 1.043 gen ung thư. Những gen được kiểm tra chéo với những báo cáo của PubMeth, một cơ sở dữ liệu methyl hóa ung thư. Số điểm 441 gen trong cơ sở dữ liệu, chỉ có 33 gen được tham chiếu với bệnh ung thư đầu cổ

Tất cả trong tất cả - cách tiếp cận hệ gen tiết lộ methyl hóa 231 gene mới tiềm năng đã được báo cáo với người đứng đầu và ung thư cổ. Với sự tham dự của 50 phần trăm hoặc hơn ba mẫu DNA, trong khi 20 phần trăm đã được đại diện trong tất cả các năm mẫu.


«Methyl hóa DNA đang nổi lên như những chiến lược phân tử hứa hẹn nhất để phát hiện sớm ung thư, độc lập với vai trò của nó trong sự phát triển của khối u," Tiến sĩ cho biết WORSHAM. "Methylation bất thường có thể dẫn đến việc tắt hoặc im lặng chức năng của gen. Tuy nhiên, điều trị bằng các loại thuốc mới hơn có thể đảo ngược mô hình methyl hóa DNA bất thường, kích hoạt lại các gen im lặng và khôi phục chức năng bình thường của gen. Vì vậy, một cái đầu và cổ ung thư cụ thể bảng gene chứng nhận này cũng có nghĩa rằng các mục tiêu điều trị demethylation tiềm năng. "

Dấu hiệu bệnh ung thư vòm họng

Phân tích dữ liệu từ 25 nghiên cứu, các nhà khoa học đã không thể tìm ra đó là những triệu chứng chính của bệnh ung thư. Nghiên cứu cho thấy tuổi thuận lợi và nguy hiểm nhất mà tại đó thường xuyên nhất ung thư được chẩn đoán ở những người dưới 55 tuổi để xác định xem hai người phụ nữ bị ung thư vú cảm thấy sự khắc nghiệt của người đàn ông được chẩn đoán kiểm tra tuyến tiền liệt câu trả lời tiêu cực trong 55 năm sau khi một trong những vấn đề thường gặp phải khó khăn trong việc nuốt thức ăn, mà có thể là một dấu hiệu ung thư vòm họng và vào máu trong nước tiểu sau 60.

8 nakhanshannere` chung
Thiếu máu
Sự hiện diện của máu trong nước tiểu
Máu kèm theo ho
Khó khăn trong việc nuốt thức ăn
Ngực cứng đáng kể
Chảy máu trong thời kỳ mãn kinh
Tuyến tiền liệt với bất kỳ biến chứng
Bệnh trĩ / hậu môn máu /
Nếu các triệu chứng này phải ngay lập tức liên hệ với một chuyên gia để ngăn ngừa các biến chứng có thể.
- Biểu hiện ở mũi: Ngạt tắc mũi, chảy mủ mũi, chảy máu mũi, nói giọng mũi.
- Biểu hiện ở tai: U làm tắc vòi tai gây viêm tai giữa, biểu hiện đau tai, ù tai, chóng mặt, nghe kém, có thể chảy mủ tai.
- Biểu hiện ở mắt: Khu u lan rộng vào nền sọ, gây liệt các dây thần kinh chi phối hoạt động mắt biểu hiện lác mắt, lồi mắt, sụp mi, giảm thị lực…
- Hạch cổ: Là dấu hiệu thường gặp, gặp ở 60 - 90% các trường hợp. Ngoài ra còn có các biểu hiện toàn thân khác thường gặp như đau đầu nhiều, gầy sút cân trong thời gian ngắn, sốt kéo dài không rõ nguyên nhân… cũng cần phải được lưu ý.

Chẩn đoán ung thư hắc tố mỗi năm tại Hoa Kỳ

Mắt Melanoma

Khối u ác tính ở mắt, hoặc u ác tính ở mắt, là khối u mắt nguyên phát thường gặp nhất ở người lớn với khoảng 2.000 trường hợp mới được chẩn đoán ung thư hắc tố mỗi năm tại Hoa Kỳ. Giống như khối u ác tính khác, nó bắt đầu trong melanocytes - các tế bào sản xuất melanin sắc tố màu da, tóc và mắt, cũng như hình thành các nốt ruồi.
MRF là vui khi có một sáng kiến ​​tập trung vào khối u ác tính ở mắt, được gọi là Cộng đồng United Nghiên cứu và Giáo dục nhỏ mắt u hắc tố, hoặc CURE OM. Click vào đây để tìm hiểu thêm về các sáng kiến ​​CURE OM.
Trường hợp nào mắt u ác tính xảy ra?
Khối u ác tính ở mắt, còn được gọi là khối u ác tính uveal hoặc khối u ác tính choroidal, thường được tìm thấy trong các bộ phận của mắt gọi là uvea, trong đó gồm có:
Mống mắt - phần màu của mắt mở ra và đóng lại để thay đổi số lượng ánh sáng đi vào mắt.
Các cơ thể mi - một cơ trong mắt thay đổi hình dạng của ống kính để mắt có thể tập trung.
Các màng mạch - một lớp mô mà là ở phía sau của mắt, bên cạnh võng mạc, mà làm cho một hình ảnh. Khối u ác tính choroidal là loại phổ biến nhất của các khối u ác tính ở mắt.
Tần số / Tỷ
U ác tính ở da tăng tần suất trong vài thập kỷ qua, trong khi một xu hướng như vậy là ít rõ ràng với khối u ác tính ở mắt. Khối u ác tính ở mắt xảy ra trong khoảng 6 người trên 1 triệu mỗi năm, trong khi khối u ác tính xâm lấn của da xảy ra ở khoảng 1 trong 50 người mỗi năm.
Các yếu tố nguy cơ, nguyên nhân ung thư hắc tố
Khoảng 6 người trên 1 triệu được chẩn đoán mắc khối u ác tính ở mắt ở Mỹ mỗi năm. Các tỷ lệ này là tương tự như trong các quần Da khác trên thế giới. Khối u ác tính ở mắt chiếm khoảng 5-12% của tất cả các trường hợp u ác tính. Một số nghiên cứu cho rằng loại da hợp lý là một yếu tố nguy cơ đối với khối u ác tính ở mắt.

Đột biến gen
Melanoma thường được phân loại theo các đặc điểm lâm sàng, chẳng hạn như độ sâu, loét và trang web gốc. Tuy nhiên, trong vài năm qua, những đột biến trong protein nhất định được cho phép các nhà khoa học để xác định rõ hơn các khối u ác tính ở cấp độ phân tử.
Khối u ác tính ở mắt thường thiếu đột biến trong gen sau đây: BRAF, NRA, và KIT. Ngoài hồ sơ di truyền của các khối u nguyên phát, gen thêm gần đây đã được xác định trong khối u ác tính ở mắt như bị đột biến. Các đột biến phổ biến nhất hiện nay được mô tả trong khối u ác tính ở mắt là những gen GNAQ và GNA11. Khoảng 50% số người sẽ có những đột biến GNAQ và khoảng 23% sẽ có đột biến GNA11. BAP1 cũng là một đột biến tương đối phổ biến.
Các nhà nghiên cứu và chuyên gia đang làm việc để hiểu được ý nghĩa của các đột biến di truyền, và thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để xác định phương pháp điều trị có hệ thống để tác động tới các gen đột biến. Khối u ác tính ở mắt có biến đổi gen riêng biệt và một xu hướng mạnh mẽ để di căn (lan) cho gan.
Điều trị
Tìm hiểu về các lựa chọn điều trị khác nhau bằng cách truy cập các phần điều trị ung thư hắc tố ác tính ở mắt.

Bạn có cần thêm thông tin?

Tìm hiểu thêm về điều trị u ác tính ở mắt, thấy một khối u ác tính ở mắt chuyên gia, tìm kiếm các nguồn khối u ác tính ở mắt, tặng trực tiếp để chữa OM, sáng kiến ​​của MRF cho khối u ác tính ở mắt, bằng cách gửi email donate@melanoma.org!